Cannabinoïdes synthétiques - Synthetic cannabinoids

Sac et contenu d'une première marque bien connue de cannabinoïdes synthétiques nommée Spice qui contient des herbes recouvertes de cannabinoïdes synthétiques, désormais illégales dans une grande partie du monde

Les cannabinoïdes synthétiques sont une classe de molécules médicamenteuses de conception qui se lient aux mêmes récepteurs auxquels se fixent les cannabinoïdes ( THC et CBD ) des plantes de cannabis . Ces nouvelles substances psychoactives ne doivent pas être confondues avec des phytocannabinoïdes synthétiques (THC ou CBD obtenus par synthèse chimique) ou des endocannabinoïdes synthétiques dont elles sont à bien des égards distinctes.

En règle générale, les cannabinoïdes synthétiques sont pulvérisés sur des matières végétales et sont généralement fumés, bien qu'ils aient également été ingérés sous forme liquide concentrée aux États-Unis et au Royaume-Uni depuis 2016. sous des noms communs comme K2 , spice et marijuana synthétique . Ils sont souvent étiquetés « non destinés à la consommation humaine » pour la défense en matière de responsabilité. Une grande et complexe variété de cannabinoïdes synthétiques est conçue pour tenter d'éviter les restrictions légales sur le cannabis , faisant des cannabinoïdes synthétiques des drogues de synthèse .

La plupart des cannabinoïdes synthétiques sont des agonistes des récepteurs cannabinoïdes . Ils ont été conçus pour être similaires au THC , le cannabinoïde naturel ayant la plus forte affinité de liaison au récepteur CB 1 , qui est lié aux effets psychoactifs ou « high » de la marijuana . Ces analogues synthétiques présentent souvent une plus grande affinité de liaison et une plus grande puissance à la CB 1 des récepteurs. Il existe plusieurs familles de cannabinoïdes synthétiques (par exemple, AM- xxx , CP- xx,xxx , HU- xx , JWH- xxx ) qui sont classées par le créateur de la substance (par exemple, JWH signifie John W. Huffman), qui peuvent inclure plusieurs substances avec des structures de base différentes telles que les cannabinoïdes classiques et les naphtoylindoles non apparentés .

Les composés synthétiques de la marijuana ont commencé à être fabriqués et vendus au début des années 2000. De 2008 à 2014, 142 cannabinoïdes synthétiques ont été signalés à l' Observatoire européen des drogues et des toxicomanies (OEDT).

Les effets négatifs signalés pour l'utilisateur incluent des palpitations , de la paranoïa , une anxiété intense , des nausées , des vomissements, de la confusion, une mauvaise coordination et des convulsions. Il y a également eu des rapports d'une forte compulsion à re-doser, des symptômes de sevrage et des envies persistantes. Il y a eu plusieurs décès liés aux cannabinoïdes synthétiques. Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont constaté que le nombre de décès dus à l'utilisation de cannabinoïdes synthétiques avait triplé entre 2014 et 2015. En 2018, la Food and Drug Administration des États-Unis a mis en garde contre les risques importants pour la santé des produits à base de cannabinoïdes synthétiques contenant de la mort-aux-rats. brodifacoum , qui est ajouté car on pense qu'il prolonge la durée des effets des médicaments. Des maladies graves et des décès ont résulté de cette contamination.

Produits cannabinoïdes synthétiques

Les kits de test de réactifs de cannabinoïdes synthétiques sont récemment devenus économiques. Il est souvent difficile de déterminer le contenu de ces produits sans tests réactifs, car des agents masquants , tels que le tocophérol (ou l' acétate de vitamine E qui provoque des lésions pulmonaires associées au vapotage ), l' eugénol et les acides gras , sont ajoutés pour compliquer l'identification. Tout comme le ou les cannabinoïdes synthétiques utilisés diffèrent entre chaque produit cannabinoïde synthétique vendu, il en va de même pour les autres contenus du produit contrefait.

Produits de cannabis contrefaits sur le marché noir

Les boutons floraux séchés vendus comme cannabis dans la rue peuvent être lacés.
  • Contrefaçon de cannabis liquide (c-liquide) pour e-cigarettes : Les cannabinoïdes synthétiques sont de plus en plus proposés sous forme d'e-cigarette en tant que "c-liquide". .
  • Bourgeons de cannabis contrefaits : bourgeons de chanvre (ou bourgeons de cannabis de faible puissance) mélangés à des cannabinoïdes synthétiques.
  • Cannabis comestible contrefait : Le Florida Poison Information Center de Jacksonville a averti les parents en septembre 2020 que le nombre de personnes empoisonnées par de faux comestibles et bonbons à la marijuana avait triplé.
  • Contrefaçon haschich : De Décembre 2018, différents échantillons de haschich ont été trouvés contenir cannabinoïdes synthétiques.

Produits CBD contrefaits

Les cannabinoïdes synthétiques apparaissent dans de nombreuses marques de CBD dans des produits tels que les oursons gommeux et les cartouches de vape.

Mélanges "herbes/encens"

Cannabinoïdes synthétiques présents dans les mélanges d'herbes

Composants cannabinoïdes synthétiques de « Spice » (liste non exhaustive) :

Composé Taper
HU-210 Cannabinoïde classique
AM-694 Benzoylindone
RCS-4 Benzoylindone
GAGNER 48 098 Benzoylindone
CP-47 497 Cyclohexylphénol
JWH-018 naphtoylindole
JWH-019 naphtoylindole
JWH-073 naphtoylindole
JWH-081 naphtoylindole
JWH-122 naphtoylindole
JWH-210 naphtoylindole
AM-2201 naphtoylindole
JWH-203 Phénylacétylindole
JWH-250 Phénylacétylindole
RCS-8 Phénylacétylindole

Produits chimiques non cannabinoïdes présents dans les mélanges d'herbes

La plupart des mélanges sont constitués de cannabinoïdes synthétiques pulvérisés sur des matières végétales inertes, mais certains contiennent d'autres substances psychoactives , notamment des herbes psychoactives, par exemple, "Wild Dagga" et "Indian Warrior", et des alcaloïdes psychoactifs , par exemple, la betonicine, l' aporphine , la léonurine , la nuciférine et nicotine . Certains produits à base de cannabinoïdes synthétiques contiennent également des opioïdes synthétiques . Par exemple, en 2010, neuf personnes sont décédées des suites de l'association d' O- desméthyltramadol , un agoniste et analgésique -opioïde , et de Kratom , une plante médicinale asiatique contenant de la mitragynine , un autre agoniste -opioïde , dans un produit cannabinoïde synthétique appelé « Krypton." Et en 2013, AH-7921 a été détecté dans des mélanges à fumer au Japon. En 2018, il y a eu une épidémie de cannabinoïdes synthétiques contaminés par des anticoagulants , principalement du brodifacoum , dans au moins 11 États des États-Unis qui ont provoqué une coagulopathie (saignement prolongé ou excessif) et entraîné le traitement de plus de 300 personnes et au moins huit décès.

