Syndrome de Raymond-Céstan - Raymond–Céstan syndrome
Le syndrome de Raymond-Céstan est causé par le blocage des longues branches circonférentielles de l' artère basilaire . Il a été décrit par Fulgence Raymond et Étienne Jacques Marie Raymond Céstan . Ainsi que d'autres syndromes apparentés tels que le syndrome de Millard-Gubler , le syndrome de Foville , et le syndrome de Weber , la description a joué un rôle dans l' établissement de principes importants dans la localisation du tronc cérébral.
Présentation
- Ataxie homolatérale et tremblement d'intention grossière (dommages au pédoncule cérébelleux supérieur et moyen )
- Paralysie homolatérale des muscles de la mastication et perte sensorielle du visage (endommagement des noyaux sensoriels et moteurs et des voies du CN V )
- Perte controlatérale des modalités sensorielles dans le corps (dommages au tractus spinothalamique et au lemnisque médial )
- Une hémiparésie controlatérale du visage et du corps (lésion du tractus corticospinal ) peut survenir avec l'extension ventrale de la lésion
- Une paralysie du regard horizontal peut survenir (comme dans le syndrome pontique dorsal inférieur)
Diagnostic
Traitement
Les références
Lectures complémentaires
- Kim, JS ; Lee, JH; Je suis, JH ; Lee, MC (juin 1995). "Syndromes d'infarctus de la base pontique. Une étude de corrélation clinico-radiologique". Accident vasculaire cérébral : un journal de la circulation cérébrale . 26 (6) : 950-5. doi : 10.1161/01.STR.26.6.950 . PMID 7762044 .
- Krasnianski, M; Neudecker, S; Zierz, S (août 2004). "[Syndromes pontiques croisés classiques]". Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie (en allemand). 72 (8) : 460-8. doi : 10.1055/s-2004-818392 . PMID 15305240 .