Thiosemicarbazide - Thiosemicarbazide
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| Des noms | |
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Nom IUPAC préféré
Hydrazinecarbothioamide |
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| Autres noms
N -Aminothiourée, Aminothiourée
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| Identifiants | |
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Modèle 3D ( JSmol )
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| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Carte Info ECHA |
100.001.077 
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| Numéro CE | |
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PubChem CID
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| UNII | |
| Numéro UN | 2811 2771 |
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Tableau de bord CompTox ( EPA )
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| Propriétés | |
| C H 5 N 3 S | |
| Masse molaire | 91,13 g · mol −1 |
| Apparence | solide blanc |
| Densité | 1,465 g / cm 3 |
| Point de fusion | 183 ° C (361 ° F; 456 K) |
| Dangers | |
| Pictogrammes SGH |
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| Mot de signalisation SGH | Danger |
| H300 , H412 | |
| P264 , P270 , P273 , P301 + 310 , P321 , P330 , P405 , P501 | |
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Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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| Références Infobox | |
Le thiosemicarbazide est le composé chimique de formule H 2 NC (S) NHNH 2 . Solide blanc inodore, il est lié à la thiourée (H 2 NC (S) NH 2 ) par l'insertion d'un centre NH. Ils sont couramment utilisés comme ligands pour les métaux de transition. De nombreux thiosemicarbazides sont connus. Ceux-ci comportent un substituant organique à la place d'un ou plusieurs H de la molécule parente. Le 4-méthyl-3-thiosemicarbazide est un exemple simple.
Selon la cristallographie aux rayons X , le noyau CSN 3 de la molécule est plan, tout comme les trois H les plus proches du groupe thiocarbonyle .
Réactions
Les thiosemicarbazides sont des précurseurs des thiosemicarbazones . Ce sont des précurseurs d' hétérocycles . La formylation du thiosemicarbazide donne accès au triazole.