Axon - Axon


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Axon
Blausen 0657 MultipolarNeuron.png
Un axone d'un neurone multipolaire
identifiants
Engrener D001369
terminologie Anatomical

Un axone (du grec ἄξων axone , axe), ou des fibres nerveuses , est une longue saillie mince d'une cellule nerveuse ou neuronale , chez les vertébrés, qui conduit typiquement des impulsions électriques connus sous le nom des potentiels d'action à l' extérieur du corps des cellules nerveuses . La fonction de l'axone est de transmettre des informations à différents neurones, les muscles et les glandes. Dans certains neurones sensoriels ( neurones de pseudo - unipolaires ), tels que ceux pour le toucher et la chaleur, les axones sont appelées fibres nerveuses afférentes et l'impulsion électrique se déplace le long de ceux - ci à partir de la périphérie du corps de la cellule, et à partir du corps de la cellule de la moelle épinière selon un autre branche du même axone. Dysfonctionnement Axon a provoqué un grand nombre héréditaire et acquis des troubles neurologiques qui peuvent affecter les neurones périphériques et centraux. Les fibres nerveuses sont classés en trois types - groupe A des fibres nerveuses , des fibres nerveuses du groupe B , et des fibres nerveuses du groupe C . Les groupes A et B sont myélinisées , et le groupe C sont myélinisées. Ces groupes incluent à la fois des fibres et des fibres sensorielles du moteur. Un autre groupe de classification que les fibres sensorielles de type I, type II, type III et type IV.

Un axone est l' un des deux types de cytoplasmiques des saillies à partir du corps cellulaire d'un neurone; l'autre type est un dendrites . Les axones se distinguent des dendrites par plusieurs fonctions, y compris la forme (dendrites se rétrécissent souvent pendant que les axones maintiennent généralement un rayon constant), la longueur (dendrites sont limitées à une petite région autour du corps cellulaire tandis que les axones peuvent être beaucoup plus long), et la fonction (dendrites reçoivent tandis que les signaux transmettent les axones eux). Certains types de neurones ont pas axone et transmettent des signaux de leurs dendrites. Chez certaines espèces, les axones peuvent émaner de dendrites et ceux - ci sont connus comme dendrites axonales porteurs. Aucune neurone n'a jamais plus d'un axone; cependant chez les invertébrés tels que les insectes ou les sangsues de l'axone se compose parfois de plusieurs régions qui fonctionnent plus ou moins indépendamment les uns des autres.

Les axones sont recouverts d'une membrane connue comme axolemme ; le cytoplasme d'un axone est appelé axoplasme . La plupart axones branche, dans certains cas très grosses gouttes. Les branches d'extrémité d'un axone sont appelés telodendria . L'extrémité gonflée d'un telodendron est connue comme la terminaison axonale qui relie le corps de dendron ou une cellule d'un autre neurone formant une connexion synaptique. Les axones entrent en contact avec d' autres cellules, généralement d' autres neurones , mais parfois musculaires ou glandulaires cellules au niveau des jonctions appelées synapses . Dans certaines circonstances, l'axone d'un neurone peut former une synapse avec les dendrites du même neurone, ce qui entraîne une autapse . Lors d' une synapse, la membrane de l'axone se raccorde étroitement la membrane de la cellule cible, et des structures moléculaires particulières servent à transmettre des signaux électriques ou électrochimiques à travers l'espace. Certaines jonctions synaptiques apparaissent le long de la longueur d'un axone car il étend-on les appelle en passant ( « en passant ») synapses et peut être des centaines, voire les milliers le long d' un axone. D' autres synapses apparaissent comme des bornes aux extrémités des branches axonales.

Un axone unique, avec toutes ses branches pris ensemble, peuvent innerver plusieurs parties du cerveau et de générer des milliers de terminaux synaptiques. Un faisceau d'axones faire un tractus nerveux dans le système nerveux central , et d' un fascicule dans le système nerveux périphérique . Dans les mammifères placentaires la plus grande substance blanche étendue dans le cerveau est le corps calleux , formé de quelque 20 millions axones dans le cerveau humain .