L'un des ingrédients non cannabinoïdes les plus courants dans ces produits est l' oléamide , un dérivé d' acide gras qui agit de la même manière qu'un cannabinoïde et possède des propriétés hypnotiques . L'analyse de 44 produits cannabinoïdes synthétiques a révélé de l'oléamide dans 7 des produits testés. D'autres ingrédients non cannabinoïdes qui ont été trouvés dans des mélanges de cannabinoïdes synthétiques comprennent l' harmine et l' harmaline , des inhibiteurs réversibles de la monoamine oxydase , qui ont été trouvés avec la myristicine et l' asarone ; les médicaments stimulants dérivés de la cathinone substituée tels que la 4-méthylbuphédrone et le 4'-méthyl-alpha-PPP ; et les dérivés psychédéliques de la tryptamine tels que le 4-OH-DET .

Herbes étiquetées sur les emballages commercialisés comme étant légal

Les emballages de produits cannabinoïdes synthétiques peuvent prétendre contenir un large éventail de plantes. Cependant, souvent, aucun des ingrédients énumérés n'a été détectable. Composants à base de plantes de « Spice » (liste non exhaustive) :

Nom commun Alcaloïdes psychoactifs Espèce Famille
Haricot de plage Inconnu Canavalia maritima ; syn. C. rosea Fabacées
Bleu/lotus sacré Nuciférine et aporphine Nelumbo nucifera Nélumbonacées
Églantier/églantier Inconnu Rosa canine Rosecées
Calotte naine Inconnu Scutellaria nana Lamiacées
Honeyweed/agripaume de Sibérie Léonurine Leonurus sibiricus Lamiacées
guerrier indien Inconnu Pedicularis densiflora Orobanchacées
Oreille/queue de lion, Wild dagga Léonurine Léonotis leonurus Lamiacées
« Maconha brava » Génistéine , apigénine Zornia latifolia ou Z. diphylla Fabacées
Guimauve Inconnu Althaea officinalis Malvacées
Nénuphar blanc et bleu Nupharine , nymphaeine , respectivement aporphine Nymphaea alba et N. caerulea Nymphéacées

Nommer les cannabinoïdes synthétiques

Bon nombre des premiers cannabinoïdes synthétiques qui ont été synthétisés pour être utilisés dans la recherche ont été nommés d'après le scientifique qui les a synthétisés en premier ou l'institution ou l'entreprise dont ils sont originaires.

Composés Inventeur
UN M Alexandros Makriyannis
CP Charles Pfizer
HU Université hébraïque
JWH John W. Huffman

Certains des noms de cannabinoïdes synthétiques synthétisés à des fins récréatives ont reçu des noms pour aider à commercialiser les produits. Par exemple, AKB-48 (également connu sous le nom d' APINACA ) est aussi le nom d' un groupe de filles japonais populaire ; 2NE1 (également connu sous le nom d' APICA ) est également un groupe de filles sud-coréen ; et XLR-11 a été nommé d'après la première fusée à carburant liquide développée aux États-Unis pour les avions . Maintenant, de nombreux cannabinoïdes synthétiques se voient attribuer des noms dérivés de leurs quatre principaux composants structurels, noyau, queue, lieur et groupe lié, où le nom est formaté en tant que LinkedGroup-TailCoreLinker. Par exemple, dans 5F-MDMB-PINACA (également connu sous le nom de 5F-ADB ), 5F représente le fluor terminal ou « fluor sur le carbone 5 » de la chaîne pentyle ; MDMB signifie "méthyl-3,3-diméthyl butanoate", le groupe lié; et PINACA signifie "chaîne pentyle (queue) indazole (noyau) carboxamide (lieur)".

Noms communs

L'utilisation du terme « marijuana synthétique » pour décrire des produits contenant des cannabinoïdes synthétiques est controversée et, selon Lewis Nelson, toxicologue médical à la NYU School of Medicine, une erreur. Nelson affirme que par rapport à la marijuana , les produits contenant des cannabinoïdes synthétiques "sont vraiment très différents et les effets sont beaucoup plus imprévisibles. C'est dangereux". Puisque le terme synthétique ne s'applique pas à la plante, mais plutôt au cannabinoïde que la plante contient ( THC ), le terme cannabinoïde synthétique est plus approprié.

Près de 700 mélanges « d'encens aux herbes » existent. Ils sont souvent appelés « marijuana synthétique », « herbes naturelles », « encens à base de plantes » ou « mélanges à base de plantes à fumer » et souvent étiquetés « non destinés à la consommation humaine ». Dans certains pays hispanophones, comme le Chili et l'Argentine, de telles préparations sont souvent qualifiées de croustillantes .

Selon le Psychonaut Web Mapping Research Project, les cannabinoïdes synthétiques, vendus sous le nom de marque Spice, ont été commercialisés pour la première fois en 2005 par la société désormais en sommeil Psyche Deli à Londres. En 2006, la marque a gagné en popularité. Selon le Financial Times , les actifs du Psyche Deli sont passés de 65 000 £ en 2006 à 899 000 £ en 2007. L' OEDT a signalé en 2009 que des produits Spice avaient été identifiés dans 21 des 30 pays participants.

Néocannabinoïdes

En raison de ces controverses, et en particulier de la difficulté de distinguer les cannabinoïdes naturels obtenus en laboratoire (par exemple, le CBD ou le THC synthétique ) des nouveaux composés artificiels synthétiques analogues de cannabinoïdes non présents dans la nature (comme le nabilone, Spice, les séries HU, JWH, etc. ), le terme « néocannabinoïde » a été proposé pour nommer ce dernier.

Les usages

Les cannabinoïdes synthétiques ont été fabriqués pour la recherche sur les cannabinoïdes en se concentrant sur le tétrahydrocannabinol (THC), les récepteurs cannabinoïdes et les endocannabinoïdes qui les activent dans le corps. Les cannabinoïdes synthétiques étaient nécessaires en partie à cause des restrictions légales sur les cannabinoïdes naturels , ce qui les rend difficiles à obtenir pour la recherche. Beaucoup ont été utiles car ils se lient sélectivement aux récepteurs CB1 ou CB2 , alors que le THC a une affinité similaire pour les deux. Les cannabinoïdes marqués au tritium tels que CP-55 940 ont joué un rôle déterminant dans la découverte des récepteurs aux cannabinoïdes au début des années 1990.

Certains des premiers cannabinoïdes synthétiques ont également été utilisés en clinique. Le nabilone , un analogue du THC synthétique de première génération, est utilisé comme antiémétique pour lutter contre les vomissements et les nausées depuis 1981. Le THC synthétique (marinol, dronabinol ) est utilisé comme antiémétique depuis 1985 et comme stimulant de l'appétit depuis 1991, bien que le THC synthétique soit souvent pas répertorié parmi les "cannabinoïdes synthétiques" mais comme un "phytocannabinoïde synthétique".

