Enthémones - Enthemonae

Enthémones
"Protanthea simplex", Sound of Mull, Ecosse
Protanthea simplex , Sound of Mull , Ecosse
Classement scientifique e
Royaume: Animalia
Phylum: Cnidaire
Classer: Anthozoaires
Commander: Actiniaire
Sous-ordre : Enthemonae
Rodriguez & Daly, 2014
Superfamilles

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Le Enthemonae est un sous - ordre des anémones de mer dans l' ordre Actiniaria . Il comprend ces anémones de mer avec un arrangement typique de mésentères pour les actiniaires.

L'Enthemonae est un membre du sous-ordre des invertébrés caractérisé par des animaux marins au corps mou qui ressemblent à des fleurs qui s'attachent principalement à des surfaces dures ou rigides, telles que le corail ou les rochers. Un Enthemonae est un sous-ordre d'anémones de mer de l'ordre Actiniaria, qui comprend la majorité globale des actiniaires, qui appartiennent aux anciens groupes de Protantheae , Ptychodacteae et Nynantheae.

Classification

On voit que dans le sous-ordre des Enthemonae, il y a 46 familles montrant la grande diversité au sein de l'espèce. Cette diversité provient de la profondeur, de la chaleur et de l'environnement de l'eau dans laquelle ils grandissent.

La caractéristique différentielle entre les 2 sous-ordres de l'anémone de mer ; Enthemonae et Anenthemonae sont principalement caractérisés par des muscles basilaires, un sphincter marginal de la mésoglée et un manque d'acontie et d'arotinoïdes. Cependant, les Enthemonae manquent rarement de ces types de muscles basilaires et de sphincters, ce qui rend la colonne externe lisse.

Superfamilles

Dans le sous-ordre des Enthemonae, il existe 3 superfamilles différentes; Actinostoloidea , Actinoidea et Metridioidea , toutes des superfamilles ayant d'autres familles à l'intérieur.

Actinostoloidea et Metridioidea sont connus pour le phénomène rare de couvaison qui n'est observé que chez 57 espèces sur environ 1100 au sein d'Actiniaria. Ces superfamilles qui se trouvent principalement dans l'océan Austral et qui couvent donc à l'extérieur, présentent une combinaison de caractéristiques morphologiques comprenant 12 mésentères et un disque buccal semblable à des sacs glandulaires. Alors que l'Actinoidea est un Enthemonae d'eau peu profonde.

Les superfamilles et familles du sous-ordre des Enthemonae comprennent :

Structure

La structure interne d'une anémone de mer

Les anémones de mer sont des polypes hexacoraux solitaires qui, contrairement à la majorité des formes coloniales, n'ont pas de squelette. Ce sont des animaux diploblastiques, avec un corps qui présente une paroi constituée de 2 couches ; l'épiderme et le gastroderme, séparés par une mésoglée extracellulaire qui contient de nombreux amebocytes.

Corps

Le corps est en forme de cylindre ou en forme de cône tronqué qui contient le disque buccal avec une frange de tentacules disposés en une à plusieurs configurations autour de l'ouverture buccale. L'extrémité basale du corps chez la majorité des espèces s'étend dans le disque pédieux qui sert à se fixer au substrat.

Bouche

La fente dans la bouche mène à un tube aplati connu sous le nom d'actinopharynx qui s'étend dans la cavité gastro-vasculaire. Ces deux structures en forme de fente courent le long de l'extrémité de la bouche pour garantir que l'eau circule dans la cavité gastro-vasculaire dans le but final de la re-pomper.

Cavité gastro-vasculaire

La cavité gastro-vasculaire est bordée de cellules du gastroderme et divisée par des cloisons radicalaires appelées mésentères, en chambres latérales et en partie centrale. Il existe des mésentères incomplets et complets situés par paires; les mésentères complets ont leur bord interne dans la partie supérieure qui s'attache à l'actinopharynx. En comparaison, les incomplets n'atteignent pas l'actinopharynx, les voyant donc s'attacher à la pédale ou au disque buccal.

Musculature

La musculature est la disposition des muscles dans un corps ou un organisme.

Le plan corporel simple des actiniaires montre le niveau élevé de convergence morphologique, où plusieurs de leurs caractéristiques morphologiques ont été perdues. Cette forme d'évolution qui se traduit par des organismes indépendants produisant indépendamment des similitudes de forme, généralement parce qu'ils s'adaptent à la vie dans des types d'environnement similaires.