Anatomie

Un axone myélinisé typique
Un cerveau humain disséqué, montrant la matière grise et matière blanche

Les axones sont les lignes de transmission primaire du système nerveux , et sous forme de faisceaux , ils forment des nerfs . Certains axones peuvent s'étendre jusqu'à un mètre ou plus tandis que d' autres s'étendent aussi peu que d' un millimètre. Les plus longs axones dans le corps humain sont celles du nerf sciatique , qui courent à partir de la base du cordon médullaire au gros orteil de chaque pied. Le diamètre des axones est également variable. La plupart des axones individuels sont microscopiques de diamètre (typiquement d' environ un micromètre (um) de diamètre). Les plus grands mammifères axones peuvent atteindre un diamètre allant jusqu'à 20 um. Le axone géant de calmar , qui est spécialisé pour effectuer des signaux très rapidement, est proche de 1 millimètre de diamètre, la taille d'un petit crayon de plomb. Le nombre d'axones telodendria (les structures de ramification à la fin de l'axone) peuvent également différer d'une fibre nerveuse à l'autre. Axones dans le système nerveux central (SNC) présentent généralement plusieurs telodendria, avec de nombreux points d'extrémité synaptiques. En comparaison, la cellule de granules cérébelleux axone est caractérisée par un seul noeud de branche en forme de T dont deux fibres parallèles étendent. Élaborée ramification permet la transmission simultanée de messages à un grand nombre de neurones cibles au sein d' une seule région du cerveau.

Il existe deux types d'axones dans le système nerveux : myélinisées et amyéliniques axones. La myéline est une couche d'une substance isolante gras, qui est formé par deux types de cellules gliales cellules de Schwann et les oligodendrocytes . Dans le système nerveux périphérique des cellules de Schwann forment la gaine de myéline d'un axone myélinisées. Dans le système nerveux central oligodendrocytes former la myéline isolante. Le long des fibres nerveuses myélinisées, des lacunes dans la gaine de myéline appelés nœuds de Ranvier se produisent à des intervalles régulièrement espacés. La myélinisation permet un mode particulier de propagation rapide de l' impulsion électrique appelée conduction saltatoire .

Les axones myélinisés des neurones corticaux forment la majeure partie du tissu neural appelé la substance blanche dans le cerveau. La myéline donne l'apparence blanche au tissu contrairement à la matière grise du cortex cérébral qui contient les corps cellulaires neuronaux. Un agencement similaire est observée dans le cervelet . Des faisceaux de axones myélinisés constituent les voies nerveuses du système nerveux central. Lorsque ces voies se croisent la ligne médiane du cerveau pour relier les régions opposées sont appelées elles commissures . Le plus important est le corps calleux qui relie les deux hémisphères cérébraux , ce qui a environ 20 millions d' axones.

La structure d'un neurone est considérée comme constituée de deux régions fonctionnelles distinctes, ou des compartiments - le corps de la cellule, avec les dendrites comme une région, et la région axonal que l'autre.

région axonale

La région axonale ou d'un compartiment, comprend la butte axone, le segment initial, le reste de l'axone, et l'axone telodendria et terminaisons axonales. Il comprend également la gaine de myéline. Les corps de Nissl qui produisent les protéines neuronales sont absents dans la région axonale. Les protéines nécessaires à la croissance de l'axone, et l'élimination des déchets, ont besoin d' un cadre pour le transport. Ce transport axonal est prévu dans le axoplasme.

axone

Détail montrant microtubules à axone et le segment initial.