Au début des années 2000, les cannabinoïdes synthétiques ont commencé à être utilisés pour la consommation de drogues récréatives dans le but d'obtenir des effets similaires à ceux du cannabis . Parce que les structures moléculaires des cannabinoïdes synthétiques diffèrent du THC et d'autres cannabinoïdes illégaux, les cannabinoïdes synthétiques n'étaient pas techniquement illégaux. Depuis la découverte de l'utilisation de cannabinoïdes synthétiques à des fins récréatives en 2008, certains cannabinoïdes synthétiques sont devenus illégaux , mais de nouveaux analogues sont continuellement synthétisés pour éviter les restrictions. Les cannabinoïdes synthétiques ont également été utilisés à des fins récréatives parce qu'ils sont peu coûteux et ne sont généralement pas révélés par les tests de dépistage standard de la marijuana . Contrairement au nabilone , les cannabinoïdes synthétiques utilisés à des fins récréatives n'ont eu aucun effet thérapeutique documenté .

Toxicité

Parce qu'ils activent les récepteurs cannabinoïdes CB1 et CB2, de nombreux effets des cannabinoïdes synthétiques sont similaires à ceux du THC. Ceux-ci sont atteints à des doses plus faibles, car de nombreux cannabinoïdes synthétiques sont plus puissants que la marijuana, et les utilisateurs ne savent souvent pas exactement ce qu'ils obtiennent et à quel point c'est puissant. Par exemple, le Δ 9 -THC a une CE 50 de 250 nM à CB 1 et 1157 nM à CB 2 , tandis que PB-22 a une CE 50 de 5,1 nM à CB 1 et 37 nM à CB 2 . D'un autre côté, certains effets indésirables ne sont généralement pas observés dans la marijuana à quelque dose que ce soit, tels que les lésions rénales aiguës , la toxicité cardiaque , les convulsions , les accidents vasculaires cérébraux , les tremblements , l' hypokaliémie et la rhabdomyolyse . Certains effets négatifs du 5F-PB-22 signalés par les utilisateurs comprenaient des nausées , des vomissements , de la confusion , une mauvaise coordination , de l' anxiété et des convulsions. Certains des effets négatifs du 5F-AKB-48 signalés par les utilisateurs comprenaient des palpitations , de la paranoïa , une anxiété intense et un goût de plastique brûlé. De plus, bien qu'il n'y ait aucun cas de surdose mortelle lié à la marijuana , il y a des décès liés aux cannabinoïdes synthétiques chaque année. Les mécanismes les plus courants conduisant à la mort suite à l'utilisation de cannabinoïdes synthétiques comprennent les risques comportementaux, tels que l'automutilation et le suicide , les chutes de hauteur et l'errance dans la circulation ; effets cardiovasculaires ; et la dépression du système nerveux central .

Les chercheurs ont souligné quelques différences entre les cannabinoïdes synthétiques et la marijuana et peuvent donc être plus dangereux. Premièrement, ils ont souvent une plus grande activité intrinsèque . Un grand nombre des cannabinoïdes synthétiques sont pleins des agonistes des récepteurs cannabinoïdes , CB 1 et CB 2 , par rapport à THC , qui est seulement un agoniste partiel . Deuxièmement, ils peuvent avoir d'autres actions dans le corps, en plus d'activer les récepteurs cannabinoïdes. Certains peuvent fonctionner sur les récepteurs du glutamate NMDA . Certains peuvent également agir sur la sérotonine , soit indirectement en inhibant la MAO et en augmentant l' expression des récepteurs 5-HT1A , soit en se liant directement aux récepteurs de la sérotonine, y compris les sous - types 5-HT1A et 5-HT3 ; certains chercheurs pensent que cette activité peut être due au fait que la fraction indole que possèdent certains cannabinoïdes synthétiques est similaire à la structure de la sérotonine . Troisièmement, les cannabinoïdes synthétiques peuvent se décomposer en métabolites ou créer d'autres sous-produits lorsqu'ils sont chauffés, qui peuvent différer de la marijuana. Phase 1 métabolisme de JWH-018 résultats dans au moins neuf monohydroxylés métabolites , dont trois se sont révélés être pleins agonistes des CB 1 des récepteurs , par rapport au métabolisme du THC , ce qui conduit seulement dans une psychoactive monohydroxylé métabolite . Le métabolite N-(3-hydroxypentyl) JWH-018 s'est avéré avoir des effets toxiques que son composé parent n'a pas. Certains métabolites semblent même être des antagonistes des cannabinoïdes . Enfin, ils peuvent contenir des substances indésirables, être mal étiquetés ou contenir des doses différentes de celles annoncées (dans une analyse, une différence d'une unité log a été trouvée).

Aucune étude officielle n'a été menée sur les effets des cannabinoïdes synthétiques sur l'homme (comme c'est souvent le cas avec les composés illégaux et potentiellement toxiques ) ; cependant, des rapports d'utilisateurs et les effets ressentis par les patients cherchant des soins médicaux après avoir pris des cannabinoïdes synthétiques ont été publiés. Chacun des nombreux cannabinoïdes synthétiques différents peut avoir des effets différents à des doses différentes. Le CDC a décrit des surdoses de cannabinoïdes synthétiques entre 2010 et 2015 et sur 277 patients ayant subi une surdose de drogue qui ont signalé des cannabinoïdes synthétiques comme seul agent, 66,1 % ont signalé des problèmes au niveau du système nerveux central (par exemple, agitation, coma , psychose toxique ), 17 % ont signalé des problèmes cardiovasculaires . (p. ex., tachycardie , bradycardie ), 7,6 % ont signalé des problèmes pulmonaires (dont 5,4 % avaient une dépression respiratoire ) et 4 % ont signalé une insuffisance rénale aiguë .

Quatre cas post-mortem liés aux cannabinoïdes synthétiques 5F-PB-22 ont été examinés. Les échantillons de sang post mortem contenaient une plage de 1,1 à 1,5 ng/mL de 5F-PB-22 . Trois des quatre cas étaient des épisodes soudains et les symptômes entraînant la mort comprenaient un essoufflement aigu; vasocongestion dans le foie, la rate et les reins; œdème pulmonaire bilatéral ; tissu enflammé mort (inflammation granulomateuse nécrosante); et la congestion de la plupart des organes internes. Le quatrième cas s'est présenté à l'hôpital avec des problèmes graves qui se sont aggravés au cours d'une journée, se terminant par une insuffisance circulatoire , respiratoire , du système nerveux central et rénale .

Dépendance

Il y a eu des rapports d'une forte compulsion à re-doser, des symptômes de sevrage et des envies persistantes pouvant durer jusqu'à une semaine après la prise de cannabinoïdes synthétiques, indiquant que les cannabinoïdes synthétiques peuvent être plus addictifs que la marijuana .

