Térébenthine - Turpentine

Pour d'autres utilisations, voir Térébenthine (homonymie) .
Essence de térébenthine
Térébenthine distillée à l'ancienne.jpg
Térébenthine distillée au Georgia Museum of Agriculture & Historic Village comme c'était vers 1900
Identifiants
Carte d'information de l'ECHA 100.029.407 Modifiez ceci sur Wikidata
Numéro CE
UNII
Propriétés
C 10 H 16
Masse molaire 136,238  g·mol -1
Apparence Liquide visqueux
Odeur Résineux
Point de fusion −55 °C (−67 °F; 218 K)
Point d'ébullition 154 °C (309 °F; 427 K)
20 mg/l
Dangers
Pictogrammes SGH GHS02 : InflammableGHS08 : Danger pour la santéGHS07 : NocifGHS09 : Risque environnemental
Mention d'avertissement SGH Danger
H226 , H302 , H304 , H312 , H315 , H317 , H319 , H332 , H411
NFPA 704 (diamant de feu)
1
3
0
point de rupture 35 °C (95 °F; 308 K)
220 °C (428 °F; 493 K)
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Références de l'infobox

Térébenthine (qui est aussi appelé térébenthine de gomme , l' essence de térébenthine , essence de térébenthine , essence de bois , terebenthene , terebinthine et (familièrement) térébenthine ) est un liquide obtenu par la distillation de résine récoltés sur des arbres vivants, principalement des pins . Principalement utilisé comme solvant spécialisé , il est également une source de matière pour les synthèses organiques .

La térébenthine est composée de terpènes , principalement les monoterpènes alpha- et bêta-pinène , avec des quantités moindres de carène , camphène , dipentène et terpinolène .

Le mot térébenthine dérive (via le français et le latin ), du mot grec τερεβινθίνη terebinthine , à son tour la forme féminine (pour se conformer au genre féminin du mot grec, qui signifie « résine ») d'un adjectif (τερεβίνθινος) dérivé du Nom grec (τερέβινθος), pour l'espèce d'arbre térébinthe . La térébenthine minérale ou d'autres distillats de pétrole sont utilisés pour remplacer la térébenthine, bien que les produits chimiques constitutifs soient très différents.

Arbres sources

" Système Herty " utilisé sur les arbres de térébenthine dans le nord de la Floride, vers 1936
Écaillage d'un arbre de térébenthine en Géorgie (États-Unis), vers 1906-20
Distillerie de térébenthine à Manlyn, Caroline du Nord
Structure chimique du -pinène , un composant majeur de la térébenthine

L'une des premières sources de térébenthine était le térébinthe ou arbre à térébenthine ( Pistacia terebinthus ), un arbre méditerranéen apparenté au pistache . Les pins importants pour la production de térébenthine comprennent : le pin maritime ( Pinus pinaster ), le pin d'Alep ( Pinus halepensis ), le pin de Masson ( Pinus massoniana ), le pin de Sumatra ( Pinus merkusii ), le pin des marais ( Pinus palustris ), le pin à encens ( Pinus taeda ) et le ponderosa pin ( Pinus ponderosa ).

Le baume du Canada , également appelé térébenthine du Canada ou baume de sapin , est une essence de térébenthine fabriquée à partir de l' oléorésine du sapin baumier . La térébenthine de Venise est produite à partir du mélèze . La térébenthine de Venise est un produit semblable au miel souvent utilisé par les artistes lorsqu'ils peignent à l'huile , et il est également utilisé pour traiter les sabots des chevaux.

Pour puiser dans les couches productrices de sève de l'arbre, les térébenthines ont utilisé une combinaison de hacks pour enlever l'écorce de pin. Une fois écorcés, les pins sécrètent de l' oléorésine à la surface de la plaie comme mesure de protection pour sceller l'ouverture, résister à l'exposition aux micro-organismes et aux insectes et prévenir la perte de sève vitale. Les térébenthines blessaient les arbres en stries en forme de V le long des troncs pour canaliser l'oléorésine dans des conteneurs. Il a ensuite été collecté et transformé en esprit de térébenthine. Le rendement en oléorésine peut être augmenté jusqu'à 40 % en appliquant des herbicides au paraquat sur le bois exposé.

Les coupes en forme de V sont appelées "faces de chat" pour leur ressemblance avec les moustaches d'un chat. Ces marques sur un pin signifient qu'il était utilisé pour collecter de la résine pour la production de térébenthine.

Conversion de l'oléorésine en térébenthine

L' oléorésine brute récupérée des arbres peut être évaporée par distillation à la vapeur dans un alambic en cuivre . La colophane fondue reste dans le fond de l'alambic après la distillation de la térébenthine. La térébenthine peut également être condensée à partir de la distillation destructive du bois de pin.

L'oléorésine peut également être extraite des souches, des racines et des rémanents de pin déchiquetés en utilisant la partie légère de la fraction lourde de naphta (bouillant entre 90 et 115 °C ou 195 et 240 °F) d'une raffinerie de pétrole brut . L' extraction à contre-courant en plusieurs étapes est couramment utilisée afin que le naphta frais entre en contact avec le bois lessivé lors des étapes précédentes et le naphta chargé de térébenthine des étapes précédentes entre en contact avec le bois frais avant la distillation sous vide pour récupérer le naphta de la térébenthine. Le bois lessivé est traité à la vapeur pour une récupération supplémentaire du naphta avant d'être brûlé pour la récupération d'énergie .

