Jurassique - Jurassic

jurassique
201,3 ± 0,2 – ~145,0 Ma
Chronologie
Étymologie
Formalité de nom Formel
Informations d'utilisation
Utilisation régionale Mondial ( ICS )
Echelle(s) de temps utilisée(s) Échelle de temps ICS
Définition
Unité chronologique Période
Unité stratigraphique Système
Formalité de laps de temps Formel
Définition de la limite inférieure Première apparition de l' ammonite Psiloceras spelae tirolicum .
Limite inférieure GSSP Section Kuhjoch, montagnes du Karwendel , Alpes calcaires du Nord , Autriche 47,4839°N 11,5306°E
47°29′02″N 11°31′50″E /  / 47,4839; 11.5306
GSSP ratifié 2010
Définition de la limite supérieure Non formellement défini
Candidats à la définition de la limite supérieure
Limite supérieure section(s) candidate(s) GSSP Rien

Le Jurassique ( / ʊ r æ s . S ɪ k / juu- RASS ik ) est une période géologique et système stratigraphique qui a duré de la fin de la Trias période il y a 201,3 millions d' années (Mya) au début du Crétacé Période, environ 145 Mya. Le Jurassique constitue la période médiane de l' ère mésozoïque et tire son nom des montagnes du Jura , où les strates calcaires de la période ont été identifiées pour la première fois.

Le début du Jurassique a été marqué par l'événement majeur d' extinction Trias-Jurassique , associé à l'éruption de la Province magmatique de l'Atlantique central . Le début du stade toarcien a commencé il y a environ 183 millions d'années et est marqué par un événement d'extinction associé à une anoxie océanique généralisée , à une acidification des océans et à des températures élevées probablement causées par l'éruption des grandes provinces ignées du Karoo-Ferrar . La fin du Jurassique, cependant, n'a pas de frontière claire avec le Crétacé et est la seule frontière entre les périodes géologiques à rester formellement indéfinie.

Au début du Jurassique, le supercontinent Pangée avait commencé à se diviser en deux masses continentales : Laurasia au nord et Gondwana au sud. Le climat du Jurassique était plus chaud que le présent et il n'y avait pas de calotte glaciaire . Les forêts se sont développées près des pôles, avec de grandes étendues arides dans les basses latitudes.

Sur terre, la faune est passée de la faune du Trias, dominée conjointement par les dinosauromorphes et les archosaures pseudosuchiens , à une dominée par les seuls dinosaures . Les premiers oiseaux sont apparus au Jurassique, évoluant à partir d'une branche de dinosaures théropodes . D'autres événements majeurs incluent l'apparition des premiers lézards et l'évolution des mammifères thérians . Les crocodylomorphes ont fait la transition d'une vie terrestre à une vie aquatique. Les océans étaient habités par des reptiles marins tels que les ichtyosaures et les plésiosaures , tandis que les ptérosaures étaient les vertébrés volants dominants .

Étymologie et histoire

alt=Un portrait réaliste en noir et blanc de Brongniart, qui est rasé de près avec une chevelure pleine.  Il est vêtu d'une veste formelle
Portrait d' Alexandre Brongniart , inventeur du terme « Jurassique »

Le terme chronostratigraphique « Jurassique » est lié aux Montagnes du Jura , une chaîne de montagnes suivant principalement la frontière franco-suisse . Le nom « Jura » est dérivé de la racine celtique *jor via le gaulois *iuris « montagne boisée », qui, empruntée au latin comme nom de lieu, a évolué en Juria et enfin Jura .

Lors d'une visite de la région en 1795, le naturaliste allemand Alexander von Humboldt a reconnu les gisements de carbonate dans les montagnes du Jura comme étant géologiquement distincts du Muschelkalk d' âge triasique du sud de l'Allemagne, bien qu'il ait conclu à tort qu'ils étaient plus anciens. Il les baptisa ensuite Jura-Kalkstein (« calcaire du Jura ») en 1799.

Trente ans plus tard, en 1829, le naturaliste français Alexandre Brongniart publie un livre intitulé Description des terrains qui constituent la croûte terrestre ou Essai sur la structure des terres connues de la Terre. Dans ce livre, Brongniart a utilisé l'expression terrains jurassiques pour corréler le "Jura-Kalkstein" de Humboldt avec des calcaires oolithiques d' âge similaire en Grande-Bretagne, forgeant et publiant ainsi le terme "Jurassique".

Le géologue allemand Leopold von Buch en 1839 a établi la triple division du Jurassique, à l' origine du nom du plus ancien au plus jeune: le Jurassique noir , brun Jurassic et blanc Jurassic . Le terme « Lias » avait déjà été utilisé pour des strates d'âge équivalent au Jurassique noir en Angleterre par William Conybeare et William Phillips en 1822.

Le paléontologue français Alcide d'Orbigny dans des articles entre 1842 et 1852 a divisé le Jurassique en dix étapes basées sur des ammonites et d'autres assemblages de fossiles en Angleterre et en France, dont sept sont encore utilisés, bien qu'aucun ne conserve la définition originale. Le géologue et paléontologue allemand Friedrich August von Quenstedt a divisé en 1858 les trois séries de von Buch dans le Jura souabe en six subdivisions définies par des ammonites et d'autres fossiles.

Le paléontologue allemand Albert Oppel dans ses études entre 1856 et 1858 a modifié le schéma original de d'Orbigny et a subdivisé les étapes en zones biostratigraphiques , basées principalement sur les ammonites. La plupart des étapes modernes du Jurassique ont été officialisées au Colloque du Jurassique à Luxembourg en 1962.

Géologie

La période jurassique est divisée en trois époques : précoce, moyenne et tardive. De même, dans la stratigraphie , le Jurassic est divisé en Jurassique inférieur , Jurassique moyen et supérieur Jurassic série . Les géologues divisent les roches du Jurassique en un ensemble stratigraphique d'unités appelées étapes , chacune formée au cours d'intervalles de temps correspondants appelés âges.

Les étapes peuvent être définies globalement ou régionalement. Pour la corrélation stratigraphique mondiale, la Commission internationale de stratigraphie (ICS) ratifie les étapes mondiales sur la base d'une section et d'un point de stratotype de limite mondiale (GSSP) à partir d'une seule formation (un stratotype ) identifiant la limite inférieure de l'étape. Les âges du Jurassique du plus jeune au plus ancien sont les suivants :

Série/époque Stade/âge Limite inférieure
Crétacé inférieur Berriasien ~145 millions d'années
Jurassique supérieur/supérieur Tithonien 152,1 ±0,9 millions d'années
Kimméridgien 157,3 ± 1,0 millions d'années
Oxfordien 163,5 ± 1,0 Mya
Jurassique moyen Callovien 166,1 ± 1,2 millions d'années
Bathonien 168,3 ± 1,3 millions d'années
Bajocien 170,3 ± 1,4 millions d'années
aalénien 174,1 ± 1,0 millions d'années
Jurassique inférieur/début Toarcien 182,7 ±0,7 Mya
Pliensbachien 190,8 ± 1,0 Mya
Sinmurien 199,3 ±0,3 millions d'années
Hettangien 201,3 ±0,2 Mya

Stratigraphie

Couches calcaires plissées du Jurassique inférieur de la nappe du Doldenhorn à Gasteretal , Suisse
Strates du Jurassique moyen dans la province de Neuquén , Argentine
Membre de Tidwell de la formation Morrison (jurassique supérieur), Colorado

La stratigraphie jurassique est principalement basée sur l'utilisation d'ammonites comme fossiles index . La donnée de première apparition de taxons d' ammonites spécifiques est utilisée pour marquer les débuts des stades, ainsi que des périodes plus courtes au sein des stades, appelées « zones d'ammonites » ; celles-ci, à leur tour, sont également parfois subdivisées en sous-zones. La stratigraphie mondiale est basée sur les zones d'ammonites européennes standard, les autres régions étant calibrées sur les successions européennes.

