La baudroie à bosse - Humpback anglerfish

La baudroie à bosse
Lotte à bosse.png
Classement scientifique Éditer
Royaume: Animalia
Phylum: Accords
Classer: Actinoptérygiens
Commander: Lophiiformes
Famille: Mélanocétidés
Genre: Mélanocète
Espèce:
M. johnsonii
Nom binomial
Melanocetus johnsonii
Gunther , 1864

Melanocetus johnsonii est une espèce de diables noirs de la famille des Melanocetidae , qui signifie « baleine noire » en grec. L'espèce porte le nom de James Yate Johnson , le naturaliste anglais qui a découvert le premier spécimen à Madère en 1863. Les noms communs incluent baudroie , viperfish et fangtoothfish .

Contexte historique

Le premier spécimen de M. johnsonii a été découvert par le naturaliste anglais James Yates Johnson près de Madère , un archipel au large des côtes du nord-ouest de l'Afrique, le 24 décembre 1863. Il a ensuite été apporté à Albert Carl Ludwig Gotthilf Günther , gardien de zoologie au Natural History Museum de Londres, qui l'a décrit comme "un poisson qui s'avère être le type d'un nouveau genre, non seulement en raison de sa forme extraordinaire, mais aussi en raison de l'absence de nageoires pelviennes". Günther a été le premier à enregistrer la morphologie unique de l'espèce ; il l'a nommé d'après Johnson, le collectionneur initial. Les premières hypothèses sur le comportement de la baudroie postulaient que leur illicium et leur esca, la longue épine dorsale de la nageoire dorsale et l'appareil bulbeux qui dépassent du museau, sont utilisés pour attirer les proies. Le naturaliste danois Christian Frederik Lütken a été le premier à suggérer que cette caractéristique était centrale dans le comportement alimentaire. Jusqu'aux années 1920, les spécimens mâles sans appareil de leurre étaient considérés comme distincts et étaient placés dans des catégories taxonomiques distinctes de celles de leurs homologues femelles. En 1924, l'ichtyologiste britannique Charles Tate Regan s'est rendu compte qu'un petit poisson attaché à une plus grande baudroie était en fait un mâle en cours de reproduction, ce qui a conduit à la découverte du dimorphisme sexuel qui caractérise la baudroie. Plusieurs spécimens qui étaient auparavant classés comme espèces distinctes, dont M. ferox et M. krechi, ont depuis été reconnus comme synonymes de M. johnsonii.

Habitat

M. johnsonii habite les zones mésopélagiques et bathypélagiques et se trouve le plus souvent à des profondeurs comprises entre 100 et 1 500 mètres (330 et 4 920 pieds). Par rapport à d'autres espèces du genre, M. johnsonii est plus susceptible d'être trouvé à des profondeurs plus faibles ; 65% des spécimens enregistrés ont été collectés à des profondeurs égales ou supérieures à 1 000 mètres (3 300 pieds) sous la surface de l'eau. À ces profondeurs, il y a peu ou pas de lumière pénétrant de la zone photique de surface . De ce fait, la baudroie à bosse a développé des moyens de prédation utilisant la bioluminescence en fonction des contraintes de son habitat.

M. johnsonii a la plus large répartition géographique de toutes les espèces du genre Melanocetus . L'espèce était connue pour être largement répartie dans les aires de répartition tempérées et tropicales de tous les océans, ainsi qu'en mer de Chine méridionale et en mer de Chine orientale . Sa répartition géographique méridionale s'est étendue en 2014 lorsque le premier spécimen de M. johnsonii dans les eaux antarctiques a été obtenu à partir de l'estomac d'une légine antarctique dans la mer de Ross . Le spécimen a été identifié par des méthodes morphologiques et d'autres analyses génétiques à l'aide de la pince à nageoire pectorale du poisson qui a permis de vérifier que le spécimen appartenait à M. johnsonii . Un spécimen individuel de M. johnsonii a été trouvé près de Father Charles Canyon en Colombie-Britannique , étendant sa répartition septentrionale connue dans le Pacifique Est et le solidifiant comme l'une des baudroies les plus largement réparties.

Morphologie

M. johnsonii est une baudroie noire au corps mou de couleur brun foncé ou noire. La baudroie à bosse femelle a un corps court et globuleux, une grosse tête avec une bouche élargie presque verticale et de longues dents pointues capables de manger des proies plus grosses qu'elles. De nombreuses petites épines cutanées se trouvent sous la nageoire dorsale. Par rapport aux autres espèces du genre, M. johnsonii a un illicium plus long et moins de dents de mâchoire, mais ces dents sont relativement plus longues que celles des autres espèces. Comme toutes les autres baudroies, les femelles ont une courte épine dorsale ( illicium ) avec un appareil de leurre bulbeux ( esca ) sur le museau. L'esca a des crêtes postérieures et antérieures comprimées, notées pour la distinguer des autres baudroies. Contrairement aux autres espèces du genre, les femelles de l'espèce ont une marge antérieure de vomer presque redressée. La femelle M. johnsonii a de petits yeux sous-cutanés qui peuvent suggérer qu'elle ne dépend pas de la vue visuelle pour se nourrir et se reproduire.

La baudroie à bosse présente un dimorphisme sexuel extrême , avec des femelles de plus grande taille et des mâles nains. On a constaté que les femelles pouvaient atteindre 153 mm, tandis que les mâles ne poussaient qu'entre 15,5 et 28 mm. Les mâles n'ont pas d'appareil de leurre, mais ont de grands yeux et des narines qui peuvent être utiles pour localiser des partenaires très dispersés. Bien que les caractéristiques distinctives des mâles du genre ne soient pas bien définies, les mâles de M. johnsonii ont généralement un nombre relativement plus important de dents denticulaires et de rayons des nageoires dorsales et pectorales. Cependant, comme seuls huit spécimens mâles ont été obtenus à ce jour, les informations concernant les mâles sont limitées.