Lors de la production de pâte de bois chimique à partir de pins ou d'autres conifères , l'essence de térébenthine au sulfate peut être condensée à partir du gaz généré dans les digesteurs de pâte de procédé Kraft . Le rendement moyen en térébenthine sulfate brute est de 5 à 10 kg/t de pâte. À moins qu'elle ne soit brûlée à l'usine pour la production d'énergie, l'essence de térébenthine au sulfate peut nécessiter des mesures de traitement supplémentaires pour éliminer les traces de composés soufrés .

Utilisations industrielles et autres utilisations finales

Solvant

En tant que solvant, la térébenthine est utilisée pour diluer les peintures à l' huile , pour produire des vernis et comme matière première pour l'industrie chimique. Son utilisation comme solvant dans les pays industrialisés a été largement remplacée par les substituts de térébenthine beaucoup moins chers obtenus à partir du pétrole . Une solution de térébenthine et de cire d'abeille ou de cire de carnauba a longtemps été utilisée comme cire pour les meubles.

Source de composés organiques

La térébenthine est également utilisée comme source de matières premières dans la synthèse de composés chimiques parfumés. Le camphre , le linalol , l' alpha-terpinéol et le géraniol utilisés dans le commerce sont tous généralement produits à partir de l' alpha-pinène et du bêta-pinène , qui sont deux des principaux composants chimiques de la térébenthine. Ces pinènes sont séparés et purifiés par distillation. Le mélange de diterpènes et de triterpènes qui reste comme résidu après la distillation de la térébenthine est vendu sous le nom de colophane .

Élixir médicinal

La térébenthine et les distillats de pétrole tels que l'huile de charbon et le kérosène sont utilisés en médecine depuis l'Antiquité, comme remèdes maison topiques et parfois internes. Par voie topique, il a été utilisé pour les écorchures et les plaies, comme traitement contre les poux , et lorsqu'il est mélangé à de la graisse animale, il a été utilisé comme friction thoracique ou inhalateur pour les maux du nez et de la gorge. Les frictions thoraciques Vicks contiennent toujours de la térébenthine dans leurs formulations, mais pas en tant qu'ingrédient actif.

La térébenthine, désormais considérée comme dangereuse pour la consommation, était un médicament courant chez les marins à l' époque de la découverte . C'est l'un des nombreux produits embarqués à bord de la flotte de Ferdinand Magellan lors du premier tour du monde . Pris en interne, il était utilisé comme traitement contre les parasites intestinaux . Ceci est dangereux, en raison de la toxicité du produit chimique.

Les lavements à la térébenthine , un purgatif très dur, étaient autrefois utilisés pour la constipation ou l'impaction tenace. Des lavements à la térébenthine ont également été donnés à titre punitif aux dissidents politiques dans l'Argentine post-indépendance.

Utilisations de niche

  • La térébenthine est également ajoutée à de nombreux produits de nettoyage et d'hygiène en raison de ses propriétés antiseptiques et de son "odeur de propreté".
  • Au début du XIXe siècle en Amérique, la térébenthine était parfois brûlée dans des lampes comme alternative bon marché à l'huile de baleine . Il était le plus souvent utilisé pour l'éclairage extérieur, en raison de sa forte odeur. Un mélange d' éthanol et de térébenthine appelé camphine a servi de combustible de lampe dominant remplaçant l'huile de baleine jusqu'à l'avènement du kérosène.
  • En 1946, Soichiro Honda a alimenté les premières motos Honda avec de la térébenthine, en raison de la rareté de l'essence au Japon après la Seconde Guerre mondiale .
  • Dans son livre Si seulement ils pouvaient parler , le vétérinaire et auteur James Herriot décrit l'utilisation de sa réaction avec de l' iode resublimé pour "faire pénétrer l'iode dans les tissus" - ou peut-être simplement impressionner le client qui regarde avec un traitement spectaculaire.
  • La térébenthine a été largement ajoutée au gin pendant le Gin Craze .

Dangers

Diamant de feu NFPA 704
1
3
0

En tant que solvant organique , sa vapeur peut irriter la peau et les yeux, endommager les poumons et le système respiratoire, ainsi que le système nerveux central lorsqu'elle est inhalée et causer des dommages au système rénal lorsqu'elle est ingérée, entre autres. L'ingestion peut provoquer des sensations de brûlure, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, de la confusion, des convulsions, de la diarrhée, de la tachycardie, une perte de conscience, une insuffisance respiratoire et la mort.

L' Occupational Safety and Health Administration (OSHA) a fixé la limite légale (limite d' exposition admissible ) pour l'exposition à la térébenthine sur le lieu de travail à 100 ppm (560 mg/m 3 ) sur une journée de travail de 8 heures. Le même seuil a été adopté par l' Institut national pour la sécurité et la santé au travail (NIOSH) comme limite d'exposition recommandée (REL). A des niveaux de 800 ppm (4480 mg/m3), la térébenthine est immédiatement dangereuse pour la vie et la santé .

Voir également

Les références

Liens externes