Mépivacaïne - Mepivacaine
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| Donnée clinique | |
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| AHFS / Drugs.com | Renseignements sur les médicaments destinés aux consommateurs |
| MedlinePlus | a603026 |
Catégorie grossesse |
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| code ATC | |
| Identifiants | |
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| Numero CAS | |
| CID PubChem | |
| IUPHAR/BPS | |
| Banque de médicaments | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| Tableau de bord CompTox ( EPA ) | |
| Carte d'information de l'ECHA |
100.002.313 
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| Données chimiques et physiques | |
| Formule | C 15 H 22 N 2 O |
| Masse molaire | 246,354 g·mol -1 |
| Modèle 3D ( JSmol ) | |
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| (Vérifier) | |
Mépivacaïne / m ɛ p ɪ v ə k eɪ n / est un anesthésique local du type amide. La mépivacaïne a un début d'action raisonnablement rapide (plus rapide que celui de la procaïne ) et une durée d'action moyenne (plus courte que celle de la procaïne) et est commercialisée sous divers noms commerciaux, notamment Carbocaïne et Polocaïne .
La mépivacaïne est devenue disponible aux États-Unis dans les années 1960.
La mépivacaïne est utilisée dans toute infiltration et anesthésie locale .
Il est fourni sous forme de sel de chlorhydrate du racémate , qui se compose de R(-)-mépivacaïne et de S(+)-mépivacaïne en proportions égales. Ces deux énantiomères ont des propriétés pharmacocinétiques très différentes.
La mépivacaïne a été synthétisée à l'origine en Suède dans le laboratoire de Bofors Nobelkrut en 1956.
Les références
Liens externes
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