Base GSSP aalénienne à Fuentelsaz
  • La partie la plus ancienne de la période jurassique a été historiquement appelée Lias ou Lias, à peu près équivalente en étendue au Jurassique inférieur, mais comprenant également une partie du Rhétien précédent . L'étage hettangien a été nommé par le paléontologue suisse Eugène Renevier en 1864 d'après Hettange-Grande dans le nord-est de la France. Le GSSP pour la base de l'Hettangien est situé au col de Kuhjoch, dans les montagnes du Karwendel , dans les Alpes calcaires du Nord , en Autriche ; il a été ratifié en 2010. Le début de l'Hettangien, et donc du Jurassique dans son ensemble, est marqué par la première apparition de l'ammonite Psiloceras spelae tirolicum dans la Formation de Kendlbach exposée à Kuhjoch. La base du Jurassique était auparavant définie comme la première apparition de Psiloceras planorbis par Albert Oppel en 1856-1858, mais cela a été modifié car l'apparence était considérée comme un événement trop localisé pour une frontière internationale.
  • L'étage sinémurien a été défini et introduit pour la première fois dans la littérature scientifique par Alcide d'Orbigny en 1842. Il tire son nom de la ville française de Semur-en-Auxois , près de Dijon . La définition originale de Sinémurien incluait ce qui est maintenant l'Hettangien. Le GSSP du Sinémurien est situé sur une falaise au nord du hameau d' East Quantoxhead , à 6 kilomètres à l'est de Watchet , Somerset , Angleterre , dans le Blue Lias , et a été ratifié en 2000. Le début du Sinémurien est défini par le premier apparition de l'ammonite Vermiceras quantoxense .
  • Albert Oppel en 1858 a nommé le stade Pliensbachian d'après le hameau de Pliensbach dans la communauté de Zell unter Aichelberg dans le Jura souabe , près de Stuttgart , en Allemagne. Le GSSP pour la base du Pliensbachien se trouve dans la localité de Wine Haven à Robin Hood's Bay , Yorkshire , Angleterre, dans la Formation de Redcar Mudstone , et a été ratifié en 2005. Le début du Pliensbachien est défini par la première apparition de l'ammonite Bifériceras donovani .
  • Le village de Thouars (latin : Toarcium ), juste au sud de Saumur dans la vallée de la Loire en France , prête son nom à l'étape toarcienne. Le Toarcien a été nommé par Alcide d'Orbigny en 1842, la localité d'origine étant la carrière de Vrines à environ 2 km au nord-ouest de Thouars. Le GSSP pour la base du Toarcien est situé à Peniche, au Portugal , et a été ratifié en 2014. La limite est définie par la première apparition d'ammonites appartenant au sous-genre Dactylioceras ( Eodactylites ) .
  • L'Aalenian doit son nom à la ville d' Aalen en Allemagne. L'Aalénien a été défini par le géologue suisse Karl Mayer-Eymar en 1864. La limite inférieure était à l'origine entre les argiles sombres du Jurassique noir et le grès argileux sus-jacent et l' oolite ferrugineuse des séquences du Jurassique brun du sud-ouest de l'Allemagne. Le GSSP pour la base de l'Aalénien est situé à Fuentelsaz dans la chaîne ibérique près de Guadalajara, en Espagne , et a été ratifié en 2000. La base de l'Aalénien est définie par la première apparition de l'ammonite Leioceras opalinum .
  • Alcide d'Orbigny en 1842 a nommé le stade bajocien d'après la ville de Bayeux (latin : Bajoce ) en Normandie, France. Le GSSP pour la base du Bajocien est situé dans la section Murtinheira à Cabo Mondego , Portugal ; il a été ratifié en 1997. La base du Bajocien est définie par la première apparition de l'ammonite Hyperlioceras mundum .
  • Le Bathonien doit son nom à la ville de Bath , en Angleterre, introduite par le géologue belge d'Omalius d'Halloy en 1843, d'après une section incomplète de calcaires oolithiques dans plusieurs carrières de la région. Le GSSP pour la base du Bathonien est Ravin du Bès, région du Bas-Auran, Alpes de Haute Provence , France ; il a été ratifié en 2009. La base du Bathonien est définie par la première apparition de l'ammonite Gonolkites convergens , à la base de la zone d'ammonites en zigzag de Zigzagiceras .
  • Le Callovien est dérivé du nom latinisé du village de Kellaways dans le Wiltshire , en Angleterre, et a été nommé par Alcide d'Orbigny en 1852, à l'origine la base au contact entre la formation Forest Marble et la formation Cornbrash . Cependant, cette limite a été trouvée plus tard dans la partie supérieure du Bathonien. La base du Callovien n'a pas encore de GSSP certifié. La définition de travail de la base du Callovien est la première apparition d'ammonites appartenant au genre Kepplerites .
  • L'Oxfordien tire son nom de la ville d' Oxford en Angleterre et a été nommé par Alcide d'Orbigny en 1844 en référence à l' Oxford Clay . La base de l'Oxfordien n'a pas de GSSP défini. WJ Arkell dans des études en 1939 et 1946 a placé la limite inférieure de l'Oxfordien comme la première apparition de l'ammonite Quenstedtoceras mariae (alors placée dans le genre Vertumniceras ). Des propositions ultérieures ont suggéré la première apparition de Cardioceras redcliffense comme limite inférieure.
  • Le village de Kimmeridge sur la côte du Dorset , en Angleterre, est à l'origine du nom du Kimméridgien. La scène a été nommée par Alcide d'Orbigny en 1842 en référence à l' argile Kimmeridge . Le GSSP pour la base du Kimméridgien est la section Flodigarry à Staffin Bay sur l' île de Skye , en Écosse , qui a été ratifiée en 2021. La limite est définie par la première apparition d'ammonites marquant la zone boréale Bauhini et la zone subboréale Baylei.
  • Le Tithonien a été introduit dans la littérature scientifique par Albert Oppel en 1865. Le nom Tithonien est inhabituel dans les noms de scène géologique car il est dérivé de la mythologie grecque plutôt que d'un nom de lieu. Tithonus était le fils de Laomédon de Troie et tomba amoureux d' Eos , la déesse grecque de l' aube . Son nom a été choisi par Albert Oppel pour cette étape stratigraphique car le Tithonien se retrouve de pair avec l'aube du Crétacé. La base du Tithonien manque actuellement de GSSP. La définition de travail de la base du Tithonien est la première apparition du genre d'ammonite Gravesia .

La limite supérieure du Jurassique est actuellement indéfinie, et la limite Jurassique-Crétacé est actuellement la seule limite du système à ne pas avoir de GSSP défini. Placer un GSSP pour cette limite a été difficile en raison de la forte régionalité de la plupart des marqueurs biostratigraphiques et de l'absence d' événements chimiostratigraphiques , tels que des excursions isotopiques (grands changements soudains dans les rapports d'isotopes ), qui pourraient être utilisés pour définir ou corréler une limite. . Calpionellids , un groupe énigmatique de protistes planctoniques avec des tests calcitiques en forme d'urne brièvement abondants au cours du dernier Jurassique au début du Crétacé, ont été suggérés pour représenter les candidats les plus prometteurs pour la fixation de la limite Jurassique-Crétacé en particulier, la première apparition Calpionella alpina , co -y compris la base de la sous-zone éponyme Alpina, a été proposé comme définition de la base du Crétacé. La définition de travail de la limite a souvent été placée comme la première apparition de l'ammonite Strambergella jacobi , anciennement placée dans le genre Berriasella , mais son utilisation comme indicateur stratigraphique a été remise en question, car sa première apparition n'est pas en corrélation avec celle de C. alpine .

Gisements de minéraux et d'hydrocarbures

L'argile Kimmeridge et ses équivalents sont la principale roche mère du pétrole de la mer du Nord . Le bassin arabe intra-plateau, déposé au cours du Jurassique moyen et supérieur, est le cadre des plus grandes réserves de pétrole du monde, y compris le champ de Ghawar , le plus grand champ de pétrole du monde. Les formations Sargelu et Naokelekan d'âge jurassique sont les principales roches mères du pétrole en Irak . Plus de 1500 gigatonnes de réserves de charbon jurassique se trouvent dans le nord-ouest de la Chine, principalement dans le bassin de Turpan-Hami et le bassin d'Ordos .

Cratères d'impact

Les principaux cratères d'impact incluent le cratère Morokweng , un cratère de 70 km de diamètre enfoui sous le désert du Kalahari dans le nord de l'Afrique du Sud. L'impact est daté de la limite Jurassique-Crétacé, vers 145 Mya. Le cratère Morokweng a été suggéré d'avoir eu un rôle dans le chiffre d'affaires à la transition Jurassique-Crétacé. Un autre cratère d'impact majeur est le cratère Puchezh-Katunki , de 40 à 80 kilomètres de diamètre, enfoui sous l' oblast de Nijni Novgorod , en Russie. L'impact a été daté du Sinémurien, vers 192-196 Mya.

Paléogéographie et tectonique

La Pangée au début du Jurassique
L'éclatement du Gondwanaland a eu lieu au Jurassique supérieur, l' océan Indien s'est ainsi ouvert

Au début du Jurassique, toutes les masses continentales majeures du monde ont été fusionnées dans le supercontinent Pangée , qui, au début du Jurassique, a commencé à se diviser en supercontinent nord Laurasia et en supercontinent sud Gondwana . Le rifting entre l'Amérique du Nord et l'Afrique a été le premier à s'amorcer, commençant au début du Jurassique, associé à la mise en place de la Province magmatique de l'Atlantique central .

Pendant le Jurassique, l' océan Atlantique Nord est resté relativement étroit, tandis que l'Atlantique Sud ne s'est ouvert qu'au Crétacé. Les continents étaient entourés par la Panthalassa , avec l' océan Téthys entre le Gondwana et l'Asie. À la fin du Trias, il y a eu une transgression marine en Europe, inondant la plupart des régions d'Europe centrale et occidentale la transformant en un archipel d'îles entouré de mers peu profondes. Au Jurassique, les pôles Nord et Sud étaient recouverts d'océans. À partir du Jurassique inférieur, l'océan boréal était relié au proto-atlantique par le « corridor viking » ou voie maritime transcontinentale Laurasienne, un passage entre le bouclier baltique et le Groenland de plusieurs centaines de kilomètres de large.

Madagascar et l'Antarctique ont commencé à s'éloigner de l'Afrique à la fin du Jurassique inférieur en association avec l'éruption des grandes provinces ignées du Karoo-Ferrar , ouvrant l' océan Indien occidental et commençant la fragmentation du Gondwana. Au début du Jurassique, l'Amérique du Nord et du Sud restaient connectées, mais au début du Jurassique supérieur, elles s'étaient séparées pour former la Voie maritime des Caraïbes, qui reliait l'océan Atlantique nord à l'est du Panthalass. Les données paléontologiques suggèrent que la voie maritime était ouverte depuis le Jurassique inférieur.

Dans le cadre de l' orogenèse du Nevada , qui a commencé au Trias, l' océan Cache Creek s'est fermé et divers terranes, y compris le grand terrane de Wrangellia, se sont accumulés sur la marge ouest de l'Amérique du Nord. Au Jurassique moyen, la plaque sibérienne et le bloc Chine du Nord-Amuria sont entrés en collision, entraînant la fermeture de l' océan Mongol-Okhotsk .