De plus, comme il existe de nombreuses similitudes dans les caractéristiques morphologiques de M. johnsonii et de M. rossi , une caractéristique distinctive est que M. johnsonii a une pigmentation noire sur le haut de son corps, contrairement à M. rossi . En raison des nombreuses similitudes entre les deux, il a été suggéré que M. rossi pourrait être un synonyme de l' espèce M. johnsonii .

Comportement alimentaire

Les femelles M. johnsonii ont une grande bouche remplie de dents acérées et d'énormes estomacs qui les rendent capables de manger presque tout ce qu'elles rencontrent. Leurs estomacs sont très extensibles et se dilatent facilement, ce qui leur permet de consommer des repas pesant plus qu'eux. Un individu de M. johnsonii pesant 8,8 grammes a été récupéré à l'aide d'un chalut et le spécimen avait trois anguilles bécassines totalisant 12,3 grammes dans son estomac.

Étant donné que seulement 5% de la nutrition produite par la zone photique à l'air libre passe dans l'océan profond, il n'y a pas beaucoup de nourriture disponible dans la mer profonde. M. johnsonii sont des prédateurs embusqués , ce qui signifie qu'ils utilisent une stratégie de prédation sit-and-wait. Les individus de M. johnsonii ont un faible taux métabolique , même par rapport aux organismes vivant à des profondeurs similaires. Pour tester cela, les expérimentateurs ont utilisé un chalut pour récupérer huit individus de M. johnsonii , tous avec l'estomac vide. Les poissons ont été maintenus en vie dans un laboratoire et leurs métabolismes aérobies ont été mesurés. Les chercheurs ont découvert que M. johnsonii est capable de réguler son métabolisme aérobie en ajustant sa consommation d'oxygène, ce qui lui permet de vivre dans des conditions hypoxiques ou anaérobies pendant de longues périodes.

Les femelles utilisent l'esca bulbeuse comme leurre bioluminescent pour attirer les proies. La bioluminescence de M. johnsonii est causée par la bactérie symbiote Enterovibrio escacola sur l'esca. On pensait à l'origine qu'E. escacola était un symbiote obligatoire de son hôte car son génome était réduit d'environ 50 % par rapport à une bactérie libre moyenne. Grâce à l'analyse génétique et à l'expérimentation, il a été déterminé que E. escacola et M. johnsonii sont facultativement symbiotiques, ce qui signifie qu'ils peuvent survivre l'un sans l'autre si nécessaire.

la reproduction

La recherche d'un partenaire pour M. johnsonii est difficile car ils vivent solitaires et éloignés les uns des autres dans les profondeurs marines. Les mâles ont des organes sensoriels très développés qui leur permettent de suivre l'odeur d'une femelle car elle est très peu perturbée dans les eaux calmes de la mer profonde. Contrairement à d'autres espèces de baudroie, les mâles de M. johnsonii ne sont pas parasites. Cela signifie que les mâles M. johnsonii ne s'attachent que temporairement à la plus grande femelle M. johnsonii à l'aide d'un appareil denticulaire unique avant de libérer leur sperme . Une fois ce processus terminé, les mâles se détachent des femelles pour trouver d'autres partenaires. Deux cas de ce phénomène ont été capturés, l'un sur le RRS Discovery en Irlande et l'autre sur le N/R Tansei-Maru. Dans les deux cas, il n'y avait aucune preuve de fusion tissulaire entre la baudroie mâle et la baudroie femelle. La reproduction de la baudroie noire se fait par fertilisation externe ; les femelles libèrent des œufs dans l'eau et les mâles exercent alors immédiatement leur sperme pour capturer et féconder les œufs. Ce processus de reproduction unique pourrait expliquer pourquoi les mâles de M. johnsonii ne vivent pas sur les femelles toute leur vie. L'inspection de la morphologie du mâle M. johnsonii soutient cette stratégie d'accouplement non parasitaire. Plus important encore, les mâles et les femelles de M. johnsonii sont capables d'atteindre la maturité sexuelle sans la présence de l'autre sexe. Chez les cératioïdes parasites , les mâles métamorphisés s'attachent généralement à la femelle avant d'atteindre la maturité sexuelle.

Préservation

M. johnsonii a été classé comme espèce « à préoccupation mineure » sur la Liste rouge de l'UICN des espèces menacées . Ce n'est pas une source de nourriture pour les humains et, par conséquent, n'est pas chassé par les humains. Cependant, des individus peuvent être capturés en tant que prises accessoires avec le chalutage, et comme les pêcheries commerciales se tournent davantage vers les ressources d'eau profonde, l'espèce peut être plus affectée par ces captures. Le nombre relativement faible d'individus actuellement enregistrés peut être dû à la rareté de l'espèce dans l'environnement des grands fonds et aux contraintes de la collecte d'organismes d'eau profonde aussi largement dispersés.

Dans les médias

M. johnsonii a été filmé en 2014 au large des côtes californiennes par le Monterey Bay Aquarium Research Institute à l'aide de leur submersible télécommandé Doc Ricketts. La vidéo montre une femelle M. johnsonii nageant lentement à une profondeur d'environ 1 900 pieds dans le canyon de Monterey. Bien que le film ait été présenté comme unique, c'est faux.

Les références

Liens externes