Le tertre axonale est la zone formée à partir du corps cellulaire du neurone lors de son extension à devenir l'axone. Elle précède le segment initial. Les potentiels d'action reçus qui sont résumées dans le neurone sont transmis à l'axone pour la génération d'un potentiel d'action à partir du segment initial.

segment initial

Le segment initial axonale (AIS) est un microdomaine structurellement et fonctionnellement distinct de l'axone. Une fonction du segment initial est de séparer la partie principale d'un axone du reste du neurone; une autre fonction est d'aider à initier des potentiels d'action. Ces deux fonctions support neurone polarité cellulaire , dans laquelle les dendrites (et, dans certains cas, soma ) d'un neurone reçoit des signaux d'entrée et de l' axone du neurone fournit des signaux de sortie.

Le segment initial de l'axone est non myélinisées et contient un complexe de protéines spécialisées. Elle est comprise entre environ 20 et 60 um de longueur et fonctionne comme site d'action initiation potentiel. Tant la position sur l'axone et la longueur de l'AIS peuvent changer montrant un degré de plasticité qui peut affiner la sortie neuronale. Un AIS plus long est associé à une plus grande excitabilité. Plasticité se voit aussi dans la capacité de l'AIS à changer sa distribution et de maintenir l'activité des circuits neuronaux à un niveau constant.

L'AIS est hautement spécialisée pour la conduction rapide de l' influx nerveux. Ceci est obtenu par une concentration élevée de canaux sodiques voltage-dépendants dans le segment initial où le potentiel d'action est initiée. Les canaux ioniques sont accompagnés d'un grand nombre de molécules d'adhésion cellulaire et des protéines d'échafaudage qui les ancrer au cytosquelette. Les interactions avec ankyrine G sont importants , car il est l'organisateur majeur de l'AIS.

Le transport axonal

Le axoplasme est l'équivalent du cytoplasme dans la cellule . Les microtubules forment dans le axoplasme au axone. Ils sont disposés sur la longueur de l'axone, dans les sections qui se chevauchent, et toutes dans la même direction - vers les terminaisons axonales. Ceci est noté par les terminaisons positives des microtubules. Cet agencement fournit chevauchement des routes pour le transport de matériaux différents à partir du corps cellulaire. Les études sur l'axoplasme a montré le mouvement de nombreuses vésicules de toutes tailles à voir le long des filaments du cytosquelette - les microtubules et neurofilaments , dans les deux sens entre l'axone et ses bornes et le corps cellulaire.

Sortant transport antérograde du corps de la cellule le long de l'axone, transporte des protéines de membrane des mitochondries et nécessaires à la croissance de la terminaison axonale. Entrant transport rétrograde transporte les déchets de cellules de la terminaison axonale au corps cellulaire. Pistes partantes et arrivantes utilisent différents ensembles de protéines motrices . Le transport sortant est fourni par kinésine , et le trafic de retour est fourni par entrant dynein . Dynein est de moins en bout dirigé. Il existe de nombreuses formes de protéines motrices Kinesis et dynéine, et chacun est pensé pour transporter une cargaison différente. Les études sur les transports dans l'axone conduit à la désignation de kinésine.

myélinisation

Transmission micrographie électronique d'un axone myélinisées en coupe transversale. Générée par l'unité de microscopie électronique à Trinity College , Hartford CT
Coupe transversale d'un axone.
1. Axon
2. Nucleus de cellules de Schwann
3. cellules de Schwann
4. Gaine de myéline
5. neurilemme

Dans le système nerveux, les axones peuvent être myélinisées ou amyéliniques. Ceci est la fourniture d'une couche isolante, dite gaine de myéline. Dans les axones du système nerveux périphérique sont myélinisées par les cellules gliales appelées cellules de Schwann. Dans le système nerveux central de la gaine de myéline est fourni par un autre type de cellules gliales, l' oligodendrocyte . Les cellules de Schwann myélinisent un seul axone. Un oligodendrocytes peut myéliniser jusqu'à 50 axones.