Au sein des Enthemonae, leur musculature marginale s'est révélée cohérente sur le plan phylogénétique, révélant que ces caractéristiques ont parfois été perdues plusieurs fois au cours des siècles. La caractéristique de la musculature marginale des enthemonae a été perdue dans la famille Edwardsioidea et la famille Actinoidea, en raison d'une réduction de la taille totale du corps ou d'un changement d'habitat.

Les muscles basilaires sont caractéristiques de tous les enthémones et sont perdus un certain nombre de fois au sein de chaque sous-lignée. Malgré cela, il est implicite que les muscles marginaux endodermiques et mésogléaux représentent des dérivations indépendantes et alternatives de la musculature marginale afin d'optimiser les muscles du sphincter marginal sur nos arbres. Ceux-ci sont apparus sous forme de muscles mésogléaux, transformés en muscle endodermique dans leur lignée. Ce processus s'est produit environ 3 fois au sein de l'Hexacorille, et dans chaque cas a entraîné le développement de ces muscles mésogléaux.

Venin

Les enthemonae produisent du venin dépendant de la superfamille avec une grande diversité moléculaire qui sont classés selon l'activité pharmacologique et la séquence d'acides aminés. Cependant, les récepteurs exacts qu'ils ciblent sont soit inconnus, soit incomplets.

Système de venin

Tous les cnidaires ne disposent pas d'un système de venin centralisé et produisent en remplacement de nombreux tissus de venin dans tout le corps, en utilisant 2 types de cellules différents ; les nématocytes et les cellules des glandes ectodermiques.

Les nématocystes sont le principal tissu d'administration de venin qui sont des capsules contenant une capsule tubulaire inversée d'une décharge extrêmement puissante. Ils sont présents chez tous les cnidaires et produisent des organites remplis de venin très complexes. Le tissu de venin le plus fonctionnel et le plus courant des Enthemonae comprend les tentacules qui sont utilisés pour capturer les proies, immobiliser les menaces et utilisés pour la digestion. 


L'autre type de cellule est celui des cellules des glandes ectodermiques qui sont responsables de la production d'une collection distincte de toxines. Ces toxines peuvent être libérées en plus grande quantité en raison de la plus grande capacité de la glande par rapport aux nématocytes, ce qui permet à la portée du venin de s'étendre.

En général, le venin d'un Enthemonae est inoffensif pour l'homme et ne provoque dans la plupart des cas que des éruptions cutanées et un œdème dans la zone de contact avec les tentacules.

Tissu de venin

Le venin qui se trouve dans ces tissus est une combinaison complexe de protéines, de polypeptides et d'autres composés non protéiques. Ces composants sont regroupés en 4 catégories fonctionnelles, dans les « Toxines cytolytiques peptidiques et protéiques des anémones de mer ».

Phospholipase A 2

Dégrade la membrane des cellules neurologiques et musculaires ce qui ne provoque jamais de dommages et d'inflammation musculaire.

Cytolysines

Provoque la lyse cellulaire sur la membrane cellulaire.

Neurotoxines

Interagir avec les récepteurs provoquant une transmission neuronale altérée en interagissant avec des canaux ioniques voltage-dépendants et ligaturés.

Composés non protéiques

Induire de la douleur lorsqu'il y a une interaction avec le venin. Ceux-ci peuvent inclure des purines et des amines biogènes.

Enzymes

Les Enthemonae n'ayant pas de système glandulaire centralisé, il est difficile de faire la distinction entre les enzymes qui jouent un rôle généralisé et celui d'un rôle d'envenimation.

Le PLA 2 catalyse l'hydrolyse des phospholipides en acides gras libres et en lysophosolipides. Celles-ci ont été recrutées de manière convergente dans le venin.

Alimentation et régime

Bien qu'ils soient flexibles dans la manière dont ils obtiennent leur nutrition, ce sont fondamentalement des animaux prédateurs qui utilisent leurs tentacules venimeux pour attraper leurs proies. La composition alimentaire différencie les habitats marins qu'ils occupent. La bouche de l'anémone peut également s'étirer afin d'aider à capturer leur prière et à ingérer des animaux plus gros tels que des crabes, des mollusques et même certaines espèces de petits poissons.

Certains Enthemonae sont également considérés comme des mangeurs opportunistes et omnivores qui alimentent une grande partie de leur régime alimentaire avec des détritus organiques, qui sont capturés avec l'acide de leur sécrétion de mucus.  