Psychose

Des études sont actuellement disponibles qui suggèrent une association entre les cannabinoïdes synthétiques et la psychose . L'utilisation de cannabinoïdes synthétiques peut être associée à la psychose et les médecins commencent à rechercher si certains patients présentant des symptômes psychotiques inexplicables peuvent avoir utilisé à un moment donné des cannabinoïdes synthétiques. Contrairement à la plupart des autres drogues récréatives , l'état psychotique dramatique induit par l'utilisation de cannabinoïdes synthétiques a été rapporté, dans plusieurs cas, persister pendant plusieurs semaines, et dans un cas pendant sept mois, après l'arrêt complet de la consommation de drogue. Certaines études suggèrent que non seulement cannabinoïdes synthétiques induisent la psychose , mais ils peuvent aggraver auparavant stables troubles psychotiques et peut déclencher une maladie chronique ( à long terme) des troubles psychotiques chez les personnes vulnérables, comme ceux ayant des antécédents familiaux de maladie mentale . Il est souvent déconseillé aux personnes présentant des facteurs de risque de troubles psychotiques d' utiliser des cannabinoïdes synthétiques. Les psychiatres ont suggéré que l'absence d'un produit chimique antipsychotique , comme le CBD dans le cannabis naturel , pourrait rendre les cannabinoïdes synthétiques plus susceptibles d'induire une psychose que le cannabis naturel .

Classifications structurelles

Tableau 1. Classifications structurelles des cannabinoïdes synthétiques
Classification Exemples
Adamantoylindoles 5F-AKB-48 , APICA , STS-135
Benzimidazoles AZ-11713908 , AZD-1940
Benzoylindoles JWH-250 , RCS-8
Cyclohexylphénols CP-47 947 , CP-55 940
Dibenzopyranes JWH-051 , JWH-056
Eicosanoïdes AM-883 , AM-1346 , O-585 , O-689
Hydrocarbures JWH-171 , JWH-176
Indazole carboxamides AB-PINACA , AB-FUBINACA
Indazole-3-carboxamides AB-CHMINACA , AB-FUBINACA , PX-2 , PX-3
Indole-3-carboxamides CUMYL-BICA , CUMYL-CBMICA , Org 28312 , Org 28611
Indole-3-carboxylates FDU-PB-22 , FUB-PB-22
Naphtoylindazoles THJ-018 , THJ-2201
Naphtoylindoles JWH-007 , JWH-018
Naphtoylpyrroles JWH-398 , AM-1221
Naphtylméthylindènes AM-2201 , AM-694 , WIN-55,212-2
Naphtylméthylindoles JWH-073 , JWH-200
Phénylacétylindoles JWH-167 , JWH-203
Pyrazolecarboxamides 5F-AB-FUPPYCA , AB-CHFUPYCA
Pyrrolobenzoxazines GAGNER 55 212-2
Esters de quinolinyle PB-22 , 5F-PB-22
Tétraméthylcyclopropanoylindazoles A-796 260 , A-834 735 , XLR-11 , XLR-12
Tétraméthylcyclopropanoylindoles FAB-144
Tétraméthylcyclopropylindoles UR-144 , XLR-11

Il existe cinq grandes catégories de cannabinoïdes synthétiques : les cannabinoïdes classiques, les cannabinoïdes non classiques, les cannabinoïdes hybrides, les aminoalkylindoles et les eicosanoïdes . Les cannabinoïdes classiques sont des analogues du THC basés sur un cycle dibenzopyrane. Ils ont été développés à partir des années 1960, suite à l'isolement du THC, et étaient à l'origine les seuls cannabinoïdes synthétisés. Les cannabinoïdes classiques comprennent le nabilone et le dronabinol , et l'un des cannabinoïdes classiques synthétiques les plus connus est le HU-210 . HU-210 est un composé chiral synthétisé pour la première fois par Raphael Mechoulam à l'Université hébraïque dans les années 1980. Il a été découvert dans des produits d'encens à base de plantes par les douanes et la protection des frontières des États-Unis en janvier 2009 ; cependant, les cannabinoïdes classiques ne sont pas souvent présents dans les mélanges de cannabinoïdes synthétiques à usage récréatif , probablement parce qu'ils sont difficiles à synthétiser.

Les cannabinoïdes non classiques comprennent les cyclohexylphénols (CP), qui ont été synthétisés pour la première fois à la fin des années 1970 et dans les années 1980 par Pfizer en tant qu'analgésiques potentiels . L'homologue C8 du CP-47 497 ( CP-47 497-C8 ) a été l'un des premiers cannabinoïdes synthétiques à être utilisés à des fins récréatives. CP-47,497-C8 est fabriqué en étendant la chaîne latérale diméthylheptyle de CP-47,497 à une chaîne latérale diméthyloctyle. Il a été découvert par des médecins légistes dans un mélange d'herbes connu sous le nom de "Spice" en 2008, avec JWH-018 , un aminoalkylindole .

Les cannabinoïdes hybrides ont une combinaison de caractéristiques structurelles cannabinoïdes classiques et non classiques. Par exemple, AM-4030 , un dérivé de HU-210 , est un cannabinoïde hybride car il possède le cycle dibenzopyrane commun aux cannabinoïdes classiques et un groupe hydroxyle aliphatique commun à la famille CP des cannabinoïdes non classiques.

Les aminoalkylindoles sont structurellement différents du THC et comprennent les naphtoylindoles ( JWH-018 ), les phénylacétylindoles ( JWH-250 ) et les benzoylindoles ( AM-2233 ). Les aminoalkylindoles sont considérés comme les cannabinoïdes synthétiques les plus courants dans les mélanges de cannabinoïdes synthétiques, probablement en raison du fait que ces molécules sont plus faciles à synthétiser que les cannabinoïdes classiques et non classiques. Les molécules JWH ont été synthétisées pour la première fois par John William Huffman à l'Université de Clemson à la fin des années 1990. Le FBI a conclu dans un mémo de 2012 qu'à la suite de la publication des recherches de JW Huffman, les personnes à la recherche d'un « effet semblable à la marijuana » suivraient ses recettes et ses méthodes.

Les cannabinoïdes synthétiques eicosanoïdes sont des analogues des endocannabinoïdes , tels que l' anandamide . Les endocannabinoïdes sont des cannabinoïdes naturellement présents dans le corps. L'un des analogues synthétiques les plus connus de l'anandamide est le méthanandamide .