Nœuds de Ranvier

Nœuds de Ranvier (également connu sous les lacunes de la gaine de myéline ) sont de courts segments non myélinisées d'un axone myélinisées , qui se trouvent régulièrement intercalés entre les segments de la gaine de myéline. Par conséquent, au niveau du point du noeud de Ranvier, l'axone est réduite en diamètre. Ces noeuds sont des zones où des potentiels d'action peuvent être générés. En conduction saltatoire , les courants électriques produits à chaque nœud de Ranvier sont menées avec peu d' atténuation au noeud suivant en ligne, où ils restent assez forts pour générer un autre potentiel d'action. Ainsi , dans un axone myélinisées, des potentiels d'action efficace « saut » de noeud à noeud, sans passer par les tronçons myélinisés entre les deux, entraînant une vitesse de propagation beaucoup plus rapide que même le plus rapide axones amyéliniques peut soutenir.

terminaux Axon

Un axone peut diviser en plusieurs branches appelées telodendria (grec-fin de l' arbre). A la fin de chaque telodendron est une terminaison axonale (également appelé bouton synaptique, ou bouton terminal). Terminaux axonales contiennent des vésicules synaptiques qui stockent le neurotransmetteur pour la libération à la synapse . Cela fait plusieurs connexions synaptiques avec d' autres neurones possible. Parfois , l'axone d'un neurone peut synapse sur dendrites du neurone, même quand il est connu comme un autapse .

Potentiels d'action

Structure typique d'une synapse chimique

La plupart des axones transportent des signaux sous la forme de potentiels d'action , qui sont des impulsions électrochimiques discrets qui se déplacent rapidement le long d' un axone, à partir du corps de la cellule et se terminant au niveau des points où l'axone fait synaptique contact avec les cellules cibles. La caractéristique d'un potentiel d'action est qu'il est « tout ou rien » - chaque potentiel d'action qui génère un axone a essentiellement la même taille et la forme. Cette caractéristique tout ou rien ne permet des potentiels d'action à transmettre d'un bout d'un long axone à l'autre sans aucune réduction de la taille. Il y a, cependant, certains types de neurones à axones courts qui transportent les signaux électrochimiques étalonnée, d'amplitude variable.

Lorsqu'un potentiel d'action atteint un terminal présynaptique, il active le processus de transmission synaptique. La première étape est l' ouverture rapide des canaux d'ions calcium dans la membrane de l'axone, ce qui permet des ions calcium à l' écoulement vers l' intérieur à travers la membrane. L'augmentation de la concentration de calcium intracellulaire provoque des vésicules synaptiques (conteneurs minuscules entourés par une membrane lipidique) rempli d'un neurotransmetteur chimique pour fusionner avec la membrane de l'axone et vider leur contenu dans l'espace extracellulaire. Le neurotransmetteur est libéré du nerf présynaptique par exocytose . Le produit chimique neurotransmetteur diffuse alors à travers à des récepteurs situés sur la membrane de la cellule cible. Le neurotransmetteur se lie à ces récepteurs et les active. En fonction du type de récepteurs qui sont activés, l'effet sur la cellule cible peut être pour exciter la cellule cible, inhiber ou modifier son métabolisme d' une certaine façon. Cette séquence des événements a souvent lieu en moins d'un millième de seconde. Par la suite, à l' intérieur du terminal présynaptique, un nouvel ensemble de vésicules est déplacé en position à côté de la membrane, prête à être libérée lorsque le potentiel d'action suivant arrive. Le potentiel d'action est l'étape finale électrique dans l'intégration des messages synaptiques à l'échelle du neurone.

(A) de cellules pyramidales, interneurone, et court durationwaveform (Axon), la superposition des trois formes d' onde moyenne;
(B) d'erreur moyenne et le niveau de temps de pic-creux pour les cellules pyramidales interneurones, et axones putatifs;
(C) Diagramme de dispersion de rapports signal sur bruit pour chaque unité de temps againstpeak-creux pour axones, les cellules pyramidales (PYR) et interneurones (INT).

