Nessa Carey - Nessa Carey
Nessa Carey | |
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 Nessa Carey à Eastbourne Skeptics in the Pub en février 2015 après sa conférence sur l'épigénétique.
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| Nationalité | Britanique |
| mère nourricière | Université d'Édimbourg |
| Connu pour | L' ADN indésirable de la révolution épigénétique : un voyage à travers la matière noire du génome |
| Carrière scientifique | |
| Des champs | Epigénétique , Transfert de technologie |
| Établissements | collège impérial de Londres |
| Thèse | Etudes sur la glycoprotéine de l'enveloppe extracellulaire du virus maedi-visna. |
| Site Internet | http://www.nessacarey.co.uk/ |
Nessa Carey est une biologiste britannique travaillant dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biotechnologie . Elle est directrice internationale de l' organisation de transfert de technologie PraxisUnico et professeur invité à l'Imperial College de Londres.
Avec une expertise dans le domaine de l' épigénétique et du transfert de technologie, elle favorise le mouvement des scientifiques entre les universités et l' industrie , donnant souvent des conférences à des étudiants et à des scientifiques en début de carrière. Carey écrit des livres et des articles pour un public général intéressé par la science. Elle est l'auteur de The Epigenetics Revolution et Junk DNA: A Journey Through the Dark Matter of the Genome qui explorent les avancées dans le domaine de l'épigénétique et leurs implications pour la médecine. Elle a édité épigénétique pour la découverte de médicaments pour la Royal Society of Chemistry de la série découverte de médicaments.
Éducation et carrière
Carey a fréquenté les écoles publiques. Elle a d'abord fréquenté l'Université d'Édimbourg pour étudier la médecine vétérinaire . Ayant une aptitude limitée pour le cours et réagissant mal à la fourrure animale, elle a quitté les études vétérinaires.
"Cela n'a pas duré parce que j'étais allergique à la fourrure, incapable de penser en 3D (pas bon pour l'anatomie), assez ennuyé et vraiment nul au cours."
- Nessa Carey
Elle a ensuite travaillé pendant cinq ans au laboratoire de médecine légale de la police métropolitaine en tant que médecin légiste. Après avoir étudié à temps partiel pour son diplôme en immunologie, Carey a décidé de poursuivre ses recherches universitaires et est retournée à l'Université d'Édimbourg pour poursuivre des études de doctorat. Carey a obtenu son doctorat ( PhD ) par une thèse de recherche sur la virologie du virus maedi-visna qui affecte les moutons, en 1993.
Ses recherches postdoctorales ont porté sur la génétique humaine au Département d'anatomie, à la Charing Cross et à la Westminster Medical School, après quoi elle est devenue maître de conférences, puis maître de conférences, en biologie moléculaire à l' Imperial College London , School of Medicine. En 2001, elle a quitté le monde universitaire pour travailler dans l'industrie, bien que depuis 2013 elle soit professeur invitée au département de chirurgie et de cancérologie de l'Imperial College de Londres, parallèlement à sa carrière professionnelle.
Carey a été directrice de la biologie moléculaire chez Vernalis de 2001 à 2004. Elle a ensuite occupé les postes de responsable de la biologie chez TopoTarget de 2004 à 2006 et de directrice scientifique chez CellCentric de 2006 à mai 2011. De mai 2011 à juillet 2014, elle a été directrice principale en externe Recherche et Développement Innovation chez Pfizer où elle s'est concentrée sur l'identification de nouvelles opportunités de collaboration dans le domaine de l'épigénétique. Elle est Directrice Internationale de PraxisUnico depuis juillet 2014.
Carey a été membre du groupe consultatif sur la stratégie des biosciences pour l'industrie du Conseil de recherche en biotechnologie et en sciences biologiques (BBSRC) de 2011 à 2015 ; membre du Conseil de médecine moléculaire et cellulaire du Conseil de recherches médicales (MRC) de 2011 à 2015 et membre du comité scientifique directeur de l'atelier d'épigénétique du MRC en 2015.
L'expertise de Carey s'est étendue de la biologie à la communication et à la formation. Elle est une professionnelle agréée en transfert de technologie (RTTP). Ses réalisations incluent la formation à l'Imperial College School of Medicine et au Royal College of Surgeons (Royaume-Uni et Irlande). Elle est active dans la promotion du mouvement des scientifiques entre les universités et l'industrie et discute souvent des choix avec des scientifiques en début de carrière.
Quand l'opportunité se présente, il vaut mieux ne pas être sous la douche... Je pense à quelqu'un qui a eu beaucoup de carrières scientifiques, plutôt qu'une seule carrière scientifique.
- Nessa Carey
Publications
Les livres et les conférences de Carey expliquent les développements de l'épigénétique à un public général intéressé par la science. Carey a publié plus de 30 articles évalués par des pairs sur l'épigénétique et d'autres aspects de la biologie. Elle écrit également dans la presse populaire en examinant la culture et les médias populaires d'un point de vue scientifique.
La révolution épigénétique : comment la biologie moderne réécrit notre compréhension de la génétique, de la maladie et de l'héritage
Son premier livre, The Epigenetics Revolution, décrit comment les modifications épigénétiques permettent au même ADN d'exprimer différentes caractéristiques ; elle compare l'ADN à un script pour une pièce plutôt qu'à un modèle. Le même scénario peut produire différentes productions de la pièce.