Les cannabinoïdes synthétiques qui ont émergé récemment ont une diversité structurelle encore plus grande, probablement pour renverser les réglementations légales sur les générations précédentes de cannabinoïdes synthétiques. Il existe quelques classifications structurelles différentes des cannabinoïdes synthétiques qui incluent bon nombre des nouvelles structures, dont certaines sont présentées dans le tableau un. Le groupe indazole carboxamide , comprenant APINACA (AKB-48), un adamantyl indazole carboxamide, et AB-PINACA , un aminocarbonyl indazole carboxamide, est un exemple d'un nouveau groupe de cannabinoïdes synthétiques. La plupart des fabricants et producteurs clandestins n'apportent que de petits changements à la structure d'un cannabinoïde synthétique, comme le changement d'une structure indole en indazole ( AM-2201 à THJ-2201 ) ou le remplacement terminal du fluor ; Cependant, un groupe sans précédent lorsqu'il a été découvert par des médecins légistes en 2013, était les cannabinoïdes synthétiques d'ester de quinolinyle.

PB-22 et 5F-PB-22 ont été les premiers cannabinoïdes synthétiques à inclure une sous-structure quinoléine et une liaison ester . On pense que ces composés ont été synthétisés dans le but de fabriquer un promédicament cannabinoïde synthétique , qui pourrait améliorer l' absorption et confondre la détection. Les liaisons ester sont facilement biodégradables par hydrolyse d'estérase spontanée ou endogène non spécifique, qui a été couramment utilisée en chimie médicinale pour fabriquer des promédicaments à base d' ester . La raison de la modification de la sous-structure quinolone est inconnue, mais il se peut qu'elle soit un remplacement approprié pour la fraction naphtoyle qui est actuellement réglementée par les lois de programmation des États-Unis .

Bien que la plupart des cannabinoïdes synthétiques ne soient pas des analogues directs du THC, ils partagent de nombreuses caractéristiques communes avec le THC. La plupart sont de petites molécules liposolubles , non polaires (généralement de 20 à 26 atomes de carbone) qui sont assez volatiles , ce qui les rend « fumables », comme le THC. Une autre caractéristique commune de la plupart des cannabinoïdes synthétiques et du THC est une chaîne latérale de cinq à neuf atomes de carbone saturés. Il a été découvert que cette chaîne de carbones est nécessaire pour une activité psychotrope optimale de la liaison aux récepteurs CB 1 . De plus, la plupart des cannabinoïdes synthétiques sont des agonistes des deux récepteurs cannabinoïdes , CB 1 et CB 2 , comme le THC ; cependant, ils ont souvent une plus grande affinité de liaison et donc une plus grande puissance que le THC, comme le montre le tableau deux. En raison de la plus grande puissance , les doses standard de nombreux cannabinoïdes synthétiques peuvent être inférieures à 1 mg.

Tableau 2. Structure, affinité de liaison et puissance des cannabinoïdes synthétiques populaires et du THC
Nom Année identifiée par la médecine légale Classification structurelle Structure Affinité de liaison CB 1 (nM) Affinité de liaison CB 2 (nM) CB 1 CE 50 (nM) CB 2 EC 50 (nM)
Δ 9 -THC Cannabinoïde classique THC.png 41 ± 2 36 ± 10 250 1157
HU-210 2009 Cannabinoïde classique HU-210.png 0,061 ± 0,007 0,52 ± 0,04
(C8) CP 47 497 2008 Cannabinoïde non classique (cyclohexylphénol) CP-47.497 (C8).png 2,20 ± 0,47
JWH-018 2008 Aminoalkylindole (naphtoylindoles) JWH-018.png 9,0 ± 5,0 2,94 ± 2,65 102 133
AM-2201 (Fluoré JWH-018) 2011 Aminoalkylindole (naphtoylindoles) AM-2201.png 1,0 2.6 38 58
UR-144 2010 Tétraméthylcyclopropylindoles UR-144.png 29 ± 0,9 4,5 ± 1,7 421 72
XLR-11 (Fluoré UR-144) 2012 Tétraméthylcyclopropylindoles XLR-11.png 24 ± 4,6 2,1 ± 0,6 98 83
APICA 2012 Adamantoylindole APICA.png 128 29
STS-135 (APICA fluoré) Adamantoylindole STS-135.png 51 13
AB-PINACA 2012 Indazole carboxamide AB-PINACA.png 1.2 2.5
PB-22 2013 Ester de quinolinyle PB-22 Cannabinoïde.png 5.1 37
5F-PB-22 (Fluoré PB-22) Ester de quinolinyle 5F-PB-22 cannabinoïde.png 0,468 0,633 2.8 11

Stéréospécificité

La plupart des cannabinoïdes synthétiques classiques, non classiques et hybrides ont une stéréospécificité (un stéréoisomère est généralement beaucoup plus puissant que l'autre). Par exemple, HU-210 est le (-) énantiomère de 11-OH-Δ 8 -THC-DMH et une pleine agoniste du CB 1 récepteur ; l' énantiomère (+) du 11-OH-D 8 -THC-DMH, connu sous le nom de HU-211 , est un antagoniste du récepteur NMDA et est largement inactif en tant que cannabinoïde . D'autre part, les aminoalkylindoles , les eicosanoïdes et les autres nouveaux groupes cannabinoïdes synthétiques n'ont généralement pas de centre asymétrique, ils ne sont donc généralement pas stéréospécifiques.

Fluoration du carbone terminal

Récemment, il y a eu une augmentation de l'émergence de cannabinoïdes synthétiques fluorés en phase terminale, tels que 5F-PB-22 (version fluorée de PB-22 ) et XLR-11 (version fluorée de UR-144 ). Le National Forensic Service de Corée du Sud a signalé que 90 % de tous les cannabinoïdes synthétiques saisis en 2013 étaient fluorés, par rapport à l'absence de cannabinoïdes synthétiques fluorés signalés en 2010. Les dérivations 5F (fluoration terminale) des cannabinoïdes synthétiques se sont avérées être environ 2 à 5 fois. plus puissants sur les récepteurs CB 1 que leurs homologues non fluorés, comme le montre le tableau deux.

Détection dans les fluides corporels

Les cannabinoïdes synthétiques ne sont généralement pas identifiés par les tests standard de dépistage de drogue à la marijuana, y compris le test immunologique ( EMIT ), le dépistage GC-MS et le dépistage multi-cibles par LC-GC/MS, car ces tests ne détectent que la présence de THC et de ses métabolites. Bien que la plupart des cannabinoïdes synthétiques soient des analogues du THC , leur structure est suffisamment différente pour que, par exemple, les anticorps spécifiques de l' EMIT pour la marijuana ne se lient pas à eux. De plus, en raison de leur puissance élevée , une très petite dose de cannabinoïdes synthétiques est utilisée ; de plus, les cannabinoïdes synthétiques sont hautement métabolisés par le corps, de sorte que la fenêtre pour détecter la drogue mère (le cannabinoïde synthétique lui-même) dans le sang et la salive est très petite.