Formation de la plaque Pacifique au début du Jurassique

Au début du Jurassique, il y a environ 190 millions d'années, la plaque Pacifique est apparue à la triple jonction des plaques tectoniques Farallon , Phoenix et Izanagi , les trois principales plaques océaniques de Panthalassa. La triple jonction auparavant stable s'était convertie en un arrangement instable entouré de tous côtés par des failles de transformation en raison d'un pli dans l'une des limites de la plaque, entraînant la formation de la plaque Pacifique au centre de la jonction. Du Jurassique moyen au début de la fin du Jurassique, la Voie maritime de Sundance , une mer épicontinentale peu profonde , couvrait une grande partie du nord-ouest de l'Amérique du Nord.

Grainstone avec ooïdes calcitiques et ciment de calcite sparry; Formation Carmel , Jurassique moyen, du sud de l'Utah, États-Unis

Le niveau eustatique de la mer est estimé avoir été proche des niveaux actuels au cours de l'Hettangien et du Sinémurien, s'élevant de plusieurs dizaines de mètres à la fin du Sinémurien-Pliensbachien avant de régresser aux niveaux proches du présent à la fin du Pliensbachien. Il semble y avoir eu une élévation progressive jusqu'à un pic d'environ 75 m au-dessus du niveau actuel de la mer au cours du Toarcien. Durant la dernière partie du Toarcien, le niveau de la mer a de nouveau baissé de plusieurs dizaines de mètres. Il s'est progressivement élevé à partir de l'Aalénien, hormis des creux de quelques dizaines de mètres dans le Bajocien et autour de la limite Callovien-Oxfordien, culminant peut-être jusqu'à 140 mètres au-dessus du niveau actuel de la mer à la limite Kimméridgien-Tithonien. Le niveau de la mer baisse à la fin du Tithonien, peut-être à environ 100 mètres, avant de rebondir à environ 110 mètres à la limite Tithonien-Berriasien.

Le niveau de la mer dans les tendances à long terme à travers le Jurassique était cyclique, avec 64 fluctuations, dont 15 dépassaient 75 mètres. La cyclicité la plus notée dans les roches jurassiques est du quatrième ordre, avec une périodicité d'environ 410 000 ans.

Au début du Jurassique, les océans du monde sont passés d'une mer d'aragonite à une mer de calcite , favorisant la dissolution de l' aragonite et la précipitation de la calcite . La montée du plancton calcaire au Jurassique moyen a profondément modifié la chimie des océans, avec le dépôt de plancton biominéralisé sur le fond océanique agissant comme un tampon contre les grandes émissions de CO 2 .

Climat

Le climat du Jurassique était généralement plus chaud que celui d'aujourd'hui, d'environ 5 °C à 10 °C, avec un dioxyde de carbone atmosphérique probablement quatre fois plus élevé. Les forêts ont probablement poussé près des pôles, où elles ont connu des étés chauds et des hivers froids, parfois neigeux; il était peu probable qu'il y ait eu des calottes glaciaires étant donné les températures estivales élevées qui ont empêché l'accumulation de neige, bien qu'il ait pu y avoir des glaciers de montagne. Les dropstones et les glendonites dans le nord-est de la Sibérie pendant le Jurassique inférieur à moyen indiquent des hivers froids. Les profondeurs de l'océan étaient probablement 8 °C plus chaudes qu'aujourd'hui, et les récifs coralliens ont augmenté de 10° de latitude plus au nord et au sud. La zone de convergence intertropicale existait probablement au-dessus des océans, résultant en de vastes zones de désert et de garrigue dans les basses latitudes entre 40° N et S de l'équateur. Les biomes de la forêt tropicale humide et de la toundra ont probablement été rares ou absents.

Le début du Jurassique a probablement été marqué par un pic thermique correspondant à l'extinction et à l'éruption du Trias-Jurassique de la province magmatique de l'Atlantique central. La première partie du Jurassique a été marquée par l'intervalle froid du Jurassique inférieur entre 199 et 183 millions d'années. Il a été proposé que la glaciation était présente dans l'hémisphère nord au cours du Pleinsbachien. Il y a eu un pic des températures mondiales d'environ 4 à 8 °C pendant la première partie du Toarcien correspondant à l'événement anoxique océanique du Toarcien et à l'éruption des grandes provinces ignées du Karoo-Ferrar dans le sud du Gondwana, l'intervalle chaud s'étendant jusqu'au fin du Toarcien il y a environ 174 millions d'années.

Au cours de l'intervalle chaud du Toarcien, les températures de surface de l'océan ont probablement dépassé 30 °C, et les régions équatoriales et subtropicales (30 °N–30 °S) ont probablement été extrêmement arides, avec des températures à l'intérieur de la Pangée dépassant probablement 40 °C. C. L'intervalle chaud du Toarcien est suivi par l'intervalle froid du Jurassique moyen entre 174 et 164 millions d'années. Ceci est suivi par l'intervalle chaud du Kimméridgien entre 164 et 150 millions d'années. L'intérieur de la Pangée a connu des fluctuations saisonnières moins sévères que lors des périodes chaudes précédentes, car l'expansion de l'Atlantique central et de l'océan Indien occidental a fourni de nouvelles sources d'humidité. La fin du Jurassique a été marquée par l'intervalle froid Tithonien-Barrémien précoce, commençant il y a 150 millions d'années et se poursuivant jusqu'au Crétacé inférieur.

Evénements climatiques

Événement anoxique océanique toarcien

L'événement anoxique océanique du Toarcien (TOAE), également connu sous le nom d'événement de Jenkyns, était un épisode d' anoxie océanique généralisée au début de l'âge du Toarcien, c. 183 Mya. Elle est marquée par une excursion isotopique négative de carbone de grande amplitude documentée à l'échelle mondiale , ainsi que par le dépôt de schistes noirs et l'extinction et l'effondrement d'organismes marins producteurs de carbonate, associés à une augmentation importante des températures mondiales.

Le TOAE est souvent attribué à l'éruption des grandes provinces ignées du Karoo-Ferrar et à l'augmentation associée de la concentration de dioxyde de carbone dans l'atmosphère, ainsi qu'à la possible libération associée de clathrates de méthane . Cela a probablement accéléré le cycle hydrologique et accru l' altération des silicates . Les groupes touchés comprennent les ammonites, les ostracodes , les foraminifères , les brachiopodes , les bivalves et les cnidaires , les deux derniers ordres de brachiopodes porteurs de flèches , Spiriferinida et Athyridida , en voie d'extinction. Bien que l'événement ait eu un impact significatif sur les invertébrés marins, il a eu peu d'effet sur les reptiles marins. Pendant le TOAE, le bassin du Sichuan a été transformé en un lac géant, probablement trois fois plus grand que le lac Supérieur actuel , représenté par le membre Da'anzhai de la formation de Ziliujing . Le lac a probablement séquestré ∼460 gigatonnes (Gt) de carbone organique et ∼1 200 Gt de carbone inorganique pendant l'événement. Le pH de l' eau de mer , qui avait déjà considérablement diminué avant l'événement, a légèrement augmenté au cours des premiers stades du TOAE, avant de chuter à son point le plus bas vers le milieu de l'événement. Cette acidification des océans est probablement la cause de l'effondrement de la production de carbonate.

Transition Fin-Jurassique

La transition de la fin du Jurassique était à l'origine considérée comme l'une des huit extinctions de masse, mais est maintenant considérée comme un intervalle complexe de renouvellement de la faune, avec l'augmentation de la diversité de certains groupes et le déclin d'autres, bien que les preuves en soient principalement européennes, probablement contrôlée par les changements du niveau eustatique de la mer.

Flore

Extinction de la fin du Trias

Il n'y a aucune preuve d'une extinction massive de plantes à la limite Trias-Jurassique. À la limite Trias-Jurassique au Groenland, l'enregistrement de sporomorphes (pollen et spores) suggère un renouvellement floral complet. Une analyse des communautés florales macrofossiles en Europe suggère que les changements étaient principalement dus à la succession écologique locale . À la fin du Trias, les Peltaspermaceae se sont éteintes dans la plupart des régions du monde, les Lépidoptères persistant jusqu'au Jurassique inférieur en Patagonie. Dicroidium , une fougère à graines qui était une partie dominante des communautés florales du Gondwana pendant le Trias, a également décliné à la limite Trias-Jurassique, survivant en tant que relique en Antarctique jusqu'au Sinémurien.

Composition florale

Conifères

Deux images d'un cône de conifère rond, celle de gauche est en coupe
Cône d' Araucaria mirabilis pétrifié du Jurassique moyen d'Argentine

Les conifères formaient une composante dominante des flores jurassiques. Le Trias supérieur et le Jurassique inférieur ont été une période majeure de diversification des conifères, la plupart des groupes de conifères modernes apparaissant dans les archives fossiles à la fin du Jurassique, ayant évolué à partir d' ancêtres voltzialéens .

Les conifères araucaires ont leurs premiers enregistrements sans ambiguïté au cours du Jurassique inférieur, et ceux étroitement liés au genre moderne Araucaria étaient répandus dans les deux hémisphères au Jurassique moyen.

La famille éteinte des Cheirolepidiacées est également abondante au Jurassique , souvent reconnue par son pollen de Classopolis très distinctif . Les représentants du Jurassique comprennent le cône à pollen Classostrobus et le cône à graines Pararaucaria . Les conifères araucaires et cheirolepidiacées se rencontrent souvent en association.

Le plus ancien enregistrement définitif de la famille des cyprès ( Cupressaceae ) est Austrohamia minuta du Jurassique inférieur (Pliensbachien) de Patagonie, connu de nombreuses parties de la plante. Les structures reproductives d' Austrohamia présentent de fortes similitudes avec celles des genres primitifs de cyprès vivants Taiwania et Cunninghamia . Au Jurassique moyen à supérieur, les Cupressacées étaient abondantes dans les régions chaudes tempérées–tropicales de l'hémisphère nord, le plus abondamment représenté par le genre Elatides .