Elle a utilisé l'exemple de la silhouette légère d' Audrey Hepburn pour expliquer les impacts possibles de l'épigénétique. La silhouette de Hepburn était le résultat de maladies chroniques causées par sa privation lors de la famine néerlandaise de 1944-1945 pendant la Seconde Guerre mondiale . Le livre de Carey dit que nous ne sommes pas simplement nés avec des gènes prédéfinis et que la façon dont les gènes fonctionnent peut être modifiée « épigénétiquement » par notre environnement ou notre régime alimentaire. Ces changements peuvent par la suite avoir un impact sur les générations futures. Le livre discute des controverses qui font partie de ce domaine en développement rapide et explore des explications autres que l'épigénétique pour certaines découvertes.
Peter Forbes de The Guardian a écrit que bien que le livre ne simplifie pas la terminologie scientifique pour le lecteur général, il "est le premier à présenter le décrochage épigénétique pour le lecteur général, et toute personne sérieusement intéressée par qui nous sommes et comment nous fonctionnons devrait lire ce livre". D'autres critiques ont également trouvé le livre "un peu lourd de jargon", tandis que certains ont estimé que ce n'était "pas tant sa faute que la nature de la biologie". Alexander Badyaev écrit que "vous ne pouvez pas vous empêcher d'admirer l'auteur qui maîtrise si bien une si grande diversité de sujets".
ADN indésirable : un voyage à travers la matière noire du génome
Le deuxième livre de Carey, Junk DNA: A Journey Through the Dark Matter of the Genome , examine les développements dans l'étude de l' ADN indésirable , ou ADN non codant . L'ADN qui ne code pas pour les protéines a été rejeté comme non fonctionnel jusqu'à récemment. Elle explique que « la raison la plus fondamentale du changement d'orientation est le volume considérable d'ADN indésirable que nos cellules contiennent. L'un des plus grands chocs lorsque la séquence du génome humain a été achevée en 2001 a été la découverte que plus de 98 % de un humain est de la camelote. Il ne code pour aucune protéine . " Carey décrit comment cet ADN indésirable
maintient l'intégrité de nos chromosomes ; régule les façons dont les gènes codant pour les protéines sont exprimés; influence la façon dont nous vieillissons et introduit généralement des degrés incroyables de subtilité et de flexibilité dans la façon dont nous utilisons le nombre relativement petit de gènes qui codent pour les protéines ... [et] contribue à toutes sortes de situations, du contrôle correct de l'expression des gènes dans les cellules femelles à la régulation des voies qui conduisent au cancer . Du chat mutant d' Ernest Hemingway à l'exonération des innocents grâce aux empreintes génétiques , l'ADN indésirable a un impact sur une gamme étonnante de phénomènes biologiques.
Le livre utilise l'analogie pour expliquer les phénomènes moléculaires. Bien qu'il y ait certaines critiques selon lesquelles la couverture du livre est « trop complète pour le lecteur général » et « manque d'un récit global et convaincant pour guider les lecteurs », la critique Linda Geddes l'a qualifié de « guide exhaustif de pointe sur l'évolution rapide, génome toujours plus mystérieux." Il est recommandé à "tout non-spécialiste qui souhaite une introduction captivante, approfondie et à jour... [à] la vue d'ensemble de notre génome merveilleux et désordonné".
Carey décrit la controverse et la politique autour de ce domaine : « À un extrême, nous avons des scientifiques affirmant que les preuves expérimentales manquent pour étayer des affirmations parfois radicales. modèle obsolète et incapable de voir ou de comprendre le nouvel ordre." Alors que certains critiques ont critiqué son style, quelques-uns attaquent également sa science.
L'épigénétique pour la découverte de médicaments
Edité par Carey, Epigenetics for Drug Discovery, est "écrit par les plus grands chercheurs dans ce domaine. Il est conçu comme un guide pour les chimistes médicinaux ou les scientifiques d'autres domaines souhaitant en savoir plus." Ce livre examine le domaine de l'épigénétique, ses applications possibles à la médecine et les défis liés à l'utilisation sûre et efficace de la recherche. Il comprend par exemple : un chapitre de Karl P. Nightingale qui définit l'épigénétique et explique pourquoi c'est important ; un chapitre de Tom D. Heightman et Michael McCullar qui se concentre "sur les mécanismes biochimiques contrôlant la méthylation de l'ADN , les conséquences de la méthylation aberrante de l'ADN dans les maladies chroniques complexes , les modulateurs existants de la méthylation de l'ADN utilisés en clinique et les opportunités de nouveaux médicaments ciblant cet épigénétique central mécanisme" et un chapitre intitulé "Progrès dans le ciblage des lecteurs épigénétiques" par Chun-Wa Chung.
Ce livre fait partie de la Royal Society of Chemistry de la série découverte de médicaments qui comprend plus de cinquante volumes publiés depuis 2010 dans les domaines de la découverte de médicaments et la chimie médicinale . « Fournissant une couverture complète de ce domaine important et de grande envergure, les livres encouragent l'apprentissage dans une gamme de sujets différents et constituent une référence précieuse pour les scientifiques travaillant en dehors de leurs propres domaines d'expertise. »
Piratage du code de la vie : comment l'édition de gènes réécrira notre avenir (2019)
Ce livre traite d'une nouvelle technique de modification génétique appelée CRISPR . Ce système permet aux scientifiques de manipuler avec précision et facilité les gènes de n'importe quel organisme vivant dans un court laps de temps. Le livre examine en outre les limites éthiques de la mise en œuvre de ces méthodes sur les êtres humains. Carey donne un aperçu de la technologie qui va peut-être changer l'avenir de l'édition de gènes.