Les concentrations sériques de cannabinoïdes synthétiques sont généralement comprises entre 1 et 10 μg/L au cours des premières heures suivant l'utilisation récréative et les métabolites sont généralement présents dans l'urine à des concentrations similaires. Peu ou pas de médicament parent est présent dans l'urine, il y a donc beaucoup de recherches pour essayer d'identifier les principaux métabolites urinaires qui pourraient être utilisés comme marqueurs de la consommation de cannabinoïdes synthétiques. Les principaux métabolites urinaires sont dans la plupart des cas formés par oxydation de la chaîne latérale alkyle en un alcool et un acide carboxylique suivie d'une conjugaison de glucuronide et également par N-désalkylation et hydroxylation aromatique. Par exemple, les principaux métabolites de JWH-018 , au nombre de plus de 20, comprennent les métabolites carboxylés, monohydroxylés, dihydroxylés et trihydroxylés, mais ils sont principalement excrétés dans l'urine sous forme de conjugués glucuronides. La présence de cannabinoïdes synthétiques ou de leurs métabolites dans les fluides corporels peut être déterminée à l'aide de méthodes de dépistage immunologique (EMIT) spécifiquement ciblées disponibles dans le commerce , tandis que la chromatographie en phase liquide-spectrométrie de masse est le plus souvent utilisée pour la confirmation et la quantification. Il existe des kits EMIT disponibles dans le commerce pour le criblage des cannabinoïdes synthétiques JWH-018 , JWH-073 , JWH-398 , JWH-200 , JWH-019 , JWH-122 , JWH-081 , JWH-250 , JWH-203 , CP -47 497 , CP-47 497-C8 , HU-210 , HU-211 , AM-2201 , AM-694 , RCS-4 et RCS-8 via des sociétés telles que NMS Labs, Cayman Chemical et Immunoanalysis Corporation.

Incidents notables

Le 20 octobre 2011, le programme de football de la Louisiana State University a annoncé qu'il avait suspendu trois joueurs, dont le demi de coin vedette Tyrann Mathieu , qui avait été testé positif aux cannabinoïdes synthétiques.

À l'automne 2014, plus de deux mille consommateurs d'épices en Russie ont consulté un médecin, mille ont été hospitalisés et 40 personnes sont décédées.

Le 12 juillet 2016, 33 personnes ont été intoxiquées par un produit "d'encens" à base de plantes appelé "AK-47 24 Karat Gold", et des dizaines ont fait une overdose , à Brooklyn . 18 personnes ont été transportées vers les hôpitaux locaux. Il a été déterminé que le produit à base de plantes « encens » était un cannabinoïde synthétique appelé AMB-FUBINACA .

Depuis mars 2018, l'Illinois, le Wisconsin, le Maryland et 8 autres États des États-Unis ont connu une épidémie d'hémorragie grave causée par un cannabinoïde synthétique contaminé par du brodifacoum , une mort -aux-rats qui provoque des saignements. L'Illinois a été le plus durement touché et le 5 avril 2018, le CDC a émis une alerte d'action clinique aux prestataires de soins de santé à travers les États-Unis, informant de 89 cas confirmés de « saignements graves inexpliqués » dans l'Illinois. Les cas sont encore à l'étude ; cependant, 63 des patients ont signalé avoir utilisé des cannabinoïdes synthétiques, et les analyses de laboratoire ont confirmé la présence de brodifacoum chez au moins 18 patients. Au 24 avril 2018, 153 cas, dont quatre décès, liés à cette épidémie ont été signalés au Département de la santé publique de l' Illinois (IDPH) depuis le 7 mars 2018. Le 18 septembre 2018, le Département des services de santé du Wisconsin a confirmé 16 cas supplémentaires, portant le nombre total de personnes touchées par l'épidémie dans le Wisconsin à 80 personnes depuis mars 2018, dont un décès en juillet 2018.

En août 2018, près d'une centaine de cas d'overdose ont été signalés sur deux jours à New Haven, dans le Connecticut, à partir d'un mauvais lot de K2. Le cannabinoïde synthétique aurait été mélangé avec du fentanyl , bien qu'aucun fentanyl n'ait été identifié dans les échantillons de la drogue testés par la DEA .

En septembre 2018, au moins 10 personnes ont fait une overdose d'un cannabinoïde synthétique, soit AMB-FUBINACA ou AB, à Christchurch , en Nouvelle-Zélande, pendant deux jours. Certaines personnes sont dans un état critique dans l' unité de soins intensifs .

Du 21 au 22 septembre 2018, près de 50 personnes ont fait une overdose et deux personnes sont décédées dans le quartier de Kensington à Philadelphie . Les tests sont toujours en cours, mais les autorités pensent que la cause en est une combinaison d' héroïne ou de fentanyl et d'un cannabinoïde synthétique. Cette même région de Philadelphie a connu une surdose de 155 personnes et 10 personnes sont mortes d'une combinaison d' héroïne , de fentanyl et d'un cannabinoïde synthétique appelé 5F-ADB au cours d'un week-end de juillet 2018. Le ministère de la Santé publique a publié qu'il pensait que « 5F-ADB était la principale cause du groupe de patients présentant ces effets indésirables des médicaments. »

Recherche

Lésion pulmonaire associée au vapotage

Les cannabinoïdes synthétiques ont été supposés être impliqués dans les lésions pulmonaires associées au vapotage (VAPI).

Restrictions légales et disponibilité régionale

L'Europe 

L'Autriche

Le ministère autrichien de la Santé a annoncé le 18 décembre 2008 que Spice serait contrôlé en vertu du paragraphe 78 de sa loi sur les drogues au motif qu'il contient une substance active qui affecte les fonctions du corps, et la légalité de JWH-018 est en cours d'examen .

Allemagne

JWH-018, CP 47 497 et les homologues C6, C8 et C9 de CP 47 497 sont illégaux en Allemagne depuis le 22 janvier 2009. Depuis le 26 novembre 2016, environ 80 à 90 % des substances appartenant au groupe des cannabinoïdes synthétiques sont illégales. en Allemagne car la loi ne couvre pas toutes les structures chimiques.

La France

JWH-018, CP 47.497 (et ses homologues) et HU-210 ont tous été rendus illégaux en France le 24 février 2009.

Irlande

Depuis juin 2010, le JWH-018, ainsi qu'une variété d'autres drogues de synthèse, sont devenus illégaux.

Lettonie

JWH-018, JWH-073, CP 47 497 (et ses homologues) et HU-210 ainsi que leonotis leonurus ont tous été interdits en Lettonie depuis 2005. Après le premier cas mortel confirmé de consommation de drogues légales fin 2013, le parlement a considérablement augmenté le nombre de substances temporairement interdites utilisées dans les épices et les préparations similaires. Le 3 avril 2014, le parlement a fait de la vente de substances temporairement interdites une infraction pénale.

Pologne

Le JWH-018 et de nombreuses herbes mentionnées sur les listes d'ingrédients des épices et des préparations similaires ont été rendus illégaux en mai 2009. Le projet de loi a été adopté par le Sejm polonais et le Sénat polonais et a été signé par le président.

