Chlorure de fluorénylméthyloxycarbonyle - Fluorenylmethyloxycarbonyl chloride

Chlorure de fluorénylméthyloxycarbonyle
Fmoc-2D-skeletal.png
Modèle boule-et-bâton de la molécule de chlorure de fluorénylméthyloxycarbonyle
Des noms
Nom IUPAC préféré
Carbonochloridate de (9 H -fluorène-9-yl) méthyle
Autres noms
Chloroformiate de 9-fluorénylméthyle; Le chlorure de 9-fluorénylméthoxycarbonyle; Chlorure de Fmoc
Identifiants
Modèle 3D ( JSmol )
ChemSpider
Carte Info ECHA 100.044.816 Modifiez ceci sur Wikidata
UNII
  • InChI = 1S / C15H11ClO2 / c16-15 (17) 18-9-14-12-7-3-1-5-10 (12) 11-6-2-4-8-13 (11) 14 / h1- 8,14H, 9H2  Chèque Oui
    Légende: IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N  Chèque Oui
  • InChI = 1 / C15H11ClO2 / c16-15 (17) 18-9-14-12-7-3-1-5-10 (12) 11-6-2-4-8-13 (11) 14 / h1- 8,14H, 9H2
    Clé: IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYAT
  • ClC (= O) OCC3c1ccccc1c2c3cccc2
Propriétés
C 15 H 11 Cl O 2
Masse molaire 258,70  g · mol −1
Point de fusion 62 à 64 ° C (144 à 147 ° F; 335 à 337 K)
Dangers
Corrosif ( C )
Phrases R (obsolètes) R34
Phrases S (obsolètes) S26 S36 / 37/39 S45
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Chèque Oui   vérifier  ( qu'est-ce que c'est    ?) Chèque Oui ☒ N
Références Infobox

Le chlorure de fluorénylméthyloxycarbonyle (Fmoc-Cl) est un ester chloroformiate . Il est utilisé pour introduire le groupe protecteur fluorénylméthyloxycarbonyle en tant que carbamate Fmoc .

Préparation

Ce composé peut être préparé par réaction du 9-fluorénylméthanol avec du phosgène :

Préparation de Fmoc-Cl.png

Les références