Arsénobétaïne - Arsenobetaine

Arsénobétaïne
Formule développée de l'arsénobétaïne
Modèle boule-et-bâton d'arsénobétaïne
Des noms
Nom IUPAC préféré
(Triméthylarsaniumyl)acétate
Identifiants
Modèle 3D ( JSmol )
3933180
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Carte d'information de l'ECHA 100.162.654 Modifiez ceci sur Wikidata
Numéro CE
KEGG
Engrener Arsénobétaïne
CID PubChem
Numéro RTECS
UNII
  • InChI=1S/C5H11AsO2/c1-6(2,3)4-5(7)8/h4H2,1-3H3 ☒N
    Clé : SPTHHTGLGVZZRH-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI=1/C5H11AsO2/c1-6(2,3)4-5(7)8/h4H2,1-3H3
    Clé : SPTHHTGLGVZZRH-UHFFFAOYAQ
  • C[As+](C)(C)CC(=O)[O-]
  • C[As+](C)(C)CC([O-])=O
Propriétés
C 5 H 11 As O 2
Masse molaire 177.997501013 g mol -1
Dangers
Pictogrammes SGH GHS06 : ToxiqueGHS09 : Risque environnemental
Mention d'avertissement SGH Danger
H301 , H331 , H400 , H410
P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301+310 , P304+340 , P311 , P321 , P330 , P391 , P403+233 , P405 , P501
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒N vérifier  ( qu'est-ce que c'est   ?) ChèqueOui☒N
Références de l'infobox

L'arsenobétaïne est un composé organoarsenic qui est la principale source d' arsenic trouvée dans les poissons . C'est l'analogue arsenical de la triméthylglycine , communément appelée bétaïne . La biochimie et sa biosynthèse sont similaires à celles de la choline et de la bétaïne.

L'arsénobétaïne est une substance courante dans les systèmes biologiques marins et contrairement à de nombreux autres composés organoarsenicaux, tels que la triméthylarsine , elle est relativement non toxique.

On sait depuis 1920 que les poissons marins contiennent des composés organoarsenicaux, mais ce n'est qu'en 1977 que la structure chimique du composé le plus prédominant, l'arsénobétaïne, a été déterminée.

Sécurité

Alors que l'acide arsénieux (As(OH) 3 ) a une DL50 (souris) de 34,5 mg/kg (souris), la DL50 pour l'arsénobétaïne dépasse 10 g/kg.

Les références

Lectures complémentaires