Les membres du genre éteint Schizolepidopsis qui représentent probablement un groupe souche de la famille des pins ( Pinaceae ), étaient largement distribués à travers l'Eurasie au cours du Jurassique. Le plus ancien enregistrement sans ambiguïté de Pinaceae est la pomme de pin Eathiestrobus , connue du Jurassique supérieur (Kimméridgien) d'Écosse, qui reste le seul fossile sans équivoque connu du groupe avant le Crétacé. Bien qu'il soit le plus ancien membre connu des Pinaceae, Eathiestrobus semble être un membre du clade pinoïde de la famille, ce qui suggère que la diversification initiale des Pinaceae s'est produite plus tôt que ce qui a été trouvé dans les archives fossiles.

Au début du Jurassique, la flore des latitudes moyennes de l'Asie de l'Est était dominée par le conifère à feuilles larges à feuilles caduques éteint Podozamites , qui ne semble être étroitement lié à aucune famille vivante de conifères. Son aire de répartition s'étendait vers le nord jusqu'aux latitudes polaires de la Sibérie, puis s'est contractée vers le nord du Jurassique moyen à supérieur, correspondant à l'aridité croissante de la région.

Le premier signalement de la famille de l'if ( Taxaceae ) est Palaeotaxus rediviva , de l'Hettangien de Suède, suggéré comme étant étroitement lié à l' Austrotaxus vivant , tandis que Marskea jurassica du Jurassique moyen du Yorkshire, en Angleterre et du matériel du Callovien-Oxfordien Daohugou Bed en Chine, on pense qu'ils sont étroitement liés à Amentotaxus , ce dernier matériel étant attribué au genre moderne, indiquant que les Taxaceae s'étaient considérablement diversifiées à la fin du Jurassique.

Les Podocarpaceae , aujourd'hui largement confinées à l'hémisphère sud, se sont produites dans l'hémisphère nord au cours du Jurassique. Les exemples incluent Podocarpophyllum du Jurassique inférieur au Jurassique moyen de l'Asie centrale et de la Sibérie, Scarburgia du Jurassique moyen du Yorkshire et Harrisiocarpus du Jurassique de Pologne.

Ginkgoales

Fossiles noirs de feuilles sur la roche de couleur jaune
Feuilles de Ginkgo huttonii du Jurassique moyen d'Angleterre

Les ginkgoales , dont la seule espèce vivante est le Ginkgo biloba , étaient plus diversifiés au Jurassique : ils faisaient partie des composants les plus importants des flores jurassiques eurasiennes et étaient adaptés à une grande variété de conditions climatiques. Les premiers représentants du genre Ginkgo , représentés par des organes d' ovulation et de pollen similaires à ceux des espèces modernes, sont connus du Jurassique moyen dans l'hémisphère nord. Plusieurs autres lignées de ginkgoaléens sont connues des roches jurassiques, notamment Yimaia , Grenana , Nagrenia et Karkenia . Ces lignées sont associées à des feuilles ressemblant au Ginkgo , mais se distinguent des représentants vivants et fossiles du Ginkgo par des structures de reproduction disposées différemment. Umaltolepis , historiquement considéré comme un ginkgoalean, et Vladimaria du Jurassique d'Asie ont des feuilles en forme de lanières ressemblant à du ginkgo ( Pseudotorrelia ) avec des structures de reproduction très distinctes avec des similitudes avec celles des fougères à graines peltaspermes et corystospermes; ceux-ci ont été placés dans l'ordre séparé Vladimariales , qui peut être lié à Ginkgoales.

Bennettitales

Les Bennettitales sont un groupe de plantes à graines répandues tout au long du Mésozoïque qui ont atteint un pic de diversité pendant les périodes du Trias et du Jurassique. Le feuillage des Bennettitales présente de fortes similitudes avec ceux des cycas, à tel point qu'ils ne peuvent être distingués de manière fiable sur la seule base de la morphologie. Les feuilles de Bennettitales peuvent être distinguées de celles des cycadées par leur disposition différente des stomates , et les deux groupes ne sont pas considérés comme étroitement liés. Toutes les Bennettitales jurassiques appartiennent au groupe des Williamsoniaceae , qui poussaient sous forme d'arbustes et de petits arbres. Les Williamsoniaceae sont censés avoir eu une divaricate habitude ramification, semblable à celle de la vie Banksia , et adapté à la culture dans des habitats ouverts avec des conditions pauvres en éléments nutritifs du sol. Les Bennettitales présentent des structures de reproduction complexes ressemblant à des fleurs qui auraient été pollinisées par des insectes. Plusieurs groupes d'insectes qui portent une longue trompe, y compris des familles éteintes telles que les chrysopes kalligrammatidés et des espèces existantes telles que les mouches acrocérides , auraient été des pollinisateurs de bennettitales, se nourrissant du nectar produit par les cônes de bennettitales.

Cycas

Les cycas ont atteint leur apogée de diversité au cours des périodes jurassique et crétacée. Bien que le Mésozoïque soit parfois appelé « l'âge des cycadales », on pense que les cycadales ont été une composante relativement mineure des flores du milieu du Mésozoïque, leur feuillage étant confondu avec celui des Bennettitales et d'autres « cycadophytes ». Les Nilssoniales ont des feuilles morphologiquement similaires à celles des cycas, et ont souvent été considérées comme des cycas ou des parents des cycas, mais se sont avérées distinctes pour des raisons chimiques, et peut-être plus étroitement liées aux Bennettitales.On pense que les cycadales ont été principalement confinées aux latitudes tropicales et subtropicales tout au long de leur histoire évolutive. Les relations de la plupart des cycadales du Mésozoïque avec les groupes vivants sont ambiguës. Les graines du Jurassique d'Angleterre et de Haida Gwaii , au Canada, sont les premiers membres des Cycadaceae , dont le seul genre vivant est Cycas . Les graines trouvées dans l'intestin du dinosaure Isaberrysaura du Jurassique moyen de l'Argentine sont attribuées à Zamiineae , qui comprend tous les autres genres de cycas vivants. Les cycadales modernes sont pollinisées par des coléoptères, et une telle association se serait formée au début du Jurassique.

Autres plantes à graines

Bien qu'il y ait eu plusieurs enregistrements revendiqués, il n'y a pas d'enregistrements jurassiques largement acceptés de plantes à fleurs , qui représentent 90% des espèces végétales vivantes, et des preuves fossiles suggèrent que le groupe s'est diversifié au cours du Crétacé suivant.

Le gnetophyte Protognetum du Jurassique moyen de la Chine présente des caractéristiques des deux Gnetum et Ephedra , et est placé dans la monotypique famille Protognetaceae.

Une feuille fossile, quatre feuilles allongées partent du même point sur la tige
Sagenopteris phillipsi ( Caytoniales ) du Jurassique moyen du Yorkshire, Angleterre

Les « fougères à graines » ( Pteridospermatophyta ) est un terme collectif pour désigner des lignées disparates de fougères comme des plantes qui produisent des graines mais ont des affinités incertaines avec les groupes de plantes à graines vivantes . Un groupe important de fougères à graines du Jurassique est les Caytoniales , qui ont atteint leur apogée au cours du Jurassique, avec des enregistrements répandus dans l'hémisphère nord, bien que les enregistrements dans l'hémisphère sud restent rares. En raison de leurs capsules portant des graines ressemblant à des baies , il a souvent été suggéré qu'elles étaient étroitement liées ou peut-être ancestrales aux plantes à fleurs, mais les preuves de cela ne sont pas concluantes. Les enregistrements des corystospermes , un groupe de fougères à graines principalement connu du Trias du Gondwana, deviennent rares après le Trias et le déclin de Dicroidium , bien qu'il semble y avoir des enregistrements jurassiques du groupe de l'hémisphère nord.

Les Czekanowskiales , également connus sous le nom de Leptostrobales, sont un groupe de plantes à graines aux affinités incertaines avec des feuilles persistantes fortement disséquées portées sur de courtes pousses à feuilles caduques, sous-tendues par des feuilles en forme d'écailles, connues du Trias supérieur (peut-être du Permien supérieur) au Crétacé. On pense qu'ils avaient une habitude arborescente ou arbustive et formaient une composante évidente des flores tempérées et chaudes tempérées du Mésozoïque de l'hémisphère nord. Le genre Phoenicopsis était répandu dans les flores du Jurassique inférieur et moyen d'Asie orientale et de Sibérie.

Les Pentoxyles , un petit groupe clairement distinct de plantes à graines aux affinités obscures, sont apparues pour la première fois au Jurassique. Leur distribution semble avoir été limitée au Gondwana.

Fougères et alliées

Les familles vivantes de fougères répandues au Jurassique comprennent les Dipteridacées , les Matoniaceae , les Gleicheniaceae , les Osmundaceae et les Marattiaceae . Les polypodiales , qui représentent 80% de la diversité des fougères vivantes, n'ont aucune trace du Jurassique et on pense qu'elles se sont diversifiées au Crétacé, bien que le genre de fougères herbacées du Jurassique répandu Coniopteris , historiquement interprété comme un proche parent des fougères arborescentes de la famille Dicksoniaceae , a récemment été réinterprété comme l'un des premiers parents du groupe.

Les Cyatheales , le groupe contenant la plupart des fougères arborescentes modernes, sont apparus au Jurassique supérieur, représentés par des membres du genre Cyathocaulis , qui sont suggérés comme étant les premiers membres des Cyatheaceae sur la base de l'analyse cladistique. Seule une poignée d'enregistrements possibles existent des Hymenophyllaceae du Jurassique, y compris Hymenophyllites macrosporangiatus du Jurassique russe.

Les restes les plus anciens de prêles modernes du genre Equisetum apparaissent pour la première fois au Jurassique inférieur, représentés par Equisetum dimorphum du Jurassique inférieur de Patagonie et Equisetum laterale du Jurassique inférieur à moyen d'Australie. Les restes silicifiés d' Equisetum thermale du Jurassique supérieur d'Argentine présentent tous les caractères morphologiques des membres modernes du genre. On estime que la division estimée entre Equisetum bogotense et tous les autres Equisetum vivants s'est produite au plus tard au début du Jurassique.

