Cénocyte - Coenocyte
A coenocyte ( Anglais: / s Ï n ə s aɪ t / ) est une multinucleate cellulaire qui peut résulter de plusieurs divisions nucléaires sans leur accompagnement cytokinesis , contrairement à un syncytium , qui résulte de l' agrégation cellulaire suivie par la dissolution des membranes cellulaires à l'intérieur de la masse. Le mot syncytium en embryologie animale est utilisé pour désigner le blastoderme cénocytaire des invertébrés . Une cellule cénocytaire est appelée coenobium (pluriel coenobia), et la plupart des coenobia sont composées d'un nombre distinct de cellules, souvent un multiple de deux (4, 8, etc.).
La recherche suggère que la formation de coenobium peut être une défense contre le pâturage chez certaines espèces.
Exemples physiologiques
Protistes
Algues
Les cellules cénocytaires sont présentes dans divers groupes d'algues non apparentés, y compris les Xanthophycées (par exemple, Vaucheria ), les algues rouges (par exemple, Griffithsia ) et les algues vertes (par exemple, les cellules internodales de Chara ).
Chez les algues vertes siphoneuses Bryopsidales et certains Dasycladales, le thalle entier est une seule cellule multinucléée, qui peut mesurer plusieurs mètres de diamètre (par exemple Caulerpa ). Cependant, dans certains cas, des parois transversales peuvent apparaître pendant la reproduction.
L'ordre des algues vertes Cladophorales est caractérisé par une organisation siphonoclade, c'est-à-dire que les thalles sont composés de nombreuses cellules cénocytaires.
Contrairement aux Cladophorales où les noyaux sont organisés en domaines cytoplasmiques régulièrement espacés, le cytoplasme de Bryopsidales présente un flux, permettant le transport des organites, des transcrits et des nutriments à travers la plante.
Les Sphaeropleales contiennent également plusieurs espèces d'eau douce communes qui sont cénocytaires, à savoir Scenedesmus , Hydrodictyon et Pediastrum .
Protozoaires
Les diplomonades , comme Giardia , ont deux noyaux.
Myxogastridés (myxomycètes)
- Voir Plasmodium (cycle de vie) .
alvéolés
Les ciliés ont des cellules qui contiennent deux noyaux : un macronoyau et un micronoyau .
Le schizonte des parasites apicomplexes est une forme de cénocyte (c'est-à-dire un plasmodium au sens général) ainsi que les plasmodes des parasites microsporidies ( Fungi ) et myxosporidies ( Metazoa ).
Le trophont des parasites syndiniens (Dinoflagelata).
Les plantes
L' endosperme dans les plantes commencent à pousser quand une cellule fécondée (la cellule primaire endosperme ) devient un coenocyte. Différentes espèces produisent des cénocytes avec différents nombres de noyaux avant que la PEC ne commence finalement à se subdiviser, certaines de plus en plus pour contenir des milliers de noyaux.
Champignons
Certains champignons filamenteux (tels que Glomeromycota, Chytridiomycota et Neocalligomastigomycota) peuvent contenir plusieurs noyaux dans un mycélium cénocytaire . Un cœnocyte fonctionne comme une unité coordonnée unique composée de plusieurs cellules liées structurellement et fonctionnellement, c'est-à-dire par des jonctions communicantes. Les mycéliums fongiques dans lesquels les hyphes manquent de septa sont appelés « aseptés » ou « cénocytaires ».
Métazoaires : invertébrés
De nombreux insectes, tels que l'organisme modèle Drosophila melanogaster , pondent des œufs qui se développent initialement sous forme de blastodermes « syncytiaux », c'est-à-dire que très tôt les embryons présentent une division cellulaire incomplète . Les noyaux subissent une phase S (réplication de l'ADN) et les chromatides sœurs sont séparées et réassemblées en noyaux contenant des ensembles complets de chromosomes homologues, mais la cytokinèse ne se produit pas. Ainsi, les noyaux se multiplient dans un espace cytoplasmique commun.
L'embryon précoce « syncytium » d'invertébrés tels que la drosophile est important pour la spécification « syncytiale » de la différenciation cellulaire. Le cytoplasme de l'ovule contient des molécules d' ARNm localisées telles que celles qui codent pour les facteurs de transcription Bicoid et Nanos. La protéine bicoïde est exprimée dans un gradient qui s'étend à partir de l'extrémité antérieure de l'embryon précoce, tandis que la protéine Nanos est concentrée à l'extrémité postérieure. Dans un premier temps, les noyaux de l'embryon précoce se divisent rapidement et de manière synchrone dans le blastoderme « syncytial », puis migrent à travers le cytoplasme et se positionnent en une monocouche autour de la périphérie, ne laissant qu'un petit nombre de noyaux au centre de l'œuf, ce qui deviendront des noyaux vitellins. La position des noyaux le long des axes embryonnaires détermine l'exposition relative de différentes quantités de Bicoid, Nanos et autres morphogènes . Les noyaux avec plus de Bicoïdes activeront les gènes qui favorisent la différenciation des cellules en structures de la tête et du thorax. Les noyaux exposés à davantage de Nanos activeront les gènes responsables de la différenciation des régions postérieures, telles que l'abdomen et les cellules germinales . Les mêmes principes s'appliquent à la spécification de l'axe dorso-ventral - une concentration plus élevée de protéine nucléaire dorsale sur la face ventrale de l'œuf spécifie le destin ventral, alors que son absence permet des destins dorsaux. Une fois que les noyaux sont positionnés dans une monocouche sous la membrane de l'œuf, la membrane commence à s'invaginer lentement, séparant ainsi les noyaux en compartiments cellulaires ; pendant cette période, l'œuf est appelé blastoderme cellulaire. Les cellules polaires – l' ébauche germinale – sont les premières cellules à se séparer complètement.
Exemples pathologiques
Certaines mutations et l'activation de certains gènes de contrôle du cycle cellulaire peuvent conduire à des bactéries formant des cellules "filament-like" avec plusieurs chromosomes mais sans division cellulaire. Ces mécanismes ou erreurs peuvent conduire à une structure similaire à un cénocyte, bien que les bactéries ne possèdent pas de noyaux.
Ce fait a été utilisé dans certaines applications de biologie synthétique, par exemple, pour créer des fibres dérivées de cellules pour un béton de culture organique.
Étymologie
Comme avec beaucoup de vocabulaire scientifique international , l'anglais a obtenu le mot coenocyte ( cœnocyte ) du nouveau latin , dans lequel ses formes de combinaison , coeno- + -cyte , sont basées sur le grec ancien : κοινός ( koinós ) = "commun" + κύτος ( kýtos ) = "boîte, c'est-à-dire cellule"). La voyelle accentuée est œ , qui en anglais scientifique sonne généralement comme un e long et déplace généralement un c précédent pour qu'il soit doux ; cela explique comment il y a un certain degré de régularité dans "la façon dont on obtient un son "voir-non" de coeno- ", ce qui peut sembler irrégulier à première vue.