N , N' -Diisopropylcarbodiimide - N,N'-Diisopropylcarbodiimide

N , N′ -Diisopropylcarbodiimide
N,N'-méthanediylidènebis(propan-2-amine) 200.svg
Modèle boule-et-bâton de la molécule de N,N'-diisopropylcarbodiimide
Noms
Nom IUPAC préféré
N , N' -Di(propan-2-yl)méthanediimine
Autres noms
Diisopropylméthanediimine
Identifiants
Modèle 3D ( JSmol )
Abréviations DIC, DIPC
878281
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Carte d'information de l'ECHA 100.010.677 Modifiez ceci sur Wikidata
Numéro CE
101400
CID PubChem
UNII
  • InChI=1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3 ??N
    Clé : BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N ??N
  • InChI=1/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3
    Clé : BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYAW
  • CC(C)N=C=NC(C)C
Propriétés
C 7 H 14 N 2
Masse molaire 126,203  g·mol -1
Apparence Liquide
Densité 0,806 g/ml
Point d'ébullition 145 à 148 °C (293 à 298 °F ; 418 à 421 K)
Dangers
Fiche de données de sécurité FDS externe
Pictogrammes SGH GHS02 : InflammableGHS05 : CorrosifGHS06 : ToxiqueGHS07 : NocifGHS08 : Danger pour la santé
Mention d'avertissement SGH Danger
H226 , H315 , H317 , H318 , H330 , H334
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P271 , P272 , P280 , P284 , P285 , P302+352 , P303+361+353 , P304+340 , P304+341+ , P305 338 , P310 , P312 , P320 , P321 , P332 + 313 , P333 + 313
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa).
??N vérifier  ( qu'est-ce que c'est   ?) ChèqueOui??N
Références de l'infobox

N , N ' -Diisopropylcarbodiimide est un carbodiimide utilisé dans la synthèse des peptides . En tant que liquide, il est plus facile à manipuler que le couramment utilisé N , N ' dicyclohexylcarbodiimide , un solide cireux. En outre, N , N ' -diisopropylurea, son sousproduit dansnombreuses réactions chimiques, est soluble dansplupart des solvants organiques , une propriété qui facilite le travail en place .

Lectures complémentaires

  • Angell, Y (1994). « Des études comparatives du couplage d' acides aminés N- méthylés, à encombrement stérique au cours de la synthèse peptidique en phase solide ». Tétraèdre Lett. 35 (33): 5981-5984. doi : 10.1016/0040-4039 (94) 88054-9 .
  • Izdebski, JAN ; Orlowska, Alicja ; Anulewicz, Romana; Witkowska, EWA ; Fiertek, Dariusz (1994). « Réexamen des réactions des carbodiimides avec les anhydrides symétriques d'acides alcoxycarbonylaminés : Isolement de deux N'-acylurées ». Int. J. Pept. Protéine Res. 43 (2) : 184-9. doi : 10.1111/j.1399-3011.1994.tb00521.x . PMID 8200738 .  



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