Acide imino - Imino acid

Acide 1-pyrroline-5-carboxylique , un imino acide N- substitué

En chimie , un acide imino est toute molécule qui contient à la fois des groupes fonctionnels imine (>C=NH) et carboxyle (-C(=O)-OH) .

Groupe Imino attaché au carbone
Les deux groupes fonctionnels qui définissent ensemble un acide imino

Les acides imino sont apparentés aux acides aminés , qui contiennent à la fois des groupes fonctionnels amino (-NH 2 ) et carboxyle (-COOH) , différant par la liaison à l'azote.

Les enzymes D-aminoacide oxydase sont capables de convertir les acides aminés en acides imino. Le précurseur biosynthétique direct de l'acide aminé proline est également l'acide imino ( S )-Δ 1 -pyrroline-5-carboxylate (P5C).

Terminologie associée

Les acides aminés secondaires , Les acides aminés contenant un groupe amine secondaire (le seul acide aminé protéinogène de ce type est la proline ) sont parfois appelés acides imino, bien que cet usage soit obsolète.

Le terme acide imino est également le terme obsolète pour les acides imidiques , contenant le groupe -C(=NH)-OH, et ne doit pas être utilisé pour eux.

Les références

  1. ^ A b c IUPAC , Recueil des produits chimiques Terminologie , 2e éd. (le "Livre d'or") (1997). Version corrigée en ligne : (2006–) " Acides iminos ". doi : 10.1351/goldbook.I02959
  2. ^ Proline à la US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
  3. ^ "Copie archivée" . Archivé de l'original le 2008-01-18 . Récupéré le 03/01/2015 .CS1 maint: copie archivée comme titre ( lien )

Liens externes