1-Butène - 1-Butene
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Des noms | |||
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Nom IUPAC préféré
But-1-ène |
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Autres noms
Éthyléthylène
1-butylène α-butylène |
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Identifiants | |||
Modèle 3D ( JSmol )
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1098262 | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
Carte d'information de l'ECHA | 100.003.137 | ||
Numéro CE | |||
25205 | |||
CID PubChem
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UNII | |||
Numéro ONU | 1012 | ||
Tableau de bord CompTox ( EPA )
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Propriétés | |||
C 4 H 8 | |||
Masse molaire | 56,108 g·mol -1 | ||
Apparence | Gaz incolore | ||
Odeur | légèrement aromatique | ||
Densité | 0,62 g / cm 3 | ||
Point de fusion | −185,3 °C (−301,5 °F; 87,8 K) | ||
Point d'ébullition | −6,47 °C (20,35 °F; 266,68 K) | ||
0,221 g/100 ml | |||
Solubilité | soluble dans l' alcool , l' éther , le benzène | ||
Indice de réfraction ( n D )
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1.3962 | ||
Viscosité | 7,76 Pa | ||
Dangers | |||
Pictogrammes SGH | |||
Mention d'avertissement SGH | Danger | ||
H220 , H221 , H280 | |||
P210 , P377 , P381 , P403 , P410+403 | |||
NFPA 704 (diamant de feu) | |||
point de rupture | -79 °C ; -110 °F; 194 K | ||
385 °C (725 °F; 658 K) | |||
Limites d'explosivité | 1,6-10% | ||
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
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vérifier ( qu'est-ce que c'est ?) | |||
Références de l'infobox | |||
Le 1-butène (ou 1-butylène ) est le composé organique de formule CH 3 CH 2 CH=CH 2 . C'est un gaz incolore qui se condense facilement pour donner un liquide incolore. Il est classé comme une alpha-oléfine linéaire . C'est l'un des isomères du butène (butylène). C'est un précurseur de produits divers.
Réactions
La polymérisation du 1-butène donne du polybutène , qui est utilisé pour fabriquer des tuyaux pour la plomberie domestique. Sa principale application est en tant que comonomère dans la production de certains types de polyéthylène, tels que le polyéthylène linéaire basse densité (LLDPE). Il a également été utilisé comme précurseur des résines de polypropylène, de l' oxyde de butylène et de la butanone .
Fabrication
Le 1-butène est produit par séparation des flux bruts de raffinerie en C 4 et par dimérisation de l'éthylène . Le premier fournit un mélange de 1- et 2-butènes, tandis que le dernier fournit seulement l'alcène terminal. Il est distillé pour donner un produit de très haute pureté. On estime que 12 milliards de kilogrammes ont été produits en 2011.
Voir également
Les références