Plantes inférieures

Des isoètes pratiquement identiques aux espèces modernes sont connues depuis le Jurassique. Isoetites rolandii du Jurassique moyen de l'Oregon est la première espèce connue à représenter toutes les principales caractéristiques morphologiques des Isoetes modernes . Des formes plus primitives telles que Nathorstiana , qui conservent une tige allongée, ont persisté jusqu'au Crétacé inférieur.

La mousse Kulindobryum du Jurassique moyen de Russie, qui a été trouvée associée à des ossements de dinosaures, serait apparentée aux Splachnaceae , qui poussent sur des caracasses d'animaux. On pense que Bryokhutuliinia de la même région est apparentée à Dicranales . On pense que Heinrichsiella du Jurassique de Patagonie appartient aux Polytrichaceae ou aux Timmiellaceae .

L'hépatique Pellites hamiensis de la formation Xishanyao du Jurassique moyen de Chine est la plus ancienne mention de la famille des Pelliaceae . On pense que Pallaviciniites sandaolingensis du même gisement appartient à la sous-classe Pallaviciniineae au sein des Pallaviciniales . Ricciopsis sandaolingensis , également du même gisement, est le seul enregistrement jurassique de Ricciaceae .

Faune

Reptiles

Crocodylomorphes

L'extinction du Trias-Jurassique a décimé la diversité des pseudosuchiens , les crocodylomorphes , qui sont nés au début du Trias supérieur, étant le seul groupe de pseudosuchiens à survivre, avec tous les autres, y compris les aetosaures herbivores et les « rauisuchiens » carnivores qui s'éteignent. La diversité morphologique des crocodylomorphes au cours du Jurassique inférieur était à peu près la même que celle des pseudosuchiens du Trias supérieur, mais ils occupaient différentes zones du morphospace, suggérant qu'ils occupaient des niches écologiques différentes de leurs homologues du Trias et qu'il y avait un rayonnement étendu et rapide des crocodylomorphes. pendant cet intervalle. Alors que les crocodiliens vivants sont confinés à un mode de vie de prédateur aquatique embusqué, les crocodylomorphes du Jurassique présentaient une grande variété d'habitudes de vie. Un protosuchidé sans nom connu à partir de dents du Jurassique inférieur de l'Arizona représente le plus ancien crocodylomorphe herbivore connu, une adaptation qui est apparue plusieurs fois au cours du Mésozoïque.

Les Thalattosuchia , un clade de crocodylomorphes à prédominance marine, sont apparus pour la première fois au début du Jurassique et sont devenus une partie importante des écosystèmes marins. Au sein de Thalattosuchia, les Metriorhynchidae sont devenus très adaptés à la vie en haute mer, y compris la transformation des membres en nageoires, le développement d'une douve de la queue et une peau lisse et sans écailles. La diversité morphologique des crocodylomorphes au Jurassique inférieur et moyen était relativement faible par rapport à celle des périodes ultérieures et était dominée par des sphénosuchiens terrestres de petite taille et à longues pattes , des crocodyliformes précoces et des thalattosuchiens. Les Neosuchia , un groupe majeur de crocodylomorphes, sont apparus pour la première fois entre le Jurassique inférieur et moyen. Le Neosuchia représente la transition d'un mode de vie terrestre ancestral à une écologie aquatique d'eau douce similaire à celle occupée par les crocodiliens modernes. Le moment de l'origine de Neosuchia est contesté. Le plus ancien enregistrement de Neosuchians a été suggéré pour être Calsoyasuchus , du Jurassique inférieur de l'Arizona, qui dans de nombreuses analyses a été récupéré comme le premier membre ramifié de la famille néosuchienne Goniopholididae , qui modifie radicalement les temps de diversification pour les crocodylomorphes. Cependant, ce placement a été contesté, certaines analyses le trouvant en dehors de Neosuchia, ce qui placerait les plus anciens enregistrements de Neosuchia dans le Jurassique moyen. Il a été suggéré que Razanandrongobe du Jurassique moyen de Madagascar représente le plus ancien enregistrement de Notosuchia , un clade principalement gondwanien de crocodylomorphes principalement terrestres, autrement connu du Crétacé et du Cénozoïque.

Tortues

Thalassemys , unetortue de mer thalassochélydienne connue du Jurassique supérieur de l'Allemagne

Les tortues du groupe souche ( Testudinata ) se sont diversifiées au Jurassique. Les tortues-tiges du Jurassique appartiennent à deux clades de plus en plus avancés, les Mesochelydia et les Perichelydia . On pense que la condition ancestrale des mésochélydiens est aquatique, par opposition à terrestre pour les testudinates. Les deux groupes modernes de tortues ( Testudines ), Pleurodira et Cryptodira , ont divergé par le Jurassique moyen. Les plus anciens pleurodires connus, les Platychelyidae , sont connus depuis le Jurassique supérieur. La Thalassochelydia , une lignée diversifiée de tortues marines, est connue depuis la fin du Jurassique d'Europe et d'Amérique du Sud.

Lépidosaures

Les rhynchocéphales (le seul représentant vivant étant le tuatara ) avaient atteint une répartition mondiale au début du Jurassique. Les rhynchocéphales ont atteint leur plus grande diversité morphologique dans leur histoire évolutive au cours du Jurassique, occupant un large éventail de modes de vie, y compris les pleurosaures aquatiques avec de longs corps ressemblant à des serpents et des membres réduits, les eilenodontines herbivores spécialisés , ainsi que Oenosaurus , qui avait de larges plaques dentaires signe de durophagie . Cynosphenodon du Jurassique inférieur du Mexique est considéré comme l'un des plus proches parents connus du tuatara vivant. Les Rhynchocéphales ont disparu d'Asie après le Jurassique inférieur. On estime que le dernier ancêtre commun des squamates vivants (qui comprend les lézards et les serpents ) a vécu il y a environ 190 millions d'années au début du Jurassique, les principales divergences entre les lignées de squames étant estimées s'être produites entre le Jurassique inférieur et moyen. Les squamates apparaissent pour la première fois dans les archives fossiles au cours du Jurassique moyen et comprenaient les premiers membres de la lignée des serpents ( Ophidia ) et Scincomorpha , bien que de nombreux squamates jurassiques aient des relations peu claires avec les groupes vivants. Eichstaettisaurus du Jurassique supérieur d'Allemagne a été suggéré comme étant un parent précoce des geckos et présente des adaptations pour l'escalade. Dorsetisaurus du Jurassique supérieur d'Amérique du Nord et d'Europe représente le plus ancien enregistrement largement accepté d' Anguimorpha . Marmoretta du Jurassique moyen de Grande-Bretagne représente un lépidosauromorphe survivant tardif en dehors de Rhynchocephalia et Squamata.

Choristodères

Les premiers vestiges connus de Choristodera , un groupe de reptiles aquatiques d'eau douce aux affinités incertaines avec d'autres groupes de reptiles, se trouvent dans le Jurassique moyen. Seuls deux genres de choristodere sont connus du Jurassique. L'un est le petit Cteniogenys ressemblant à un lézard , considéré comme le choristodère le plus basal connu; il est connu du Jurassique moyen à supérieur d'Europe et du Jurassique supérieur d'Amérique du Nord, avec des vestiges similaires également connus du Jurassique moyen supérieur du Kirghizistan et de la Sibérie occidentale. L'autre est Coeruleodraco du Jurassique supérieur de Chine, qui est un choristodere plus avancé, bien qu'encore petit et de morphologie semblable à un lézard.

Ichtyosaures

Les ichthyosaures ont subi un goulot d'étranglement évolutif au cours de l'extinction de la fin du Trias, tous les non- néoichthyosaures s'étant éteints. Les ichtyosaures ont atteint leur apogée de diversité d'espèces au début du Jurassique, avec un éventail de morphologies comprenant l'énorme prédateur d'apex Temnodontosaurus et l' Eurhinosaurus ressemblant à un espadon , bien que les ichtyosaures du Jurassique inférieur aient été significativement moins diversifiés morphologiquement que leurs homologues du Trias. À la limite du Trias inférieur-moyen, entre la fin du Toarcien et le début du Bajocien, la plupart des lignées d'ichtyosaures semblent s'être éteintes, avec la première apparition des Ophthalmosauridae , le clade qui engloberait désormais presque tous les ichtyosaures. , au début du Bajocien. Les ophtalmosauridés étaient diversifiés à la fin du Jurassique, mais n'ont pas réussi à remplir bon nombre des niches qui avaient été occupées par les ichtyosaures au début du Jurassique.

Plésiosaures

Rhomaleosaurus cramptoni au Muséum d'histoire naturelle

Les plésiosaures sont originaires de la fin du Trias (rhétien). À la fin du Trias, tous les autres sauroptérygiens , y compris les placodontes et les nothosaures , avaient disparu. Au moins six lignées de plésiosaures ont traversé la frontière trias-jurassique. Les plésiosaures étaient déjà diversifiés au début du Jurassique, la majorité des plésiosaures des Lias bleus d'âge Hettangien appartenant aux Rhomaleosauridae . Les premiers plésiosaures étaient généralement de petite taille, la taille du corps augmentant jusqu'au Toarcien. Il semble y avoir eu un fort renouvellement autour de la limite du Jurassique inférieur et moyen, avec l'extinction des rhomaléosauridés et des microcléidides auparavant répandus après la fin du Toarcien et la première apparition du clade dominant des plésiosaures de la seconde moitié du Jurassique, les Cryptoclididae , au Bajocien. Le Jurassique moyen a vu l'évolution des pliosaures thalassophones à cou court et à grosse tête à partir de formes ancestrales à petite tête et à long cou . Certains pliosaures thalassophones, comme certaines espèces de Pliosaurus , avaient des crânes jusqu'à deux mètres de long avec des longueurs corporelles estimées à environ 10-12 mètres, ce qui en fait les prédateurs au sommet des océans du Jurassique supérieur. Les plésiosaures ont envahi les environnements d'eau douce au cours du Jurassique, avec des restes indéterminés de pléisosaures de petit corps connus dans les sédiments d'eau douce du Jurassique de Chine et d'Australie.