Enregistrements extracellulaires d' action potentielle propagation dans axones a été démontrée chez les animaux se déplaçant librement. Bien que les potentiels d'action somatiques extracellulaires ont été utilisés pour étudier l' activité cellulaire chez les animaux se déplacent librement, comme les cellules de lieu , l' activité axonale dans les deux blancs et la matière grise peut également être enregistré. Enregistrements extracellulaires de propagation du potentiel d'action des axones est distincte de potentiels d'action somatiques de trois manières: 1. Le signal a une durée de crête creux le plus court (~ 150μs) que de cellules pyramidales (~ de 500μs) ou interneurones (~ 250μs). 2. Le changement de tension est triphasique. 3. Activité enregistrée sur un tétrode est vu sur un seul des quatre fils d'enregistrement. Dans des enregistrements provenant de rats se déplaçant librement, les signaux axonaux ont été isolés dans les secteurs de la substance blanche , y compris la alveus et le corps calleux et la substance grise de l' hippocampe.

En fait, la génération de potentiels d'action in vivo est séquentielle dans la nature, et ces pics successifs constituent les codes numériques dans les neurones . Bien que des études antérieures indiquent une origine axonale d'un pic unique évoquée par des impulsions de courte durée, des signaux physiologiques in vivo déclenchent l'ouverture de pics successifs dans les corps cellulaires des neurones.

En plus de la propagation des potentiels d'action à terminaisons axonales, l'axone est capable d'amplifier les potentiels d'action, ce qui assure une propagation sécurisée des potentiels d'action séquentielle vers le terminal axonale. En ce qui concerne les mécanismes moléculaires, les canaux sodiques voltage-dépendants dans les axones possèdent plus faible seuil et plus courte période réfractaire en réponse à des impulsions de courte durée.

Développement et croissance

Développement

Le développement de l'axone à sa cible, est l' une des six grandes étapes du classement général du développement du système nerveux . Des études effectuées sur culture hippocampique neurones suggèrent que les neurones produisent d' abord plusieurs axones qui sont équivalents, mais seulement un de ces axones est destiné à devenir l'axone. On ne sait pas si la spécification axonale précède l' allongement axonal ou vice versa, bien que les preuves récentes montrent à ce dernier. Si un axone qui n'est pas complètement développé est coupé, la polarité peut changer et d' autres axones peut potentiellement devenir l'axone. Cette modification de la polarité se produit uniquement lorsque l'axone est découpée au moins 10 um plus courte que les autres neurites. Après l'incision est faite, la plus longue neurites deviendra l'avenir axone et tous les autres axones, y compris l'axone d' origine, se transformera en dendrites. Imposer une force extérieure sur une neurites, l' amenant à forme allongée, fera devenir un axone. Néanmoins, le développement des axones est réalisée par une interaction complexe entre la signalisation extracellulaire, la signalisation intracellulaire et cytosquelette dynamique.

signalisation extracellulaires

Les signaux extracellulaires qui se propagent dans la matrice extracellulaire neurones entourant jouent un rôle de premier plan dans le développement des axones. Ces molécules de signalisation comprennent des protéines, des facteurs neurotrophiques , et la matrice extracellulaire et des molécules d'adhésion. Nétrine (également connu sous le nom UNC-6) une protéine sécrétée, les fonctions de formation de l' axone. Lorsque l' UNC-5 récepteur de nétrine a subi une mutation, plusieurs axones sont irrégulièrement projetés sur des neurones et , enfin , un seul axone est prolongé en avant. Les facteurs neurotrophiques - facteur de croissance nerveuse (NGF), le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) et neurotrophine-3 (Ntf3) sont également impliqués dans le développement des axones et se lient aux récepteurs Trk .

