Nina Papavasiliou - Nina Papavasiliou

Nina Papavasiliou
mère nourricière	Université Rockefeller Collège Oberlin
Récompenses	Searle Scholar , Prix du projet de recherche transformatrice du directeur du NIH , Prix ​​ERC Consolidator
Carrière scientifique
Des champs	Immunologie , Biologie moléculaire
Établissements	Centre allemand de recherche sur le cancer , Université Rockefeller , Université de Yale
Conseiller de doctorat	Michel C. Nussenzweig

Nina Papavasiliou est immunologiste et professeure Helmholtz à la Division de la diversité immunitaire du Centre allemand de recherche sur le cancer à Heidelberg, en Allemagne. Elle est également professeure adjointe à l' Université Rockefeller , où elle était auparavant professeure agrégée et directrice du laboratoire de biologie lymphocytaire. Elle est surtout connue pour son travail dans les domaines de l' édition d' ADN et d' ARN .

Éducation et début de carrière

Papavasiliou a obtenu son baccalauréat ès sciences de l' Oberlin College en biologie en 1992. Elle a ensuite obtenu son doctorat à l' Université Rockefeller dans le laboratoire d'immunologie moléculaire de Michel C. Nussenzweig . Là, elle a commencé à étudier comment les récepteurs de l'antigène des cellules B - ou les anticorps ancrés à la membrane cellulaire - subissent une mutation afin qu'ils puissent reconnaître spécifiquement un antigène particulier et déclencher une réponse immunitaire. Elle a suivi cet intérêt à la Yale School of Medicine , où elle a travaillé comme stagiaire postdoctorale dans le laboratoire de David G. Schatz.

Recherche

Les recherches de Papavasiliou se concentrent sur la démystification de la façon dont les cellules et les organismes diversifient et étendent les informations codées dans leurs génomes, à la fois au niveau de l'ADN et de l'ARN. Elle a ouvert son laboratoire de biologie lymphocytaire à l'Université Rockefeller en 2001 en tant que professeur adjoint. Une grande partie des premiers travaux de son groupe a été effectuée dans le contexte de la réponse immunitaire adaptative , qui est capable de combattre un large éventail d'agents pathogènes cherchant à envahir l'hôte en générant rapidement de nouveaux anticorps capables de reconnaître spécifiquement un envahisseur donné. Son groupe a travaillé pour caractériser l'activité d'une enzyme connue sous le nom de cytidine désaminase induite par l' activation (AID). L'AID transforme les résidus de cytidine (C) en uracile (U) dans l'ADN, qui est reconnu comme un dommage à l'ADN et réparé de manière à introduire la thymidine (T), mutant efficacement Cs en Ts dans l'ADN. Le processus est connu sous le nom d' hypermutation somatique et c'est ainsi que les cellules B peuvent introduire rapidement des mutations de l'ADN dans les récepteurs qui reconnaissent les envahisseurs, appelés antigènes . Le laboratoire de Papavasiliou a travaillé pour comprendre comment l'expression de l'AID est régulée dans le système immunitaire et comment l'AID cible certains gènes pour la mutation.

Papavasiliou étudie également l'édition d'ARN dans le contexte de la réponse immunitaire innée en utilisant des approches de séquençage et de bioinformatique de nouvelle génération pour identifier et caractériser les cibles d'édition d'ARN. Son groupe a d'abord identifié de nouvelles cibles d'édition d'ARN d' APOBEC1 , qui mute une cytosine en uracile dans un transcrit d'ARN, et on pensait auparavant qu'elle n'éditait que l' apolipoprotéine B (apoB) dans l'intestin grêle. Son groupe a depuis tenté de caractériser le rôle potentiel que l'édition d'APOBEC1 peut jouer en dehors de sa fonction avec apoB.

Papavasiliou s'est récemment lancé dans l'étude des mécanismes de variation antigénique - ou comment les agents pathogènes modifient leurs protéines de surface pour échapper à la réponse immunitaire - en utilisant Trypanosoma brucei , le parasite qui cause la maladie du sommeil africaine , comme organisme modèle. Son groupe a développé de nouveaux outils pour mieux comprendre la dynamique de la commutation de l'enveloppe protéique chez les trypanosomes, et s'efforce de mieux comprendre les mécanismes par lesquels les trypanosomes sont capables de diversifier leurs protéines d'enveloppe au cours d'une infection.

En 2016, Papavasiliou a déménagé au Centre allemand de recherche sur le cancer pour commencer son laboratoire dans la division de la diversité immunitaire avec le soutien supplémentaire d'une subvention de consolidation du Conseil européen de la recherche .

Prix ​​et distinctions

• Boursier Keck, 2002
• Boursier Searle , 2003
• Boursier du Fonds Sinsheimer, 2005
• Prix ​​Thorbecke, Société de biologie des leucocytes, 2006
• Finaliste du prix de la Fondation Vilcek pour la promesse créative en sciences biomédicales, 2009
• Prix ​​du projet de recherche transformative du directeur des National Institutes of Health , 2011

Les références