Triphénylstibine - Triphenylstibine
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| Noms | |
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Nom IUPAC préféré
Triphénylstibane |
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| Autres noms
Triphénylantimoine
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| Identifiants | |
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Modèle 3D ( JSmol )
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| ChemSpider | |
| Carte d'information de l'ECHA |
100.09.125 
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CID PubChem
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| Numéro RTECS | |
| UNII | |
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Tableau de bord CompTox ( EPA )
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| Propriétés | |
| C 18 H 15 Sb | |
| Masse molaire | 353,07 g/mol |
| Apparence | Solide incolore |
| Densité | 1,53 g / cm 3 |
| Point de fusion | 52 à 54 °C (126 à 129 °F ; 325 à 327 K) |
| Point d'ébullition | 377 °C (711 °F; 650 K) |
| insoluble | |
| Structure | |
| pyramidal trigonal | |
| Dangers | |
| Principaux dangers | légèrement toxique |
| Phrases R (obsolètes) | 20/22-51/53 |
| Phrases S (obsolètes) | 61 |
| NFPA 704 (diamant de feu) | |
| Composés apparentés | |
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Composés apparentés
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Triphénylphosphine Triphénylarsine Stibine |
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Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
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 vérifier ( qu'est-ce que c'est ?)
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| Références de l'infobox | |
La triphénylstibine est le composé chimique de formule Sb(C 6 H 5 ) 3 . En abrégé SbPh 3 , ce solide incolore est souvent considéré comme le composé organo-antimoine prototype. Il est utilisé comme ligand en chimie de coordination et comme réactif en synthèse organique .
Comme les molécules apparentées triphénylphosphine et triphénylarsine , SbPh 3 est pyramidale avec un arrangement en forme d'hélice des groupes phényle. Les distances Sb-C sont en moyenne de 2,14-2,17 Å et l'angle C-Sb-C est de 95°.
SbPh 3 a été signalé pour la première fois en 1886, étant préparé à partir de trichlorure d'antimoine par la réaction :
- 6 Na + 3 C 6 H 5 Cl + SbCl 3 → (C 6 H 5 ) 3 Sb + 6 NaCl
Une méthode alternative traite le bromure de phénylmagnésium avec SbCl 3 .