Réaction de Paternò–Büchi - Paternò–Büchi reaction
| Réaction de Paternò-Büchi | |
|---|---|
| Nommé après |
Emanuele Paternò George Büchi |
| Type de réaction | Réaction de formation d'anneau |
| Identifiants | |
| Portail de la chimie organique | Paterno-buechi-réaction |
| ID d'ontologie RSC | RXNO : 0000083 |
La réaction Paternò-Büchi , du nom d' Emanuele Paternò et de George Büchi qui ont établi son utilité et sa forme de base. C'est une réaction photochimique , en particulier une photocycloaddition 2+2 , qui forme des cycles oxétane à quatre chaînons à partir d'un carbonyle excité et réagissant avec un alcène .
Ici, un groupe carbonyle excité électroniquement est ajouté à une oléfine à l' état fondamental, ce qui donne un oxétane .
Avec les substrats benzaldéhyde et 2-méthyl-2-butène, le produit de réaction est un mélange d' isomères de structure :
Un autre ensemble de substrats est le benzaldéhyde et le furane
La stratégie alternative pour la réaction ci-dessus est appelée réaction de Paternò−Büchi transposée .
Voir également
- Réaction Aza Paternò−Büchi - l'équivalent aza de la réaction Paternò-Büchi
- Cycloadditions énone-alcène - réaction photochimique d'une énone avec un alcène pour donner une unité de cycle cyclobutène