Walter Reppe - Walter Reppe

Walter Julius Reppe (29 juillet 1892 à Göringen – 26 juillet 1969 à Heidelberg ) était un chimiste allemand . Il est remarquable pour ses contributions à la chimie de l' acétylène .

Éducation et carrière

Walter Reppe commence ses études de sciences naturelles à l' Université d'Iéna en 1911. Interrompu par la Première Guerre mondiale , il obtient son doctorat à Munich en 1920.

En 1921, Reppe travaille pour le laboratoire principal de BASF . A partir de 1923, il travaille sur la déshydratation catalytique du formamide en acide prussique dans le laboratoire de l' indigo , développant ce procédé pour une utilisation industrielle. En 1924, il quitte la recherche pendant 10 ans pour ne la reprendre qu'en 1934.

Chimie de l'acétylène

Reppe a commencé à s'intéresser à l' acétylène en 1928. L'acétylène est un gaz qui peut participer à de nombreuses réactions chimiques . Cependant, il est explosif et des accidents se sont souvent produits. En raison de ce danger, de petites quantités d'acétylène ont été utilisées à la fois, et toujours sans haute pression. En effet, il était interdit de comprimer l'acétylène à plus de 1,5 bar chez BASF.

Pour travailler avec l'acétylène en toute sécurité, Reppe a conçu des tubes à essai spéciaux, les soi-disant "verres de Reppe" - des sphères en acier inoxydable avec bouchon à vis, qui ont permis des expériences à haute pression. Les efforts ont finalement abouti à un grand nombre de réactions interdépendantes, connues sous le nom de chimie de Reppe .

"Reppe chimie"

Les réactions à haute pression catalysées par les acétylures de métaux lourds , en particulier l'acétylure de cuivre , ou les carbonyles métalliques sont appelées chimie de Reppe . Les réactions peuvent être classées en quatre grandes classes :

• La vinylisation selon l'équation :

• Ethynylation catalytique des aldéhydes :

• Réactions avec le monoxyde de carbone :

Cette synthèse simple a été utilisée pour préparer des dérivés d' acide acrylique pour la production de verre acrylique .

• La polymérisation cyclique ou cyclo-oligomérisation de l'acétylène en cyclooctatetraène , qui est l'une des applications les plus importantes des réactions modèles . La réaction se produit dans un centre de nickel (II), où l'on suppose que quatre molécules d'acétylène occupent quatre sites autour du métal, et réagissent simultanément pour donner le produit.

Si un ligand concurrent tel que la triphénylphosphine est présent en proportion suffisante pour occuper un site de coordination, alors il ne reste de la place que pour trois molécules d'acétylène, et celles-ci se réunissent pour former du benzène.

Cette réaction a fourni une voie inhabituelle au benzène et en particulier au cyclooctatétraène , qui était difficile à préparer autrement.

Les produits de ces quatre types de réaction se sont avérés être des intermédiaires polyvalents dans les synthèses de laques, d'adhésifs, de mousses, de fibres textiles et de produits pharmaceutiques.

Après la guerre

Après la Seconde Guerre mondiale , Reppe dirige les recherches de BASF de 1949 jusqu'à sa retraite en 1957. De 1952 à 1966, il siège également au conseil de surveillance. Il a également été professeur à l' Université de Mayence et TH Darmstadt de 1951 et 1952 respectivement. Avec Otto Bayer et Karl Ziegler, il a reçu le Werner von Siemens Ring en 1960 pour élargir les connaissances scientifiques et pour le développement technique de nouveaux matériaux synthétiques à haut poids moléculaire.

Héritage

Le (triphénylphosphine) fer tétracarbonyle est l'un des nombreux catalyseurs métal carbonyle décrits à l'origine par Reppe.

La plupart des procédés industriels développés par Reppe et ses collègues ont été remplacés, en grande partie parce que l'industrie chimique est passée du charbon comme matière première au pétrole. Les alcènes issus du craquage thermique sont facilement disponibles, mais pas l'acétylène.

Avec ses contemporains Otto Roelen , Karl Ziegler , Hans Tropsch et Franz Fischer , Reppe a été un chef de file dans la démonstration de l'utilité des réactions catalysées par des métaux dans la synthèse à grande échelle de composés organiques. Les avantages économiques démontrés par cette recherche ont motivé la floraison éventuelle de la chimie organométallique et son lien étroit avec l'industrie.

Lectures complémentaires

• Neue Entwicklungen auf dem Gebiet der Chemie des Acetylen und Kohlenoxyds (Nouveaux développements dans le domaine de la chimie de l'acétylène et du monoxyde de carbone). Springer Berlin, Göttingen, Heidelberg. 1949. 184 pages.
• Reppe, W. ; Schlichting, O.; Meister, H. (1948). "Cyclisierende Polymerisation von Acetylen. II Über die Kohlenwasserstoffe C ₁₀ H ₁₀ , C ₁₂ H ₁₂ und Azulen" [Réactions de cyclisation de l'acétylène : 2e À propos des hydrocarbures C ₁₀ H ₁₀ , C ₁₂ H ₁₂ et Azulène]. Justus Liebigs Annalen der Chemie (en allemand). 560 : 93-104. doi : 10.1002/jlac.19485600103 .

Les références