Naphtalène polychloré - Polychlorinated naphthalene

Structure générale des naphtalènes polychlorés
Structure du 2,3,6,7-tétrachloronaphtalène

Les naphtalènes polychlorés ( PCN ) sont les produits obtenus lors du traitement du naphtalène avec du chlore . La formule chimique générique est C 10 H 8−(m+n) Cl (m+n) . Les PCN commerciaux sont des mélanges de jusqu'à 75 composants et sous-produits. Le matériau est une huile ou un solide cireux, selon le degré de chloration. Les PCN étaient autrefois utilisés dans les revêtements isolants pour les fils électriques, ainsi que dans d'autres applications, mais leur utilisation a été en grande partie supprimée.

Production

Les PCN ont commencé à être produits pour des utilisations à grand volume vers 1910 en Europe et aux États-Unis. En Europe, les produits les plus volumineux étaient appelés cires Nibren, fabriquées en Allemagne par Bayer . Les autres noms commerciaux européens de PCN comprenaient Seekay (Royaume-Uni, de ICI ), Clonacire (France), Cerifal (Italie) et Woskol (Pologne). Aux États-Unis, les produits PCN les plus volumineux s'appelaient Halowax, d'une société new-yorkaise du même nom qui appartenait plus tard à Union Carbide , puis reprise par Koppers de Pittsburgh, PA, aujourd'hui Beazer East. Bien que des traces de PCN puissent être libérées par des processus naturels tels que les incendies de forêt, leurs utilisations industrielles ont augmenté les taux apparents d'accumulation dans l'environnement par des facteurs de 10 000 ou plus.

Sécurité

Après environ 20 ans de production commerciale, des risques pour la santé ont commencé à être signalés chez les travailleurs exposés aux PCN : acné chlorique , éruptions cutanées sévères et maladies du foie qui ont entraîné la mort de travailleurs. Une conférence sur les dangers a été organisée à la Harvard School of Public Health en 1937, et plusieurs autres publications traitant des dangers du PCN sont apparues avant 1940. Les PCN contenant trois chlores ou plus par molécule se sont généralement révélés plus dangereux que ceux qui en avaient moins, mais comme le maximum de huit est approché, les risques semblent diminuer.

Il y a eu un décalage d'environ 40 ans entre la divulgation des dangers du PCN et la réglementation gouvernementale. Aux États-Unis, l'exposition aux PCN a été considérablement réduite après 1976, suite à la promulgation de la Toxic Substances Control Act . Les principaux fabricants d'équipements ont interdit les PCN dans leurs produits et les principaux producteurs de PCN ont cessé leurs activités. En 1983, la production mondiale de PCN s'était presque arrêtée, à l'exception de petites quantités utilisées pour les tests et la recherche. Jusqu'à ces dernières années, duPont produisait un caoutchouc synthétique, le néoprène FB, fabriqué en Irlande du Nord à l' aide de pentachloronaphtalène.

Des risques accrus de cancer ont été suspectés mais n'ont pas encore été démontrés. Les préoccupations actuelles concernant les PCN incluent leur rejet en tant que sous-produits de l'incinération des déchets.

Bioaccumulation

En 2013, la 9e réunion du Comité d'étude des polluants organiques persistants, créé en vertu de la Convention de Stockholm sur les polluants organiques persistants, a proposé l'inscription des di-, tri-, tétra-, penta-, hexa-, hepta- et octa-naphtalènes chlorés sur Annexes A et C à cette Convention.

Alors que certains PCN peuvent être décomposés par la lumière du soleil et, à des vitesses lentes, par certains micro-organismes, de nombreux PCN persistent dans l'environnement. Après plus de 80 ans d'utilisation et une production totale de plusieurs centaines de milliers de tonnes, les résidus de PCN sont largement répandus.

Voir également

Les références

Littérature