Muscle lisse vasculaire - Vascular smooth muscle
| Muscle lisse vasculaire | |
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 Schéma montrant l'emplacement des cellules musculaires lisses vasculaires.
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 Cellules musculaires lisses vasculaires, isolées de l'aorte humaine, se développant et formant une monocouche en culture cellulaire.
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| Des détails | |
| Partie de | paroi musculaire lisse des vaisseaux sanguins . |
| Identifiants | |
| Engrener | D009131 |
| Terminologie anatomique | |
Le muscle lisse vasculaire est le type de muscle lisse qui constitue la plupart des parois des vaisseaux sanguins .
Structure
Le muscle lisse vasculaire fait référence au type particulier de muscle lisse qui se trouve à l'intérieur et qui compose la majorité de la paroi des vaisseaux sanguins .
Approvisionnement nerveux
Le muscle lisse vasculaire est principalement innervé par le système nerveux sympathique via des récepteurs adrénergiques ( récepteurs adrénergiques). Les trois types présents sont: les récepteurs adrénergiques alpha-1 , alpha-2 et beta-2 |. Le principal agoniste endogène de ces récepteurs cellulaires est la noradrénaline (NE).
Les récepteurs adrénergiques exercent des effets physiologiques opposés sur le muscle lisse vasculaire sous activation:
- récepteurs alpha-1 . Sous la liaison NE, les récepteurs alpha-1 provoquent une vasoconstriction (contraction des cellules musculaires lisses vasculaires diminuant le diamètre des vaisseaux). Les récepteurs de la mer sont activés en réponse à un choc ou à une pression artérielle basse en tant que réaction défensive essayant de restaurer la tension artérielle normale. Les antagonistes des récepteurs alpha-1 ( doxazosine , prazosine ) provoquent une vasodilatation (diminution du tonus des muscles lisses vasculaires avec augmentation du diamètre des vaisseaux et diminution de la pression artérielle). (Voir aussi antagoniste des récepteurs )
- récepteurs alpha-2 . Les agonistes des récepteurs alpha-2 dans le muscle lisse vasculaire conduisent à une vasoconstriction. Cependant, dans la pratique clinique, les médicaments appliqués par voie intraveineuse qui sont des agonistes des récepteurs alpha-2 tels que la clonidine conduisent à une puissante vasodilatation, qui provoque une diminution de la pression artérielle par activation présynaptique des récepteurs dans les ganglions sympathiques. Cet effet présynaptique est prédominant et supplante complètement l'effet vasoconstricteur des récepteurs alpha-2 dans le muscle lisse vasculaire.
- récepteurs bêta-2 . L'agonisme des récepteurs bêta-2 provoque une vasodilatation et une pression artérielle basse (c'est-à-dire que l'effet est opposé à celui résultant de l'activation des récepteurs alpha-1 et alpha-2 dans les cellules musculaires lisses vasculaires). L'utilisation d'agonistes des récepteurs bêta-2 comme agents hypotenseurs est moins répandue en raison d'effets indésirables tels qu'une bronchodilatation inutile dans les poumons et une augmentation de la glycémie .
Une fonction
Le muscle lisse vasculaire se contracte ou se détend pour modifier à la fois le volume des vaisseaux sanguins et la pression artérielle locale , un mécanisme responsable de la redistribution du sang dans le corps vers les zones où il est nécessaire (c'est-à-dire les zones où la consommation d'oxygène est temporairement accrue). Ainsi, la fonction principale du tonus musculaire lisse vasculaire est de réguler le calibre des vaisseaux sanguins dans le corps. Une vasoconstriction excessive conduit à une pression artérielle élevée , tandis qu'une vasodilatation excessive comme en état de choc conduit à une pression artérielle basse .
Les artères ont beaucoup plus de muscles lisses à l' intérieur de leurs parois que les veines , d'où une plus grande épaisseur de paroi. En effet, ils doivent transporter le sang pompé du cœur vers tous les organes et tissus qui ont besoin du sang oxygéné. La muqueuse endothéliale de chacun est similaire.
Une prolifération excessive de cellules musculaires lisses vasculaires contribue à la progression d'états pathologiques, tels que l' inflammation vasculaire , la formation de plaques , l' athérosclérose , la resténose et l'hypertension pulmonaire . Des études récentes ont montré que la majorité des cellules de la plaque athéroscléreuse , principale cause de crise cardiaque et d' accident vasculaire cérébral , sont dérivées de cellules musculaires lisses vasculaires.