Ptérosaures

Les ptérosaures sont apparus pour la première fois au Trias supérieur. Un rayonnement majeur des ptérosaures du Jurassique est le Rhamphorhynchidae , qui est apparu pour la première fois à la fin du Jurassique inférieur (Toarcien); ils sont considérés comme piscivores . Les anurognathides , qui sont apparus pour la première fois au Jurassique moyen, possédaient des têtes courtes et un corps densément poilu, et on pense qu'ils étaient des insectivores. Les ptérosaures monofenestrates dérivés tels que les wukongopteridés sont apparus à la fin du Jurassique moyen. Les ptérodactyloïdes avancés à queue courte sont apparus pour la première fois à la limite du Jurassique moyen et supérieur. Les ptérodactyloïdes du Jurassique comprennent les cténochasmatidés , comme Ctenochasma , qui ont des dents en forme d'aiguilles rapprochées qui ont probablement été utilisées pour l' alimentation par filtration . L'étrange Cycnorhamphus cténochasmatoïde du Jurassique supérieur avait une mâchoire avec des dents uniquement aux extrémités, avec des mâchoires courbées comme celles des cigognes à bec ouvert vivantes qui peuvent avoir été utilisées pour tenir et écraser des invertébrés durs.

Dinosaures

Les dinosaures , qui s'étaient diversifiés morphologiquement à la fin du Trias, ont connu une augmentation importante de la diversité et de l'abondance au début du Jurassique à la suite de l'extinction de la fin du Trias et de l'extinction d'autres groupes de reptiles, devenant les vertébrés dominants dans les écosystèmes terrestres. Chilesaurus , un dinosaure herbivore morphologiquement aberrant du Jurassique supérieur d'Amérique du Sud, a des relations incertaines avec les trois principaux groupes de dinosaures, ayant été retrouvé en tant que membre des trois dans différentes analyses.

Théropodes

Les théropodes avancés appartenant aux Néotheropodes sont apparus pour la première fois au Trias supérieur. Les néothéropodes basaux, tels que les coelophysoïdes et les dilophosaures , ont persisté jusqu'au Jurassique inférieur, mais se sont éteints au Jurassique moyen. Les premiers averostrans apparaissent au début du Jurassique, le premier membre connu de Ceratosauria étant Saltriovenator du début du Sinémurien (il y a 199,3 à 197,5 millions d'années) en Italie. Le cératosaure inhabituel Limusaurus du Jurassique supérieur de Chine avait un régime herbivore, les adultes ayant des mâchoires à bec édenté , ce qui en fait le premier théropode connu à s'être converti d'un régime carnivore ancestral. Les premiers membres des Tetanurae sont apparus à la fin du Jurassique inférieur ou au début du Jurassique moyen. Les Megalosauridae représentent le plus ancien rayonnement des Tétanoures, apparu pour la première fois en Europe au Bajocien. Le membre le plus ancien d' Allosauroidea a été suggéré d'être Asfaltovenator du Jurassique moyen d'Amérique du Sud. Les coelurosaures sont apparus pour la première fois au Jurassique moyen, y compris les premiers tyrannosaures tels que le Proceratosaurus du Bathonien de Grande-Bretagne. Certains coelurosaures du Jurassique supérieur de Chine, notamment Shishugounykus et Haplocheirus, sont suggérés pour représenter les premiers alvarezsaures , cependant, cela a été remis en question. Les Scansoriopterygids , un groupe de petits coelurosaures à plumes avec des ailes membraneuses ressemblant à des chauves-souris pour le vol plané, sont connus du Jurassique moyen à supérieur de Chine. Le plus ancien enregistrement de troodontidés est suggéré être Hesperornithoides du Jurassique supérieur de l'Amérique du Nord. Les restes de dents suggérés pour représenter ceux de dromaeosaures sont connus depuis le Jurassique, mais aucun reste de corps n'est connu jusqu'au Crétacé.

Des oiseaux
Fossile d'archéoptéryx complet, y compris des empreintes de plumes sur les ailes et la queue
Archaeopteryx lithographica du Jurassique supérieur (Tithonien) d'Allemagne

Les premiers avialans , qui incluent les oiseaux et leurs ancêtres, apparaissent au cours du Jurassique moyen à supérieur, définitivement représentés par l' archéoptéryx du Jurassique supérieur d'Allemagne. Les Avialans appartiennent au clade Paraves au sein de Coelurosauria, qui comprend également les dromaeosaures et les troodontidés. Les Anchiornithidae du Jurassique moyen-tardif de l'Eurasie ont souvent suggéré d'être des aviaires, mais se sont également avérés être une lignée distincte de paraviens.

Squelette d' Heterodontosaurus , un ornithischien primitif du Jurassique inférieur d'Afrique du Sud

Ornithischiens

Les premiers ornithischiens définitifs apparaissent au début du Jurassique, représentés par des ornithischiens basaux comme Lesothosaurus , les hétérodontosauridés et les premiers membres de Thyreophora . Les premiers membres de l' Ankylosauria et de la Stegosauria apparaissent au Jurassique moyen. Le Néornithischien basal Kulindadromeus du Jurassique moyen de Russie indique qu'au moins certains ornithischiens étaient couverts de protoplumes . Les premiers membres de l' Ankylopollexia , qui deviennent importants au Crétacé, sont apparus à la fin du Jurassique, représentés par des formes bipèdes telles que Camptosaurus . Les cératopsiens sont apparus pour la première fois dans le Jurassique supérieur de Chine, représentés par des membres des Chaoyangsauridae .

Sauropodomorphes

Squelette de Mamenchisaurus sinocanadorum du Jurassique moyen-tardif de Chine

Les sauropodes sont devenus les grands herbivores dominants dans les écosystèmes terrestres au cours du Jurassique. Certains sauropodes du Jurassique ont atteint des tailles gigantesques, devenant les plus grands organismes à avoir jamais vécu sur terre.

Les sauropodomorphes bipèdes basaux , tels que les massospondylides , ont continué d'exister jusqu'au Jurassique inférieur, mais ont disparu au début du Jurassique moyen. Les sauropomorphes quadrupèdes sont apparus au Trias supérieur. Le quadrupède Ledumahadi du Jurassique le plus ancien d'Afrique du Sud a atteint un poids estimé à 12 tonnes, bien au-delà des autres sauropodomorphes basaux connus. Les sauropodes gravisauriens sont apparus pour la première fois au début du Jurassique, le plus ancien enregistrement définitif étant Vulcanodon du Zimbabwe, probablement d'âge sinemurien. Les eusauropodes sont apparus pour la première fois à la fin du Jurassique inférieur (Toarcien) et se sont diversifiés au cours du Jurassique moyen ; ceux - ci comprenaient les cétiosauridés , les turiasaures et les mamenchisaures . Le plus ancien membre connu de Neosauropoda est Lingwulong , un diplodocoïde dicraeosauridé du Jurassique inférieur à moyen de Chine. Les néosauropodes se sont dispersés dans le monde entier au Jurassique supérieur. Le Jurassique moyen-tardif a vu la première apparition de groupes de néosauropodes dérivés , notamment les Brachiosauridae et les Diplodocidae .

Amphibiens

Vue de dessus d'un squelette de salamandre
Squelette de Karaurus sharovi , une salamandre du groupe souche du Jurassique moyen à supérieur du Kazakhstan

La diversité des temnospondyles avait progressivement décliné au Trias supérieur, seuls les brachyopoïdes ayant survécu jusqu'au Jurassique et au-delà. Des membres de la famille des Brachyopidae sont connus des gisements jurassiques en Asie, tandis que le chigutisaurid Siderops est connu du Jurassique inférieur d'Australie. Les lissamphibiens modernes ont commencé à se diversifier au cours du Jurassique. On pensait que le Prosalirus du Jurassique inférieur représentait le premier parent de la grenouille avec une morphologie capable de sauter comme des grenouilles vivantes. Des grenouilles-tiges morphologiquement reconnaissables comme le Notobatrachus d' Amérique du Sud sont connues du Jurassique moyen. Alors que les premiers amphibiens de la lignée des salamandres sont connus du Trias, les salamandres du groupe de la couronne apparaissent pour la première fois au cours du Jurassique moyen à supérieur en Eurasie, aux côtés de parents du groupe souche. On pense que de nombreuses salamandres du groupe souche jurassique, telles que Marmorerpeton et Kokartus , étaient néoténiques . Les premiers représentants des salamandres du groupe de la couronne comprennent Chunerpeton , Pangerpeton et Linglongtriton du milieu à la fin du Jurassique Yanliao Biota de Chine. Celles-ci appartiennent aux Cryptobranchoidea , qui contiennent des salamandres asiatiques et géantes vivantes . On pense que Beiyanerpeton et Qinglongtriton du même biote sont les premiers membres de Salamandroidea , le groupe qui contient toutes les autres salamandres vivantes. Les salamandres se sont dispersées en Amérique du Nord à la fin du Jurassique, comme en témoigne l' Iridotriton , trouvé dans la Formation de Morrison du Jurassique supérieur . Le plus ancien incontesté tige - Cécilien est le Jurassique inférieur Eocaecilia Micropodia de l' Arizona. Le quatrième groupe de lissamphibiens, les albanerpéontides éteints , est apparu pour la première fois au Jurassique moyen, représenté par Anoualerpeton priscus du Bathonien de Bretagne, ainsi que des restes indéterminés de sédiments d'âge équivalent en France et dans la Formation d'Anoual au Maroc.

