Cadre coordonné pour la réglementation de la biotechnologie - Coordinated Framework for Regulation of Biotechnology

Pour le contenu connexe, voir Réglementation de la libération d'organismes génétiquement modifiés , Réglementation du génie génétique et Génie génétique aux États-Unis .

Le Cadre coordonné pour la réglementation de la biotechnologie , proposé en 1984 par le Bureau de la politique scientifique et technologique de la Maison Blanche et finalisé en 1986, définit la politique fédérale de base pour réglementer le développement et l'introduction de produits dérivés de la biotechnologie .

Ce cadre de politique réglementaire qui a été développé sous la direction du président Ronald Reagan pour assurer la sécurité du public et pour assurer le développement continu de l'industrie naissante de la biotechnologie sans réglementation trop lourde. La politique telle qu'elle a été élaborée reposait sur trois principes: "(1) la politique américaine se concentrerait sur le produit des techniques de modification génétique (GM), et non sur le processus lui-même, (2) seule une réglementation fondée sur des risques scientifiques vérifiables serait tolérée, et (3 ) Les produits génétiquement modifiés suivent un continuum avec les produits existants et, par conséquent, les lois existantes sont suffisantes pour examiner les produits. " Ces principes ont été décrits pour la première fois dans le Cadre coordonné pour la réglementation de la biotechnologie, publié par le Groupe de travail du Conseil de politique intérieure du président sur la biotechnologie par l'intermédiaire du Bureau de la politique scientifique et technologique en 1986. Le cadre politique des États-Unis contraste avec celui de certains de ses principaux partenaires commerciaux : l' Union européenne , le Japon , la Corée du Sud , la Chine , l' Australie et la Nouvelle-Zélande ont instauré ou sont en train d'établir des exigences d'étiquetage obligatoires distinctes pour les produits contenant des organismes génétiquement modifiés.

Ce cadre régissait les politiques spécifiques des agences. Par exemple, la déclaration de politique de 1992 de la FDA sur les aliments d'origine végétale génétiquement modifiés traite le "matériel génétique transféré et le ou les produits d'expression prévus" dans les aliments dérivés de cultures GM comme des additifs alimentaires soumis à la réglementation existante sur les additifs alimentaires, en vertu de laquelle ce matériel peut être considéré comme généralement reconnu comme sûr (GRAS) ou non, initialement à la décision du producteur. Si l'additif alimentaire n'est pas GRAS, le producteur est tenu de fournir des données prouvant que l'additif alimentaire ne «falsifie» pas l'aliment - en d'autres termes, que l'additif n'est pas nocif pour la santé. En ce qui concerne les aliments génétiquement modifiés, la FDA a conservé sa capacité à prendre des mesures coercitives pour tout aliment qu'elle jugeait "frelaté", ce qui soumettrait son producteur "à l'ensemble des mesures d'application prévues par la loi, y compris la saisie, l'injonction et le crime. poursuite de ceux qui ne s'acquittent pas de leur obligation légale.

La réglementation de l' USDA sur les cultures génétiquement modifiées est basée sur la Loi sur la protection des végétaux et sa définition de «phytoravageur».

Les références

  •  Cet article incorpore  du matériel du domaine public du document du Congressional Research Service : Jasper Womach. "Rapport pour le Congrès: Agriculture: un glossaire de termes, programmes et lois, édition 2005" (PDF) .

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