Le ganglioside membrane plasmatique de l' enzyme -converting ganglioside sialidase (PMGS), qui est impliqué dans l'activation de TrkA à la pointe de neutrites, est requis pour l'allongement des axones. PMGS distribue à asymétriquement la pointe de l'neurites qui est destiné à devenir l'axone futur.

la signalisation intracellulaire

Au cours du développement axonale, l'activité de PI3K est augmentée à la pointe de l' axone à destination. Perturber l'activité de la PI3K inhibe le développement des axones. Activation des résultats de la PI3K dans la production de phosphatidylinositol (3,4,5) -trisphosphate (Ptdlns) qui peut provoquer un allongement significatif d'une neurite, le convertir en un axone. A ce titre, la surexpression de phosphatases qui déphosphorylent Ptdlns conduit à l'échec de la polarisation.

la dynamique du cytosquelette

Le neurites la plus faible actine contenu du filament deviendra l'axone. Concentration PGMS et f-actine contenu sont inversement corrélées; lorsque PGMS devient enrichie à l'extrémité d'une neurite, sa teneur en F-actine est sensiblement diminuée. De plus, l' exposition à des médicaments d'actine-depolimerizing et la toxine B (qui inactive Rho-signalisation ) provoque la formation de plusieurs axones. Par conséquent, l'interruption du réseau d'actine dans un cône de croissance favorisera son neurites pour devenir l'axone.

Croissance

Axon de souris de neuf jours avec cône de croissance visible

Axones en croissance se déplacent dans leur environnement par l'intermédiaire du cône de croissance , qui est à l'extrémité de l'axone. Le cône de croissance a une large extension en forme de feuille appelée lamellipode qui contiennent des saillies appelées filopodes . Le filopodes sont le mécanisme par lequel l'ensemble du processus adhère aux surfaces et explore le milieu environnant. Actine joue un rôle majeur dans la mobilité de ce système. Environnements avec des niveaux élevés de molécules d'adhésion cellulaire (CAM) créent un environnement idéal pour la croissance axonale. Cela semble fournir une surface « collante » pour la croissance des axones le long. Des exemples de systèmes spécifiques aux neurones de CAM comprennent N-CAM , TAG-1 axonal -an glycoprotéine --et MAG , qui tous font partie de l' immunoglobuline superfamille. Une autre série de molécules appelées matrice extracellulaire - des molécules d'adhérence permet également de substrat collant pour axones à se développer le long de. Des exemples de ces molécules comprennent la laminine , la fibronectine , la ténascine , et perlecan . Certains d' entre eux sont surface lié aux cellules et jouent ainsi le rôle de courte portée attractants ou répulsifs. D' autres sont des ligands difusible et peuvent ainsi avoir des effets à long terme.

Les cellules appelées cellules guidepost aident à la direction de la croissance axonale neuronale. Ces cellules sont généralement d' autres, parfois immatures, les neurones.

Il a également été découvert grâce à la recherche que si les axones d'un neurone ont été endommagés, aussi longtemps que le soma (le corps cellulaire d'un neurone ) ne soit pas endommagé, les axones se régénérer et refaire les connexions synaptiques avec les neurones à l'aide de guidepost cellules . Ceci est aussi appelé neurorégénération .

Nogo-A est un type de composant inhibiteur de la croissance des neurites qui est présente dans les membranes de la myéline du système nerveux central (contenue dans un axone). Il a un rôle crucial à limiter la régénération axonale dans le système nerveux central des mammifères adultes. Dans des études récentes, si Nogo-A est bloqué et neutralisé, il est possible d'induire la régénération axonale à longue distance qui conduit à une amélioration de la récupération fonctionnelle chez le rat et la moelle épinière de souris. Cela n'a pas encore été fait sur les humains. Une étude récente a également constaté que les macrophages activés par une voie inflammatoire spécifique activé par le Dectin-1 récepteur sont capables de favoriser la récupération de l' axone, cependant également provoquer une neurotoxicité dans le neurone.