Henkelotherium , un dyolestoïde arboricole probable du Jurassique supérieur du Portugal

Mammifères

Les mammifères, issus des cynodontes à la fin du Trias, se sont largement diversifiés au Jurassique. Des groupes importants de mammifères du Jurassique comprennent Morganucodonta , Docodonta , Eutriconodonta , Dryolestida , Haramiyida et Multituberculata . Alors que la plupart des mammifères du Jurassique ne sont connus que par des fragments de dents et de mâchoires isolés, des vestiges exceptionnellement préservés ont révélé une variété de modes de vie. Le docodonte Castorocauda s'est adapté à la vie aquatique, de la même manière que l' ornithorynque et la loutre . Certains membres de Haramiyida et de la tribu eutriconodonte Volaticotherini avaient un patagium semblable à celui des écureuils volants , leur permettant de planer dans les airs. Le Aardvark -comme mammifère fruitafossor , de la taxonomie incertaine, était probablement un spécialiste des insectes coloniaux, de même à la vie fourmiliers . Australosphenida , le groupe qui contient les monotrèmes modernes , est apparu pour la première fois dans le Jurassique moyen du Gondwana. Les mammifères thériens , représentés aujourd'hui par des placentaires et des marsupiaux vivants , apparaissent au début du Jurassique supérieur, représentés par Juramaia , un mammifère eutherien plus proche de l'ascendance des placentaires que des marsupiaux. Juramaia est beaucoup plus avancé que prévu pour son âge, car les autres mammifères thérians ne sont connus qu'au début du Crétacé. Deux groupes de cynodontes non mammifères ont persisté au-delà de la fin du Trias. Les Tritheledontidae insectivores ont quelques mentions du Jurassique inférieur. Les Tritylodontidae , un groupe herbivore de cynodontes apparu pour la première fois au Rhétien, ont de nombreux enregistrements du Jurassique, majoritairement de l'hémisphère nord.

Poisson

Conodontes

La dernière espèce connue de conodontes , une classe de poissons sans mâchoire dont les éléments durs ressemblant à des dents sont des fossiles clés, s'est finalement éteinte au début du Jurassique après plus de 300 millions d'années d'histoire évolutive, avec une extinction asynchrone se produisant d'abord dans la Téthys et l'est Panthalassa et survivants persistant dans le premier Hettangien de Hongrie et Panthalassa central. Les conodontes de la fin du Trias n'étaient représentés que par une poignée d'espèces et avaient progressivement décliné au Trias moyen et supérieur.

Sarcoptérygiés

Cœlacanthe du calcaire de Solnhofen

Les poissons - poumons (Dipnoi) étaient présents dans les environnements d'eau douce des deux hémisphères au cours du Jurassique. Les genres comprennent Ceratodus et Ptychoceratodus , qui sont plus étroitement liés aux poissons poumons vivants d'Amérique du Sud et d' Afrique que les poissons poumons du Queensland , et Ferganoceratodus du Jurassique d'Asie, qui n'est pas étroitement lié à l'un ou l'autre des groupes de poissons poumons vivants. Les Mawsoniidés , un groupe de coelacanthes marins et d'eau douce/saumâtre , apparus pour la première fois en Amérique du Nord au Trias, se sont étendus en Europe et en Amérique du Sud à la fin du Jurassique. Les Latimeriidae marins , qui contiennent les coelacanthes vivants du genre Latimeria , étaient également présents au Jurassique, étant originaires du Trias.

Actinoptérygiens

Tête et forefin de Pachycormus , un poisson pachycormiforme éteint

Les poissons osseux ( Actinopterygii ) étaient des composants majeurs des écosystèmes marins et d'eau douce du Jurassique. Les poissons amiiformes (qui ne comprennent aujourd'hui que le thon rouge ) sont apparus pour la première fois au Jurassique inférieur, représentés par Caturus du Pliensbachien de Grande-Bretagne; après leur apparition dans la Téthys occidentale, ils se sont étendus à l'Afrique, à l'Amérique du Nord et à l'Asie du Sud-Est et de l'Est à la fin du Jurassique. Les Pycnodontiformes , qui sont apparus pour la première fois dans la Téthys occidentale à la fin du Trias, se sont étendus à l'Amérique du Sud et à l'Asie du Sud-Est à la fin du Jurassique, ayant une grande diversité en Europe à la fin du Jurassique. Les téléostéens , qui représentent plus de 99 % des Actinoptérygiens vivants, sont apparus pour la première fois au Trias dans la Téthys occidentale ; ils ont subi une diversification majeure à partir du Jurassique supérieur, avec l' apparition des premiers représentants des clades téléostéens modernes tels que Elopomorpha et Osteoglossoidei pendant cette période. Les Pachycormiformes , un groupe de poissons étroitement liés aux téléostéens, sont apparus pour la première fois au Jurassique inférieur et comprenaient à la fois des formes prédatrices et filtreuses de type thon . Ce dernier comprenait le plus gros poisson osseux connu pour avoir existé : Leedsichthys , d'une longueur maximale estimée à plus de 15 mètres, connu de la fin du Jurassique moyen à la fin du Jurassique.

Chondrichtyens

Fossile d'un requin conservé en vue de bas en haut
Fossile de Palaeocarcharias , le plus ancien requin lamniforme connu

Au début du Jurassique, les Hybodontes , comme Hybodus , étaient communs dans les milieux marins et d'eau douce; Cependant, à la fin du Jurassique, les hybodontes étaient devenus des composants mineurs de la plupart des communautés marines, ayant été largement remplacés par les néoselaches modernes , mais restaient communs dans les environnements marins d'eau douce et restreints. Les Neoselachii, qui contiennent tous les requins et raies vivants, ont rayonné à partir du Jurassique inférieur. Les plus anciens Hexanchiformes connus sont du Jurassique inférieur (Pliensbachien) d'Europe. La plus ancienne raie connue ( Batoidea ) est Antiquaobatis du Pliensbachien d'Allemagne. Les batoïdes du Jurassique connus à partir de restes complets conservent une morphologie conservatrice, semblable à celle d'une guitare de mer . Les plus anciens parents connus du requin barbotte ( Heterodontus ) dans l'ordre des Heterodontiformes sont apparus pour la première fois au Jurassique inférieur, avec des représentants du genre vivant apparaissant au Jurassique supérieur. Les requins tapis (Orectolobiformes) sont apparus pour la première fois au Toarcien, représentés par Folipistrix et Annea d'Europe. Les plus anciens requins maquereaux connus (Lamniformes) sont du Jurassique moyen, représentés par le genre Palaeocarcharias , qui a un corps de type orectolobiforme mais partage des similitudes clés dans l' histologie dentaire avec les lamniformes, y compris l'absence d'orthodentine. Le plus ancien enregistrement de requins - anges (Squatiniformes) est Pseudorhina de l'Oxfordien-Tithonien d'Europe. Les plus anciens vestiges connus de Carcharhiniformes , le plus grand ordre de requins vivants, apparaissent pour la première fois à la fin du Jurassique moyen (Bathonien) de la Téthys occidentale (Angleterre et Maroc). Les restes dentaires connus et exceptionnellement préservés des Carchariniformes jurassiques sont similaires à ceux des requins-chats vivants . Les Synechodontiformes , un groupe éteint de requins étroitement liés aux Neoselachii, étaient également répandus au Jurassique. Les restes les plus anciens de chimères datent du Jurassique inférieur d'Europe, avec des membres de la famille vivante des Callorhinchidae apparaissant au Jurassique moyen. Contrairement aux chimères vivantes, celles-ci ont été trouvées dans des eaux peu profondes. Les Squaloraja et les myriacanthoïdes étroitement apparentés sont également connus du Jurassique d'Europe.

Insectes et arachnides

Lichnomesopsyche daohugouensis , une mouche scorpion mésopsychid éteintedu Jurassique supérieur de Chine

Il semble qu'il n'y ait pas eu d'extinction majeure d'insectes à la limite Trias-Jurassique. De nombreuses localités importantes de fossiles d'insectes sont connues du Jurassique d'Eurasie, la plus importante étant la formation de Karabastau au Kazakhstan et les divers gisements de Yanliao Biota en Mongolie intérieure, en Chine, comme le lit de Daohugou, datant du Callovien-Oxfordien. La diversité des insectes a stagné tout au long du Jurassique inférieur et moyen, mais au cours du dernier tiers du Jurassique, les taux d'origine ont considérablement augmenté tandis que les taux d'extinction sont restés stables. La diversité croissante des insectes au Jurassique moyen-supérieur correspond à une augmentation substantielle de la diversité des pièces buccales des insectes . Le Jurassique moyen à supérieur a été une période de diversification majeure pour les coléoptères . Les charançons apparaissent pour la première fois dans les archives fossiles du Jurassique moyen à supérieur, mais on pense qu'ils sont originaires de la fin du Trias au début du Jurassique. Les plus anciens lépidoptères connus (le groupe contenant les papillons et les mites) sont connus de la limite Trias-Jurassique, avec des écailles d'ailes appartenant au sous-ordre Glossata et des mites de grade Micropterigidae provenant des dépôts de cet âge en Allemagne. Les représentants modernes des libellules et des demoiselles sont également apparus pour la première fois au Jurassique. Bien que les représentants modernes ne soient connus qu'au Cénozoïque, des insectes ectoparasites censés représenter des puces primitives , appartenant à la famille des Pseudopulicidae , sont connus du Jurassique moyen d'Asie. Ces insectes sont sensiblement différents des puces modernes, n'ayant pas la morphologie spécialisée de ces dernières et étant plus gros. Le premier groupe de Phasmatodea ( phasmes ) - les Susumanioidea ailés , un groupe externe aux Phasmatodes vivants - est apparu pour la première fois au Jurassique moyen. Le membre le plus ancien des Mantophasmatidae (gladiateurs) est également apparu à cette époque.