Habitat

Il fait partie d'un ordre très diversifié qui occupe avec succès des habitats marins à toutes les profondeurs de l'océan, allant de la zone de marée à plus de 33 000 pieds. Il y a 3 superfamilles et jusqu'à 48 familles à l'intérieur, ce qui en fait l'un des plus grands sous-ordres d'anémones de mer à côté des Anenthemonae. La plus grande gamme d'Enthemonae se trouve dans les zones tropicales plus chaudes de l'océan, mais il existe encore un certain nombre de superfamilles qui habitent les eaux plus froides et plus profondes.

la reproduction

Tous les sous-ordres d'anémones de mer peuvent se reproduire à la fois sexuellement et asexuée.

Reproduction sexuée

La reproduction sexuée est un processus simple et direct impliquant la fécondation d'un œuf qui évolue en une planule à la suite d'un polype puis d'un adulte, ce qui entraîne la libération d'anémones complètes par la bouche de l'adulte.

L'origine et le développement des cellules germinales chez les invertébrés inférieurs proviennent de cellules épithéliales différenciées de l'épiderme. Cela montre que le système reproducteur simple des anémones de mer n'a pas de vraies gonades, ce qui entraîne l'accumulation des produits sexuels au niveau des mésentères.

Le sexe des cellules germinales n'est pas toujours facile à déterminer aux premiers stades du processus de différenciation cellulaire. Cependant, les ovocytes en développement contrairement aux cellules germinales mâles, les changements dans leurs noyaux commencent plus tôt, les cellules voisines pouvant différer considérablement en taille.

Reproduction asexuée

En comparaison, il existe de multiples façons dont ils peuvent se reproduire de manière asexuée, notamment par bourgeonnement , fragmentation ou par fission binaire longitudinale ou transversale .

Bourgeonnant

Cela se produit lorsque des fragments de l'organisme se brisent et se développent en de nouveaux individus. Certains s'étirent le long de la base de la surface à laquelle ils sont attachés et se séparent au milieu, ce qui donne deux nouveaux enthémones, cette méthode est connue sous le nom de fission longitudinale.

Une autre méthode consiste à détacher de plus petits morceaux de tissu de la base pour former de minuscules anémones, c'est ce qu'on appelle la lacération basale.

Fission binaire

La fission est souvent irrégulière et peut être stimulée par des changements dans les conditions ambiantes, tels que des changements brusques de température ou d'éclairage. Le processus implique la séparation de petits fragments de forme irrégulière du bord du disque de l'anémone de mer sessile ou se déplaçant lentement. Ici, les fragments après séparation développent de nouveaux tentacules sur les fermetures des blessures. En conséquence, les nouveaux descendants créés par fission binaire ont un nombre anormal de tentacules et une disposition irrégulière de septa.

Reproduction par autonomie des tentacules

Les sphincters à la base de leurs tentacules peuvent se séparer en raison des contractions des muscles circulaires. L'ouverture dans la partie basale du tentacule séparé est fermée par un « bouchon tissulaire », qui tombe ensuite avec le début de la prolifération cellulaire active et la formation subséquente du corps d'une nouvelle anémone.

Relations symbiotiques

Les algues vertes

L'immense succès écologique des anémones de mer, comme les Enthemonae, est dû aux relations symbiotiques entre les hôtes et les algues vertes unicellulaires . Ces algues sont photosynthétiques et donc les échanges entre les deux sont basés sur un échange nutritionnel des bi-produits des algues que sont l'oxygène et le glucose. Ensuite, en réponse, l'anémone fournit aux algues un refuge sûr et leur fournit une plus grande exposition à la lumière du soleil utilisée pour la photosynthèse.

Bernard l'Hermite

Les Enthemonae et un jeune bernard-l'ermite développeront souvent une relation symbiotique à partir d'un jeune stade. Cela implique que le jeune bernard-l'ermite attache la coquille aux tentacules de l'anémone de mer, devenant des partenaires pour la durée de leur cycle de vie. Ce processus entraîne souvent la croissance des deux organismes à peu près au même rythme.

Le type de relation symbiotique qu'ils développent est connu sous le nom de commensalisme, car le bernard-l'ermite est protégé des prédateurs du venin à l'intérieur des tentacules des Enthemonae. L'anémone étend ses longs tentacules minces sur le crabe et étend les tentacules venimeux plus loin comme une couche de protection supplémentaire.

En retour, l'anémone gagne une source de nourriture à partir des friandises excédentaires que le bernard-l'ermite laisse derrière lui, fournissant un flux constant d'approvisionnement alimentaire.

Phylogénie

Phylogénie de l'anémone de mer.png

Actiniaria contient 2 sous-classes connues sous le nom d'Anenthemonae et d'Enthemonae, qui, présentées dans l'image suivante, contiennent un certain nombre de superfamilles qui sont actuellement ou doivent encore être explorées.

Les références