Roumanie

Spice a été rendu illégal en Roumanie le 15 février 2010. Depuis le 12 septembre 2018, Spice a été légalisé pour un usage personnel. Une nouvelle loi est en cours de discussion pour rendre les épices illégales à nouveau pour un usage personnel.

Russie

Le 9 avril 2009, le médecin-chef de la Fédération de Russie a publié une résolution sur le renforcement du contrôle des ventes de mélanges à fumer. Ces mélanges, commercialisés sous les noms commerciaux AM-HI-CO, Dream, Spice (Gold, Diamond), Zoom, Ex-ses, Yucatán Fire et autres, ont été déclarés contenir de la Salvia divinorum , de la rose hawaïenne et du lotus bleu, et sont interdits de vente. Ces substances ont des « effets psychotropes et narcotiques, contiennent des composants toxiques et représentent une menace potentielle pour l'homme ». La résolution ne mentionne pas JWH-018 ou d'autres cannabinoïdes synthétiques. Le 14 janvier 2010, le gouvernement russe a publié une déclaration incluant 23 cannabinoïdes synthétiques trouvés dans les mélanges à fumer Hawaiian Rose et Blue Lotus sur la liste des substances narcotiques et psychotropes interdites.

Environ 780 nouvelles substances psychoactives ont été ajoutées à la liste de 2011 à 2014. Les fabricants de médicaments ont évité toutes les interdictions en apportant de légères modifications aux médicaments. À l'automne 2014, plus de deux mille consommateurs Spice en Russie ont reçu des soins médicaux, un millier ont été admis à l' hôpital, et 40 personnes sont mortes le 30 Octobre 2014, le président Vladimir Poutine a un projet de loi qui a augmenté la peine pour la vente ou la consommation de mélanges à fumer d'une amende pouvant aller jusqu'à huit ans de prison.

Slovaquie

Les épices sont légales en Slovaquie. L'Unité nationale antidrogue envisage de l'ajouter à la liste des substances contrôlées. La dernière version de la loi anti-drogue (468/2009) valable depuis janvier 2010 ne mentionne pas les composés actifs de Spice.

Espagne

Les épices ne sont pas réglementées en Espagne. Pour cette raison, Spice est disponible dans les magasins de culture ou les magasins liés au cannabis, et il peut être acheté et expédié en ligne sans aucun obstacle juridique de la part de ce type de magasins.

Suède

CP 47.497-C6, CP 47.497-C7, CP 47.497-C8, CP 47.497-C9, JWH-018, JWH-073 et HU-210 ont tous été rendus illégaux en Suède le 15 septembre 2009. Le projet de loi a été accepté le 30 juillet. , 2009 et est entré en vigueur le 15 septembre 2009.

la Suisse

Les épices sont interdites en Suisse.

Turquie

L'épice, qui est familièrement appelée bonzai en Turquie, a été ajoutée à la liste des drogues et substances psychotropes le 1er juillet 2011 par la loi numérotée 2011/1310 BKK (13 février 2011 et Journal officiel n°27845).

Royaume-Uni

Le Royaume-Uni contrôle les cannabinoïdes synthétiques par analogue en vertu du Misuse of Drugs Act, 1971 en tant que drogues de classe B. Jusqu'en 2016, les cannabinoïdes synthétiques étaient vendus légalement dans les magasins d'alimentation , bien que les composés exacts disponibles aient changé au fil du temps en fonction de la législation. Le Royaume-Uni a vu trois générations de cannabinoïdes synthétiques en cinq ans, où les deuxième et troisième générations ont émergé en réponse aux modifications apportées à la loi de 1971 sur l' abus de drogues , à l'ordonnance de 2009 et à l'ordonnance de 2013, qui ont classé de nombreux cannabinoïdes synthétiques de première et deuxième génération comme drogues de classe B. . Il y a eu deux modifications supplémentaires en 2016 et 2019, qui incluaient dans les contrôles analogiques bon nombre des cannabinoïdes synthétiques les plus populaires circulant à l'époque. En mai 2016, la loi sur les substances psychoactives a été promulguée, qui a rendu illégales la production, la distribution, la vente, la fourniture et la possession dans les établissements pénitentiaires de toute substance destinée à la consommation humaine ayant des effets psychoactifs. Cela a arrêté la vente ouverte de cannabinoïdes synthétiques dans les magasins de tête , bien qu'ils soient toujours utilisés.

Amérique du Nord

Canada

Les épices ne sont pas spécifiquement interdites au Canada, mais les imitateurs de cannabis synthétique sont répertoriés comme une drogue de l'annexe II. L'annexe II de la Loi réglementant certaines drogues et autres substances fait référence à des composés synthétiques spécifiques JWH-XXX et AM-XXXX, sans toutefois se limiter à ceux identifiés. Santé Canada débat du sujet. L'annexe II se compose entièrement de cannabinoïdes synthétiques depuis octobre 2018 ; ceux-ci restent illégaux suite à la suppression du tableau du cannabis et de ses constituants dérivés de la nature.

États Unis

Le cas de David Mitchell Rozga, un adolescent américain d' Indianola, Iowa , a attiré l'attention internationale sur K2. Rozga s'est tiré une balle dans la tête avec un fusil de chasse familial dans un suicide apparent le 6 juin 2010. Après la nouvelle de la mort de Rozga, des amis ont rapporté qu'ils avaient fumé du K2 avec Rozga environ une heure avant sa mort. La nature de sa mort et les rapports de nombreux membres de sa famille ont conduit les enquêteurs à soupçonner que Rozga était sous l'influence d'une substance psychotrope à sa mort. La mort de Rozga a influencé le lobbying politique contre le K2 et d'autres drogues synthétiques légales telles que les sels de bain . Suite à l'incident, le "David Mitchell Rozga Act" visant à interdire l'utilisation et la distribution de K2 a été introduit par le sénateur de l'Iowa Chuck Grassley . Elle a été adoptée par le Congrès des États-Unis en Juin 2011. Le 10 Juillet 2012, le président Barack Obama a signé le abus des drogues synthétiques Loi sur la prévention de 2012 dans la loi. Il a interdit les composés synthétiques couramment trouvés dans la marijuana synthétique, les plaçant sous l' annexe I de la Loi sur les substances contrôlées .

Auparavant, certains composés synthétiques du cannabis ( HU-210 ) étaient inscrits aux États-Unis en vertu de la loi fédérale, tandis que d'autres ( JWH-073 ) étaient temporairement inscrits jusqu'à ce qu'une détermination finale de leur statut puisse être faite. La Drug Enforcement Administration (DEA) a considéré le K2 comme une "drogue préoccupante", citant "... une augmentation des visites aux urgences et des appels aux centres antipoison. Les effets néfastes sur la santé associés à son utilisation comprennent des convulsions, des hallucinations, comportement paranoïaque, agitation, anxiété, nausées, vomissements, accélération du rythme cardiaque et hypertension."

