Anthidium manicatum -Anthidium manicatum

Anthidium manicatum
Anthidium manicatum mâle.jpg
Classement scientifique Éditer
Royaume: Animalia
Phylum: Arthropodes
Classer: Insecte
Ordre: Hyménoptères
Famille: Mégachilidés
Genre: Anthidium
Espèce:
A. manicatum
Nom binomial
Anthidium manicatum
( Linné , 1758 )
Synonymes
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Anthidium manicatum , communément appelée abeille cardeuse européenne est une espèce d' abeille de la famille des Megachilidae , les abeilles coupeuses de feuilles ou abeilles maçonnes .

Ils tirent le nom de " cardeur " de leur comportement consistant à gratter les poils des feuilles telles que les oreilles d'agneau ( Stachys byzantina ). Ils portent ces cheveux regroupés sous leur corps pour être utilisés comme doublure de nid. Comme d'autres membres de la tribu Anthidiini , ces abeilles ne coupent pas les feuilles ou les pétales comme c'est le cas pour les mégachilidés. Les mâles adoptent un comportement territorial, chassant agressivement d'autres mâles et pollinisateurs de leur territoire.

Cette abeille est originaire d'Europe, d'Asie et d'Afrique du Nord . Il a récemment été observé dans des régions d'Amérique du Sud, de Nouvelle-Zélande et des îles Canaries . Ce sont des généralistes et ne semblent préférer aucun genre végétal pour la recherche de nourriture, bien qu'en Nouvelle-Zélande, les plantes indigènes soient moins fréquemment visitées par cette espèce d'abeille.

Il a été accidentellement introduit en Amérique du Nord depuis l'Europe au milieu du 20e siècle, vu pour la première fois en 1963 près d' Ithaca, New York , et depuis lors, il s'agit d'un ravageur envahissant.

Taxonomie et phylogénie

Cette espèce appartient à la famille des Megachilidae et à l'ordre des Hyménoptères , qui se compose d'organismes tels que les fourmis, les abeilles et les guêpes, et la superfamille Apoidea , qui est plus spécifique aux abeilles et aux guêpes.

Descriptif et identification

Détail de motifs sur l'abdomen d'un mâle Anthidium manicatum
Une femelle A. manicatum
Un mâle A. manicatum

Anthidium manicatum est à l'origine une abeille de l' Ancien Monde . Il a une envergure d'environ 20 millimètres (0,79 in), avec une longueur de corps d'environ 11-13 mm (0,43-0,51 in) pour les femelles et 14-17 mm (0,55-0,67 in) pour les mâles. Les mâles sont sensiblement plus gros que les femelles.

Les A. manicatum sont noirs et couverts de poils gris-jaune. Leurs visages et leur abdomen sont couverts de taches jaunes. Le mâle A. manicatum a la tête et le thorax noirs , recouverts de courts poils brun jaunâtre. Les joues sous les antennes, une petite tache derrière chaque œil, une tache bilobée sur le clypeus et les mandibules (sauf l'apex) sont jaunes. Les ailes sont de couleur sombre. L'abdomen est noir avec des poils gris, avec une bande de poils bruns à l' apex de chaque segment ainsi que le long de leurs bords latéraux. Cette caractéristique distingue le mâle A. manicatum des espèces d' Anthidium du Nouveau Monde . Il y a une tache jaune de chaque côté des segments sauf le 7ème. Une deuxième paire de taches est souvent observée sur les disques des 4e et 5e segments. Il y a une épine de chaque côté des 6e et 7e segments au sommet, le 7e ayant une troisième épine fine au milieu. Les pattes présentent une panachure de jaune et sont couvertes de poils gris. Les femelles A. manicatum sont plus petites que les mâles, mais ont un motif de couleur similaire. Les taches abdominales sont plus petites et le sommet est arrondi. Les pattes des femelles sont presque entièrement noires, avec de très petites taches jaunes. Les faces antérieures des segments tarsiens de chaque patte de la femelle A. manicatum ont des poils fins, mous et petits de couleur blanche. Cette pilosité se rencontre chez la plupart des espèces d' Anthidium dans la région paléarctique occidentale.

