Cyclooctatétraénide de dipotassium - Dipotassium cyclooctatetraenide

Cyclooctatétraénide de dipotassium
Dipotassium cyclooctatetraenide.svg
Des noms
Nom IUPAC préféré
Cycloocatétraénediide de dipotassium
Identifiants
Modèle 3D ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI = 1S / C8H8.2K / c1-2-4-6-8-7-5-3-1 ;; / h1-8H ;; / q-2; 2 * + 1 / b2-1-, 5- 3-, 8-6- ;;
    Clé: JEUFATMWOKTCQC-YGFQESQOSA-N
  • InChI = 1 / C8H8.2K / c1-2-4-6-8-7-5-3-1 ;; / h1-8H ;; / q-2; 2 * + 1 / b2-1-, 5- 3-, 8-6- ;;
    Clé: JEUFATMWOKTCQC-YGFQESQOBL
  • [K +]. C1 = c [cH-] c = c [cH-] c = c1. [K +]
Propriétés
C 8 H 8 K 2
Apparence beige solide
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Références Infobox

Le cyclooctatétraénide de dipotassium , parfois abrégé K 2 COT, est un composé organopotassique de formule K 2 C 8 H 8 . C'est un solide brun qui est utilisé comme précurseur de complexes cyclooctatétraénide, comme l' uranocène (U (C 8 H 8 ) 2 ). Les analogues de K 2 C 8 H 8 sont connus avec des substituants cycliques, avec différents métaux alcalins et avec divers complexants.

Modèle boule et bâton de COT 2−

Préparation et structure

Le cyclooctatétraénide de potassium est formé par la réaction du cyclooctatétraène avec du potassium métallique:

2 K + C 8 H 8 → K 2 C 8 H 8

La réaction implique une réduction à 2 électrons du polyène et s'accompagne d'un changement de couleur de l'incolore au brun.

La structure de K 2 ( diglyme ) C 8 H 8 a été caractérisée par cristallographie aux rayons X des dérivés avec le diglyme complexé aux cations potassium. L' unité C 8 H 8 est plane avec une distance CC moyenne de 1,40 A.

Les références

  1. ^ A. L Wayda (1990). "Complexes de cyclooctatétraène lanthanide. Lu (C 8 H 8 Cl (thf) et Lu (C 8 H 8 ) [oC 6 H 4 CH 2 N (CH 3 ) 2 (thf))". Synthèses inorganiques . 27 : 150. doi : 10.1002 / 9780470132586.ch28 .
  2. ^ JH Noordik, TEM van den Hark, JJ Mooij et AAK Klaassen (1974). "Dipotassium (I) cyclooctatétraénide-1-méthoxy-2- (2-méthoxyéthoxy) éthane". Acta Crystallogr B . 30 (30): 833–835. doi : 10.1107 / S0567740874003840 . CS1 maint: noms multiples: liste des auteurs ( lien )