Plusieurs États ont adopté indépendamment des lois le rendant illégal en vertu de la loi de l'État, notamment le Kansas en mars 2010, la Géorgie et l' Alabama en mai 2010, le Tennessee et le Missouri en juillet 2010, la Louisiane en août 2010, le Mississippi en septembre 2010 et l' Iowa . Une ordonnance d'urgence a été adoptée dans l' Arkansas en juillet 2010 interdisant la vente d'imitateurs de cannabis synthétique. En octobre 2010, l'Oregon Board of Pharmacy a inscrit les produits chimiques cannabinoïdes synthétiques dans son annexe 1 des substances contrôlées, ce qui signifie que la vente et la possession de ces substances sont illégales en vertu de la loi uniforme de l'Oregon sur les substances contrôlées. Selon la Conférence nationale des législatures des États , plusieurs autres États ont également envisagé une législation, notamment le New Jersey , New York, la Floride et l' Ohio . Illinois a adopté une loi le 27 Juillet 2010 interdisant tous les cannabinoïdes synthétiques à partir du 1er Janvier 2011. Michigan interdit cannabinoïdes synthétiques en Octobre 2010, et le Dakota du Sud Assemblée législative a adopté une interdiction de ces produits qui a été signé dans la loi par le gouverneur Dennis Daugaard sur 23 février 2012 (et qui a pris effet immédiatement en vertu d'une clause d'urgence de la constitution de l'État). L'Indiana a interdit les cannabinoïdes synthétiques dans une loi qui est entrée en vigueur en mars 2012. La Caroline du Nord a interdit les imitateurs de cannabis synthétique par un vote unanime du sénat de l'État, en raison des inquiétudes que son contenu et ses effets sont raisonnablement similaires au cannabis, et peuvent provoquer des effets égaux en termes de dépendance psychologique .

À la suite de cas au Japon impliquant l'utilisation de cannabinoïdes synthétiques par le personnel de la marine, de l'armée et des corps de marine, ils ont été officiellement interdits. Une ordonnance générale punitive émise le 4 janvier 2010 par le commandant des forces du corps des marines du Pacifique interdit la possession, l'utilisation, la vente, la distribution et la fabrication réelles ou tentées d'imitateurs de cannabis synthétique ainsi que de tout dérivé, analogue ou variante de celui-ci. Le 8 juin 2010, l'US Air Force a publié un mémorandum interdisant la possession et l'utilisation de Spice, ou de toute autre substance psychotrope, à l'exception de l'alcool ou du tabac, parmi ses militaires.

L'utilisation parmi les élèves de 8e, 10e et 12e a diminué depuis 2011, tandis que l'utilisation de marijuana botanique est restée stable. Il existe d'importantes différences régionales, avec des baisses importantes dans l'ouest et le sud des États-Unis et des augmentations dans le nord-est et le Midwest.

Amérique du Sud

Chili

Le 24 avril 2009, le ministère chilien de la Santé a déclaré illégale la vente d'imitateurs de cannabis synthétique.

Asie

Corée du Sud

La Corée du Sud a officiellement ajouté JWH-018, CP 47 497 et HU-210 à la liste des substances contrôlées le 1er juillet 2009, rendant ces produits chimiques illégaux.

Indonésie

Tembakau Gorilla (Gorilla Tobacco), un terme fourre-tout pour les cannabinoïdes synthétiques mélangés dans des produits du tabac, a été répertorié comme stupéfiants de classe I sans usage thérapeutique en 2017.

Japon

Le Japon a interdit JWH-018, CP 47, 497 et homologues, et HU-210 depuis octobre 2009.

Emirats Arabes Unis

Les Émirats arabes unis ont déclaré que les épices sont une substance illégale et que la possession ou l'intention de vendre est une infraction passible de prison.

Australasie

Australie

Le 17 juin 2011, le gouvernement d'Australie-Occidentale a interdit tous les cannabinoïdes synthétiques présents dans les produits déjà existants, y compris des marques telles que Kronic, Kalma, Voodoo, Kaos et Mango Kush. L'Australie-Occidentale a été le premier État australien à interdire la vente de certains cannabinoïdes synthétiques. Le 18 juin 2013, une interdiction provisoire a rendu illégale la vente d'une grande liste de marques de produits et de substances synthétiques partout en Australie. Cette interdiction a expiré le 13 octobre 2013 et aucune interdiction permanente n'a été imposée. Les cannabinoïdes synthétiques et les produits connexes restent illégaux en Nouvelle-Galles du Sud, où un projet de loi a été adopté le 18 septembre 2013 qui interdit des familles entières de drogues synthétiques au lieu d'interdire uniquement les composés existants qui ont été identifiés. L'introduction de cette loi fait de NSW le premier État d'Australie à interdire complètement les substances ayant des propriétés psychoactives.

Nouvelle-Zélande

L'épice est illégale en Nouvelle-Zélande, elle est classée comme drogue contrôlée de classe C. Le Parlement néo-zélandais a adopté une loi en juillet 2013 interdisant la vente d'euphorisants légaux dans les laiteries et les supermarchés, mais permettant à certains médicaments « à faible risque » de continuer à être vendus dans des magasins spécialisés agréés. Les cannabinoïdes synthétiques, ainsi que tous les autres effets légaux ont été interdits à minuit le 7 mai 2014, après l'adoption d'une loi une semaine auparavant par le gouvernement néo-zélandais.

Une analyse de 41 mélanges synthétiques de cannabis imitant différents vendus dans le commerce en Nouvelle-Zélande , menée par l' Institute of Environmental Science and Research et publiée en juillet 2011, a révélé 11 ingrédients de cannabinoïdes synthétiques différents utilisés, dont JWH-018 , JWH-073 et AM-694. , AM-2201 , RCS-4 , RCS-4 butyl homologue, JWH-210 , JWH-081 , JWH-250 (ou éventuellement JWH-302 , isomère non déterminé), JWH-203 et JWH-122 —avec entre un et cinq ingrédients actifs différents, bien que JWH-018 était présent dans 37 des 41 mélanges testés. Dans deux marques, la benzodiazépine anxiolytique médicament phénazépam a également été trouvé, qui est classé comme un médicament d'ordonnance en Nouvelle - Zélande, et ces marques ont reçu l' ordre d'être retirés du marché par le rappel d'urgence. Depuis ce temps, 15 autres composés cannabinoïdes ont été détectés comme ingrédients de mélanges synthétiques imitant le cannabis en Nouvelle-Zélande et interdits en tant que drogues de classe temporaire . En 2013, un autre médicament hypnotique, le zaleplon , s'est avéré avoir été utilisé comme ingrédient actif dans un mélange qui avait été vendu en Nouvelle-Zélande en 2011 et 2012.

Voir également

Les références

Liens externes