Organe tendineux de Golgi - Golgi tendon organ

Organe tendineux de Golgi
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Diagramme étiqueté de l'organe du tendon de Golgi du tendon d' Achille humain .
Des détails
Système Système musculo-squelettique
Emplacement Muscle squelettique
Identifiants
Latin Organum sensorium tendinis
E H3.03.00.0.00024
Termes anatomiques de la microanatomie

L' organe tendon de Golgi ( GTO ) (également appelé organe Golgi , organe tendon , organe neurotendinous ou broche neurotendinous ) est un proprioceptor - un type de récepteur sensoriel qui détecte des changements dans la tension musculaire . Il se situe à l'interface entre un muscle et son tendon appelée jonction musculotendineuse également appelée jonction myotendineuse . Il fournit la composante sensorielle du réflexe tendineux de Golgi .

L'organe tendineux de Golgi est l'un des nombreux termes éponymes nommés d'après le médecin italien Camillo Golgi .

Structure

Le corps de l'organe tendineux de Golgi est constitué de brins tressés de collagène (fascicules intrafusaux) moins compacts qu'ailleurs dans le tendon et encapsulés. La capsule est connectée en série (le long d'un seul trajet) avec un groupe de fibres musculaires ( 10 à 20 fibres ) à une extrémité, et se fond dans le tendon proprement dit à l'autre. Chaque capsule mesure environ 1 mm de long, a un diamètre d'environ 0,1 mm et est perforée par une ou plusieurs fibres nerveuses sensorielles afférentes de type Ib ( fibre Aɑ ), qui sont de gros axones myélinisés (12-20 m ) qui peuvent conduire l'influx nerveux très rapidement. À l'intérieur de la capsule, les fibres afférentes perdent leurs gaines médullaires, se ramifient, s'entrelacent avec les fibres de collagène et se terminent par des terminaisons aplaties en forme de feuille entre les brins de collagène (voir figure).

Fonction

Organe tendineux de mammifère montrant une position typique dans un muscle (à gauche), des connexions neuronales dans la moelle épinière (au milieu) et un schéma élargi (à droite). L'organe tendineux est un récepteur d'étirement qui signale la force développée par le muscle. Les terminaisons sensorielles de l'afférent Ib sont entrelacées parmi les brins musculotendineux de 10 à 20 fibres musculaires extrafusales. Voir une version animée .

Lorsque le muscle génère de la force, les terminaisons sensorielles sont comprimées. Cet étirement déforme les terminaisons de l'axone afférent Ib, ouvrant des canaux cationiques sensibles à l'étirement . En conséquence, l'axone Ib est dépolarisé et déclenche des impulsions nerveuses qui se propagent à la moelle épinière . La fréquence du potentiel d'action signale la force développée par 10 à 20 fibres musculaires extrafusales dans le muscle. Le niveau moyen d'activité dans une population d'organes tendineux est représentatif de l'ensemble de la force musculaire.

La rétroaction sensorielle Ib génère des réflexes d'étirement et des réponses supraspinales qui contrôlent la contraction musculaire. Ib afférences synapse avec interneurones dans la moelle épinière ce projet aussi cervelet du cerveau et le cortex cérébral. Le réflexe tendineux de Golgi aide à réguler la force de contraction musculaire. Il est associé à l'Ib. Les organes tendineux signalent la force musculaire dans toute la gamme physiologique, pas seulement en cas de tension élevée.

Pendant la locomotion, l'entrée Ib excite plutôt qu'elle n'inhibe les motoneurones des muscles porteurs de récepteurs, et elle affecte le timing des transitions entre les phases d'appui et de balancement de la locomotion. Le passage à l'excitation autogène est une forme de rétroaction positive.

Les voies ascendantes ou afférentes vers le cervelet sont les faisceaux spino- cérébelleux dorsal et ventral . Ils sont impliqués dans la régulation cérébelleuse du mouvement .

Histoire

Jusqu'en 1967, on croyait que les organes tendineux de Golgi avaient un seuil élevé, ne devenant actifs qu'à des forces musculaires élevées. Par conséquent, on pensait que l'apport d'organes tendineux provoquait une « défaillance de l'haltérophilie » par le biais du réflexe fermoir-couteau , qui protégeait le muscle et les tendons d'une force excessive. Cependant, la prémisse sous-jacente s'est révélée incorrecte par James Houk et Elwood Henneman en 1967.

Voir également

note de bas de page

Sources

Domaine public Cet article incorpore du texte dans le domaine public de la 20e édition de Gray's Anatomy (1918)

Autres sources

  • Saladin, KS (2018). "Chapitre 13 - La moelle épinière, les nerfs spinaux et les réflexes somatiques". Anatomie et physiologie : L'unité de forme et de fonction (8e éd.). New York : McGraw-Hill. ISBN 978-1-259-27772-6.
  • Purves, Dale ; Augustin, George J; Fitzpatrick, David ; Hall, Guillaume C ; Lamantia, Anthony Samuel; Mooney, Richard D; Platt, Michael L; White, Leonard E, éd. (2018). "Chapitre 9 - Le Système Somatosensoriel : Toucher et Proprioception". Neurosciences (6e éd.). Associés Sinauer. ISBN 9781605353807.
  • Pearson, Keir G; Gordon, James E (2013). "35 - Réflexes rachidiens". A Kandel, Eric R; Schwartz, James H; Jessell, Thomas M; Siegelbaum, Steven A; Hudspeth, AJ (éd.). Principes de la science neuronale (5e éd.). États-Unis : McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-139011-8.

Liens externes