Pirlimycine - Pirlimycin

Pirlimycine

Donnée clinique
Voies d' administration	Intra mammaire
Code ATCvet
Identifiants
Nom IUPAC Méthyl (2 S - cis ) -7-chloro-6,7,8-tridésoxy-6 [[(4-éthyl-2-pipéridinyl) carbonyl] amino] -1-thio- L -thréo-α- D -galacto -octopyranoside
Numero CAS
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
Tableau de bord CompTox ( EPA )
Données chimiques et physiques
Formule	C 17 H 31 Cl N 2 O 5 S
Masse molaire	410,95  g · mol −1
Modèle 3D ( JSmol )
Sourires CC [C @@ H] 1CCN [C @@ H] (C1) C (= O) N [C @@ H] ([C @@ H] 2 ​​[C @@ H] ([C @@ H] ([C @ H] ([C @ H] (O2) SC) O) O) O) [C @ H] (C) Cl
InChI InChI = 1S / C17H31ClN2O5S / c1-4-9-5-6-19-10 (7-9) 16 (24) 20-11 (8 (2) 18) 15-13 (22) 12 (21) 14 ( 23) 17 (25-15) 26-3 / h8-15,17,19,21-23H, 4-7H2,1-3H3, (H, 20,24) / t8-, 9 +, 10-, 11 +, 12-, 13 +, 14 +, 15 +, 17 + / m0 / s1 N Clé: HBJOXQRURQPDEX-MHXMMLMNSA-N N
NOui (qu'est-ce que c'est?) (vérifier)

Le chlorhydrate de pirlimycine appartient à la classe des antimicrobiens du lincosamide . Sous le nom commercial Pirsue , il est utilisé dans le traitement de la mammite chez les bovins .

Activité

La pirlimycine est active contre les bactéries à Gram positif , en particulier Staphylococcus aureus et les espèces à coagulase négative de Staphylococcus et Streptococcus . Il n'a aucune activité contre les bactéries Gram-négatives .

Mécanisme d'action

Il est bactériostatique et agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes via la liaison avec la sous- unité 50S du ribosome.

Les références

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