2-éthyl-1-butanol - 2-Ethyl-1-butanol

2-éthyl-1-butanol
Formule développée du 2-éthyl-1-butanol
Structure sphérique 3D du 2-éthyl-1-butanol
Des noms
Nom IUPAC préféré
2-éthylbutane-1-ol
Autres noms
2-éthyl-1-butanol
Identifiants
Modèle 3D ( JSmol )
1731254
ChemSpider
Carte Info ECHA 100.002.384
Numéro CE
Numéro RTECS
UNII
Numéro UN 2275
Propriétés
C 6 H 14 O
Masse molaire 102,177  g · mol −1
Apparence Liquide incolore
Densité 830 mg mL −1
Point de fusion -114,40 ° C; −173,92 ° F; 158,75 K
Point d'ébullition 145 à 151 ° C; 293 à 304 ° F; 418 à 424 K
10 g L −1
La pression de vapeur 206 Pa
1,422
Thermochimie
246,65 JK −1 mol −1
Dangers
Pictogrammes SGH GHS07: Nocif
Mot de signalisation SGH avertissement
H302 , H312
P280
point de rupture 58 ° C (136 ° F; 331 K)
Dose ou concentration létale (DL, LC):
DL 50 ( dose médiane )
1,85 g kg -1 (oral, rat)
Composés apparentés
Composés apparentés
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Références Infobox

Le 2-éthyl-1-butanol ( nom IUPAC : 2-éthylbutan-1-ol) est un composé chimique organique . Il peut être utilisé pour faciliter la séparation de l' éthanol de l' eau , qui forme un azéotrope qui limite autrement la concentration maximale en éthanol.

Réactions

Le 2-éthyl-1-butanol est fabriqué industriellement par condensation aldolique d' acétaldéhyde et de butyraldéhyde , suivie d'une hydrogénation . Il peut également être préparé par la réaction de Guerbet .

Propriétés et applications

La ramification dans le 2-éthyl-1-butanol rend la cristallisation plus difficile en raison de la rupture de tassement, ce qui se traduit par un point de congélation très bas. Les esters de 2-éthyl-1-butanol sont effectués de la même manière et il trouve donc une application comme matière première dans la production de plastifiants et de lubrifiants, où sa présence contribue à réduire la viscosité et à abaisser les points de congélation.

Voir également

Les références