Classification

Les axones des neurones dans l'humain système nerveux périphérique peuvent être classés en fonction de leurs caractéristiques physiques et les propriétés de conduction du signal. Les axones sont connus pour avoir des épaisseurs différentes (de 0,1 à 20 um) et ces différences étaient considérées se rapportent à la vitesse à laquelle un potentiel d'action peut se déplacer le long de l'axone - sa vitesse de conductance . Erlanger et Gasser prouvé cette hypothèse et ont identifié plusieurs types de fibres nerveuses, l' établissement d' une relation entre le diamètre de l'axone et sa vitesse de conduction nerveuse . Ils ont publié leurs résultats en 1941 donnant la première classification des axones.

Les axones sont classés dans deux systèmes. La première introduite par Erlanger et Gasser, groupés les fibres en trois groupes principaux en utilisant les lettres A, B, et C. Ces groupes, le groupe A , le groupe B et le groupe C comprennent à la fois les fibres sensorielles ( les afférences ) et les fibres motrices ( efférents ). Le premier groupe A, a été subdivisée en alpha, bêta, gamma, delta et de fibres - Aa, Aß, Aγ, et Aô. Les neurones moteurs des différentes fibres motrices, sont les neurones moteurs inférieurs - alpha neurone moteur , neurone moteur bêta , et des neurones moteurs gamma ayant les fibres nerveuses Aa, Aß, et Aγ respectivement.

les résultats plus tard par d'autres chercheurs ont identifié deux groupes de fibres Aa qui étaient les fibres motrices. Ceux-ci ont ensuite été introduits dans un système qui ne comprenait que des fibres sensorielles (bien que certains d'entre eux étaient des nerfs mixtes et étaient également fibres motrices). Ce système fait référence aux groupes sensoriels comme les types et utilise des chiffres romains: Type Ia, Ib de type, de type II, de type III et de type IV.

Moteur

La baisse des neurones moteurs ont deux types de fibres:

les types de fibres du moteur
Type Erlanger-Gasser
Classification
Diamètre
(um)
myéline Conduction
vitesse (m / s)
Associées fibres musculaires
α Aa 13-20 Oui 80-120 fibres musculaires extrafusales
β
γ 5-8 Oui 4-24 fibres musculaires intrafusales

Sensoriel

Les différents récepteurs sensoriels innervent les différents types de fibres nerveuses. Propriocepteurs sont innervés par type Ia, Ib et II , les fibres sensorielles, mécanorécepteurs par type II et III fibres sensorielles et nocicepteurs et thermorécepteurs par type III et IV fibres sensorielles.

types de fibres sensorielles
Type Erlanger-Gasser
Classification
Diamètre
(um)
myéline Conduction
vitesse (m / s)
Associés récepteurs sensoriels propriocepteurs Mechanoceptors Nocicepteurs et
thermorécepteurs
Ia Aa 13-20 Oui 80-120 Récepteurs primaires de la broche de muscle (annulospiral ending)
Ib Aa 13-20 Oui 80-120 organe de Golgi
II 6-12 Oui 33-75 Les récepteurs secondaires du fuseau musculaire (se terminant fleur-spray).
Tous les mécanorécepteurs cutanés
III 1-5 Mince 3-30 Terminaisons nerveuses du toucher et de pression
nocicepteurs de l' appareil spinothalamique latéral
froid thermorécepteurs
IV C 0,2-1,5 Non 0,5-2,0 Nocicepteurs des voies antérieure spinothalamique
récepteurs Warmth

Autonomic

Le système nerveux autonome comporte deux types de fibres périphériques:

types de fibres
Type Erlanger-Gasser
Classification
Diamètre
(um)
myéline Conduction
vitesse (m / s)
fibres préganglionnaires B 1-5 Oui 3-15
fibres postganglionnaires C 0,2-1,5 Non 0,5-2,0

Signification clinique

Afin de degré de gravité, d'une blessure à un nerf peut être décrit comme neurapraxie , axonotmésis ou neurotmésis . Commotion est considéré comme une forme légère de lésions axonales diffuses . Lésions axonales peut également causer chromatolyse central . Le dysfonctionnement des axones dans le système nerveux est l' une des principales causes de nombreuses héréditaires troubles neurologiques qui affectent les neurones périphériques et centraux.

