Chlorophylle b -Chlorophyll b

Chlorophylle b
Structure de la -chlorophylle
Des noms
Nom IUPAC
Chlorophylle b
Nom IUPAC systématique
Magnésium [méthyl (3 S ,4 S ,21 R )-14-éthyl-13-formyl-4,8,18-triméthyl-20-oxo-3-(3-oxo-3-{[(2 E ,7 R , 11 R ) -3,7,11,15-tétraméthyl-2-hexadécén-1-yl] oxy} propyl) -9-vinyl-21-phorbinecarboxylatato (2 -) - κ 2 N , N ']
Autres noms
β-Chlorophylle
Identifiants
Modèle 3D ( JSmol )
ChemSpider
Carte d'information de l'ECHA 100.007.522 Modifiez ceci sur Wikidata
Numéro CE
numéro E E140 (couleurs)
CID PubChem
UNII
  • InChI=1S/C55H71N4O6.Mg/c1-12-38-35(8)42-27-43-36(9)40(23-24-48(61)65-26-25-34(7)22- 16-21-33(6)20-15-19-32(5)18-14-17-31(3)4)52(58-43)50-51(55(63)64-11)54( 62)49-37(10)44(59-53(49)50)28-46-39(13-2)41(30-60)47(57-46)29-45(38)56-42 ; /h12,25,27-33,36,40,51H,1,13-24,26H2,2-11H3,(H-,56,57,58,59,60,62);/q-1;+ 2/p-1/b34-25+;/t32-,33-,36+,40+,51-;/m1./s1 ChèqueOui
    Clé : NSMUHPMZFPKNMZ-VBYMZDBQSA-M ChèqueOui
  • InChI=1S/C55H72N4O6.Mg/c1-12-38-35(8)42-27-43-36(9)40(23-24-48(61)65-26-25-34(7)22- 16-21-33(6)20-15-19-32(5)18-14-17-31(3)4)52(58-43)50-51(55(63)64-11)54( 62)49-37(10)44(59-53(49)50)28-46-39(13-2)41(30-60)47(57-46)29-45(38)56-42 ; /h12,25,27-33,36,40,51H,1,13-24,26H2,2-11H3,(H2,56,57,58,59,60,62);/q;+2/p -2/b34-25+;/t32-,33-,36+,40+,51-;/m1./s1
    Clé : MSLKMRUEVOYOOZ-VBYMZDBQSA-L
  • CCC1=C(C2=NC1=CC3=C(C4=C([C@@H](C(=C4[N-]3)C5=NC(=CC6=NC(=C2)C(=C6C) C=C)[C@H]([C@@H]5CCC(=O)OC/C=C(\C)/CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC (C)C)C)C(=O)OC)[O-])C)C=O.[Mg+2]
Propriétés
C 55 H 70 Mg N 4 O 6
Masse molaire 907.492  g·mol -1
Apparence Vert
Odeur Inodore
Point de fusion ~ 125 °C (257 °F; 398 K)
Insoluble
Solubilité Très soluble dans l' éthanol , l' éther , la pyridine
Soluble dans le méthanol
Absorbant Voir le texte
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒N vérifier  ( qu'est-ce que c'est   ?) ChèqueOui☒N
Références de l'infobox
Le spectre d'absorption des pigments de chlorophylle a et de chlorophylle b . L'utilisation des deux ensemble augmente la taille de l'absorption de la lumière pour produire de l'énergie.

La chlorophylle b est une forme de chlorophylle . La chlorophylle b aide à la photosynthèse en absorbant l'énergie lumineuse. Elle est plus soluble que la chlorophylle a dans les solvants polaires en raison de son groupe carbonyle . Sa couleur est verte et il absorbe principalement la lumière bleue.

Chez les plantes terrestres , les antennes de récolte de lumière autour du photosystème II contiennent la majorité de la chlorophylle b . Par conséquent, dans les chloroplastes adaptés à l'ombre, qui ont un rapport accru du photosystème II au photosystème I , il existe un rapport plus élevé de la chlorophylle b à la chlorophylle a . Ceci est adaptatif, car l'augmentation de la chlorophylle b augmente la gamme de longueurs d'onde absorbées par les chloroplastes d'ombre.

Boules de chlorophylle-b-3D.png
 Chlorophylle-b-3D-spacefill.png
Structure de la molécule de chlorophylle b montrant la longue queue d'hydrocarbure

Biosynthèse

Article principal: Chlorophyllide

La voie de biosynthèse de la chlorophylle b utilise une variété d' enzymes . Dans la plupart des plantes, la chlorophylle est dérivée du glutamate et est synthétisée le long d'une voie ramifiée partagée avec l' hème et le sirohème . Les étapes initiales incorporent l'acide glutamique dans l'acide 5-aminolévulinique (ALA); deux molécules d'ALA sont ensuite réduites en porphobilinogène (PBG) et quatre molécules de PBG sont couplées, formant la protoporphyrine IX.

La chlorophylle synthase est l'enzyme qui complète la biosynthèse de la chlorophylle b en catalysant la réaction EC 2.5.1.62

chlorophyllide b + phytyl diphosphate chlorophylle b + diphosphate

Cela forme un ester du groupe acide carboxylique dans le chlorophyllide b avec l' alcool diterpène phytol à 20 carbones .

Les références