Mongolarachne du Jurassique supérieur de Chine

Seule une poignée d'enregistrements d'acariens sont connus du Jurassique, y compris Jureremus , un acarien oribatide appartenant à la famille Cymbaeremaeidae connu du Jurassique supérieur de Grande-Bretagne et de Russie, et un membre du genre orbatide encore vivant Hydrozetes du Jurassique inférieur de Suède . Les araignées se sont diversifiées à travers le Jurassique. Le Jurassique inférieur Seppo koponeni peut représenter un groupe souche à Palpimanoidea . Eoplectreurys du Jurassique moyen de Chine est considéré comme une lignée souche de Synspermiata . Le membre le plus ancien de la famille des Archaeidae , les Patarchaea , est connu du Jurassique moyen de Chine. La mongolarachne du Jurassique moyen de Chine fait partie des plus grandes araignées fossiles connues, avec des pattes de plus de 5 centimètres de long. Le seul scorpion connu du Jurassique est Liassoscorpionides du Jurassique inférieur d'Allemagne, de placement incertain. Les moissonneurs d' Eupnoi ( Opiliones ) sont connus du Jurassique moyen de Chine, y compris des membres de la famille des Sclerosomatidae .

Invertébrés marins

Extinction de la fin du Trias

Au cours de l'extinction de la fin du Trias, 46% à 72% de tous les genres marins se sont éteints. Les effets de la fin de l'extinction du Trias ont été les plus importants aux latitudes tropicales et ont été plus graves dans la Panthalassa que dans les océans Téthys ou boréal. Les écosystèmes de récifs tropicaux se sont effondrés au cours de l'événement et ne se rétabliront complètement que beaucoup plus tard au Jurassique. Les filtreurs sessiles et les organismes photosymbiotiques ont été parmi les plus gravement touchés.

Écosystèmes marins

Ayant diminué à la limite Trias-Jurassique, les récifs se sont considérablement étendus au Jurassique supérieur, comprenant à la fois des récifs d'éponges et des récifs coralliens scléractiniaires . Les récifs du Jurassique supérieur étaient de forme similaire aux récifs modernes mais avaient plus de carbonates microbiens et d' éponges hypercalcifiées , et avaient une faible liaison biogénique. Les récifs ont fortement diminué à la fin du Jurassique, ce qui a entraîné une baisse associée de la diversité des crustacés décapodes . Les premiers foraminifères planctoniques, Globigerinina , sont connus depuis la fin du Jurassique inférieur (toarcien moyen) de la Téthys occidentale, s'étendant sur l'ensemble de la Téthys au Jurassique moyen et devenant globalement répartis sous les latitudes tropicales à la fin du Jurassique. Les coccolithophores et les dinoflagellés , apparus pour la première fois au Trias, ont rayonné du Jurassique inférieur au Jurassique moyen, devenant des membres éminents du phytoplancton . Les vers tubicoles microconchides , le dernier ordre restant de Tentaculita , un groupe d'animaux aux affinités incertaines qui convergeaient vers les vers tubicoles Spirorbis , étaient rares après le Trias et avaient été réduits au seul genre Punctaconchus , qui s'est éteint à la fin du Bathonien. La plus ancienne diatomée connue provient de l'ambre du Jurassique supérieur de Thaïlande, attribué au genre vivant Hemiaulus .

Échinodermes

Les crinoïdes se sont diversifiés tout au long du Jurassique, atteignant leur pic de diversité mésozoïque au Jurassique supérieur, principalement en raison du rayonnement de formes sessiles appartenant aux ordres Cyrtocrinida et Millericrinida . Les échinides (oursins) ont connu une diversification substantielle à partir du Jurassique inférieur, principalement entraînée par le rayonnement de formes irrégulières (asymétriques), qui s'adaptaient à l'alimentation des dépôts. Les taux de diversification ont fortement chuté au Jurassique supérieur.

Crustacés

Eryon , uncrustacé décapode polychélide du Jurassique supérieur d'Allemagne.

Le Jurassique fut une période importante pour l'évolution des décapodes . Les premiers vrais crabes ( Brachyura ) sont connus du Jurassique inférieur, le plus ancien étant Eocarcinus praecursor du Pliensbachien inférieur d'Angleterre, qui n'avait pas la morphologie semblable à un crabe ( carcinisation ) des crabes modernes, et Eoprosopon klugi du Pliensbachien supérieur d'Allemagne , qui peut appartenir à la famille vivante des Homolodromiidae . La plupart des crabes du Jurassique ne sont connus que par des morceaux de carapace , ce qui rend difficile la détermination de leurs relations. Bien que rares au Jurassique inférieur et moyen, les crabes sont devenus abondants au Jurassique supérieur alors qu'ils se développaient de leur habitat ancestral limoneux au fond de la mer vers des habitats à substrat dur comme les récifs, avec des crevasses dans les récifs offrant un refuge contre les prédateurs. Les bernard-l'ermite sont également apparus pour la première fois au Jurassique, le plus ancien connu étant Schobertella hoelderi de la fin de l'Hettangien d'Allemagne. Les premiers bernard-l'ermite sont associés aux coquilles d'ammonites plutôt qu'à celles de gastéropodes. Les glyphes , qui ne sont aujourd'hui connus que de deux espèces, ont atteint leur pic de diversité au Jurassique, avec environ 150 espèces sur un total de 250 fossiles connus à cette époque. Les balanes du Jurassique étaient de faible diversité par rapport au présent, mais plusieurs innovations évolutives importantes sont connues, y compris les premières apparitions de formes à coque de calcite et d'espèces avec un mode de vie épiplanctonique.

Brachiopodes

La diversité des brachiopodes a diminué pendant l'extinction du Trias-Jurassique. Les groupes porteurs de flèches (Spiriferinida et Athyridida) ont décliné à la limite Trias-Jurassique et n'ont pas récupéré leur biodiversité, s'étant éteints dans le TOAE. Rhynchonellida et Terebratulida ont également diminué au cours de l'extinction du Trias-Jurassique, mais ont rebondi au cours du Jurassique inférieur; ni l'un ni l'autre clade n'a subi beaucoup de variation morphologique. Les brachiopodes ont considérablement diminué à la fin du Jurassique ; les causes sont mal comprises. Les raisons proposées comprennent une prédation accrue, une concurrence avec les bivalves, une bioturbation accrue ou une pression de pâturage accrue .

Mollusques

Ammonites

Les ammonites ont été dévastées par l'extinction de la fin du Trias, avec seulement une poignée de genres appartenant à la famille des Psiloceratidae du sous-ordre Phylloceratina survivant et devenant l'ancêtre de toutes les ammonites ultérieures du Jurassique et du Crétacé. Les ammonites se sont diversifiées de manière explosive au début du Jurassique, les ordres Psiloceratina , Ammonitina , Lytoceratina , Haploceratina , Perisphinctina et Ancyloceratina apparaissant tous au cours du Jurassique. Les faunes d'ammonites au cours du Jurassique étaient régionales, étant divisées en environ 20 provinces et sous-provinces distinctes dans deux royaumes, le royaume pan-boréal de haute latitude nord, composé des régions de l'Arctique, du nord de la Panthalassa et de l'Atlantique nord, et la région équatoriale-sud de la Pan-Téthys. royaume, qui comprenait la Téthys et la majeure partie de Panthalassa.

Bivalves

L'extinction de la fin du Trias a eu un impact sévère sur la diversité des bivalves, bien qu'elle ait eu peu d'impact sur la diversité écologique des bivalves. L'extinction était sélective, ayant moins d'impact sur les fouisseurs profonds, mais il n'y a aucune preuve d'un impact différentiel entre les bivalves vivant en surface (épifaune) et fouisseurs (infaunale). La diversité au niveau de la famille des bivalves après le Jurassique inférieur était statique, bien que la diversité des genres ait connu une augmentation progressive tout au long de la période. Les rudistes , les organismes constructeurs de récifs dominants du Crétacé, sont apparus pour la première fois à la fin du Jurassique (moyen de l'Oxfordien) dans la marge nord de la Téthys occidentale, s'étendant à la Téthys orientale à la fin du Jurassique.

Belemnites

Les plus anciens enregistrements définitifs des bélemnites ressemblant à des calamars datent du premier Jurassique (Hettangien-Sinémurien) d'Europe et du Japon; ils se sont étendus dans le monde entier pendant le Jurassique. Les bélemnites étaient des habitants des eaux peu profondes, habitant les 200 mètres supérieurs de la colonne d'eau sur les plateaux continentaux et dans la zone littorale . Ils étaient des éléments clés des écosystèmes jurassiques, à la fois en tant que prédateurs et proies, comme en témoigne l'abondance de gardes bélemnites dans les roches jurassiques.

Octopodiformes

Les premiers vampyromorphes , dont le seul membre vivant est le calmar vampire , sont apparus pour la première fois au début du Jurassique. Les premières pieuvres sont apparues au Jurassique moyen, après s'être séparées de leurs plus proches parents vivants, les vampyromorphes, du Trias au Jurassique inférieur. Toutes les pieuvres du Jurassique sont uniquement connues du glaive dur . Proteroctopus de la fin du Jurassique moyen La Voulte-sur-Rhône lagerstätte , auparavant interprété comme une pieuvre précoce, est maintenant considéré comme un taxon basal en dehors du clade contenant des vampyromorphes et des pieuvres. Les pieuvres provenaient probablement d' ancêtres des fonds marins ( benthiques ) qui vivaient dans des environnements peu profonds.

Les références

Citations

Liens externes