Démyélinisation des axones provoque la multitude de symptômes neurologiques trouvés dans la maladie de sclérose en plaques .

Démyélinisation est la formation anormale de la gaine de myéline. Ceci est impliqué dans plusieurs leucodystrophies , ainsi que dans la schizophrénie .

Un traumatisme crânien peut entraîner des lésions généralisées aux voies nerveuses endommageant les axones dans une condition connue sous lésions axonales diffuses . Cela peut conduire à un état végétatif persistant .

L'histoire

Anatomiste allemand Otto Friedrich Karl Deiters est généralement crédité de la découverte de l'axone en le distinguant des dendrites. Suisse RUDOLF Albert von Kölliker et l' allemand Robert Remak ont été les premiers à identifier et à caractériser le axone segment initial. Kölliker nommé l'axone en 1896. Alan Hodgkin et Andrew Huxley a également employé l' axone géant de calmar (1939) et en 1952 , ils avaient obtenu une description quantitative complète de la base ionique du potentiel d'action , ce qui conduit à la formulation du modèle de Hodgkin-Huxley . Hodgkin et Huxley ont reçu conjointement le prix Nobel pour ce travail en 1963. Les formules détaillant conductance axonale ont été étendues aux vertébrés dans les équations Frankenhaeuser-Huxley. Louis-Antoine Ranvier fut le premier à décrire les lacunes ou les noeuds trouvés sur axones et pour cette contribution que ces caractéristiques axonales sont maintenant communément appelés les nœuds de Ranvier . Santiago Ramón y Cajal , un anatomiste espagnol, a proposé que les axones étaient les composants de sortie des neurones, décrivant leur fonctionnalité. Joseph Erlanger et Herbert Gasser précédemment développé le système de classification des fibres nerveuses périphériques, sur la base de la vitesse de conduction axonale, la myélinisation , la taille des fibres , etc. La compréhension de la base biochimique de l' action propagation potentielle a avancé plus loin, et comprend de nombreux détails sur différents canaux ioniques .

D'autres animaux

Les axones invertébrés ont été largement étudiés. Le calmar côtière longfin , souvent utilisé comme organisme modèle a le plus long connu axone. Le calmar géant a le plus grand axone connu. Sa taille est comprise entre une demi - (typiquement) pour un millimètre de diamètre et est utilisé dans le contrôle de sa propulsion par jet système. La vitesse de conduction la plus rapide enregistrée de 210 m / s, se trouve dans les axones ensheathed de certains pélagiques crevettes pénéides et la gamme habituelle est comprise entre 90 et 200 m / s ( cf 100-120 m / s pour l'axone vertébré plus rapide myélinisées).

Dans d'autres cas comme on le voit dans les études de rat un axone provient d'un dendrites; ces axones sont considérés comme ayant « origine dendritique ». Certains axones dont l'origine est similaire dendritique avoir un segment initial « proximal » qui commence directement à l'origine de l'axone, tandis que d'autres ont un segment initial « distal », séparée visiblement de l'origine de l'axone. Chez de nombreuses espèces certains des neurones ont axones qui émanent de la dendite et non du corps cellulaire, et ceux-ci sont connus comme dendrites axonales porteurs. Dans de nombreux cas, un axone origine à un tertre axonale sur le soma; ces axones sont considérés comme ayant « origine somatique ». Certains axones dont l'origine somatique ont un segment initial « proximal » adjacente à l'axone, tandis que d'autres ont un segment initial « distal », séparé du soma par un axone étendu tertre.

Voir également

Références

Liens externes