Arsénobétaïne - Arsenobetaine
Des noms | |
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Nom IUPAC préféré
(Triméthylarsaniumyl)acétate |
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Identifiants | |
Modèle 3D ( JSmol )
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3933180 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Carte d'information de l'ECHA | 100.162.654 |
Numéro CE | |
KEGG | |
Engrener | Arsénobétaïne |
CID PubChem
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Numéro RTECS | |
UNII | |
Tableau de bord CompTox ( EPA )
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Propriétés | |
C 5 H 11 As O 2 | |
Masse molaire | 177.997501013 g mol -1 |
Dangers | |
Pictogrammes SGH | |
Mention d'avertissement SGH | Danger |
H301 , H331 , H400 , H410 | |
P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301+310 , P304+340 , P311 , P321 , P330 , P391 , P403+233 , P405 , P501 | |
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
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Références de l'infobox | |
L'arsenobétaïne est un composé organoarsenic qui est la principale source d' arsenic trouvée dans les poissons . C'est l'analogue arsenical de la triméthylglycine , communément appelée bétaïne . La biochimie et sa biosynthèse sont similaires à celles de la choline et de la bétaïne.
L'arsénobétaïne est une substance courante dans les systèmes biologiques marins et contrairement à de nombreux autres composés organoarsenicaux, tels que la triméthylarsine , elle est relativement non toxique.
On sait depuis 1920 que les poissons marins contiennent des composés organoarsenicaux, mais ce n'est qu'en 1977 que la structure chimique du composé le plus prédominant, l'arsénobétaïne, a été déterminée.
Sécurité
Alors que l'acide arsénieux (As(OH) 3 ) a une DL50 (souris) de 34,5 mg/kg (souris), la DL50 pour l'arsénobétaïne dépasse 10 g/kg.
Les références
Lectures complémentaires
- Craig, PJ (2003). Composés organométalliques dans l'environnement (2e éd.). Chichester : John Wiley et fils. p. 415. ISBN 978-0-471-89993-8.