Le mâle A. manicatum ressemble à A. maculosum en apparence. Les deux espèces ont des pygidies spiniformes similaires , ainsi qu'un sixième sterne largement arrondi (bien que celui d' A. manicatum le soit davantage).

Distribution et habitat

Anthidium manicatum se trouve dans certaines régions d' Europe , d' Asie , d'Afrique du Nord et d'Amérique du Nord . Il a également été récemment documenté dans les îles Canaries et dans des pays d' Amérique du Sud tels que l' Argentine , le Brésil , le Paraguay et l' Uruguay . Depuis 2006, cette espèce est également établie en Nouvelle-Zélande.

Cet insecte a été accidentellement introduit aux États-Unis en provenance d'Europe quelque temps avant 1963, lorsqu'il a été découvert dans l'État de New York. Il s'est depuis propagé du nord-est des États-Unis et du sud-est du Canada à travers les États-Unis jusqu'à la Californie, où il a été collecté pour la première fois en 2007. La tendance de cette espèce à occuper des sites de nidification prêts à l'emploi, généralement des objets mobiles, lui permet de se propager facilement vers de nouveaux endroits. .

En Europe, cette espèce se trouve normalement dans les jardins, les champs et les prairies du sud du Pays de Galles et de l' Angleterre , mais est localisée dans d'autres endroits du Royaume-Uni , où elle peut être observée de mai à septembre. A. manicatum est la seule espèce du genre Anthidium que l'on puisse trouver en Angleterre.

Imbrication

Les trichomes 'Wooly' vus sur Stachys byzantina , utilisés par A. manicatum pour la construction de nids.

En tant que membre de la tribu des abeilles mégachilidés Anthidiini, A. manicatum adopte un comportement de nidification très élaboré. Ces abeilles construisent leurs nids dans des cavités préexistantes, en utilisant les trichomes de plantes laineuses. La femelle A. manicatum utilise ses mandibules, qui sont fortement dentées, pour retirer les trichomes des tiges et des feuilles de diverses plantes. Ils roulent ensuite les trichomes en boule et les amènent dans une cavité préexistante. A l'intérieur de la cavité, les abeilles façonnent la boule de trichomes en alvéoles, où elles déposent un œuf ainsi qu'une masse d'approvisionnement constituée de nectar et de pollen . La femelle crée plusieurs cellules dans une cavité. Une fois terminé, elle scelle l'entrée de la cavité avec un bouchon terminal, qui se compose de matériaux inorganiques et organiques qu'elle apporte au nid.

Les femelles récoltent le "duvet" de plantes telles que les oreilles d'agneau ( Stachys byzantina ). Ils grattent les poils des feuilles et les ramènent dans leurs nids regroupés sous leur corps. Là, il est utilisé comme doublure pour leurs cavités de nidification.

Les femelles ont tendance à construire leurs nids dans des endroits élevés. Cela peut être afin de minimiser l'exposition du nid aux parasites et aux prédateurs. Cela peut aussi être pour éviter l' usurpation du nid par d'autres femelles d' A . manicatum .

Matériaux

Outre les trichomes, d'autres matériaux utilisés par la femelle A. manicatum pour construire des cellules de couvain comprennent la boue, les pierres, la résine et les feuilles. Certains des matériaux végétaux collectés sont hydrophobes , une caractéristique qui peut avoir une fonction antimicrobienne pour le nid. Les femelles enduisent un substrat végétal, des sécrétions de trichomes extrafloraux végétaux, sur les cellules du couvain. Le matériau principal utilisé pour construire les cellules sont les poils de plantes, ou « laine » (d'où le nom « abeille cardeuse de laine »), qui est collecté à partir des tiges et des feuilles des plantes. Les femelles utilisent largement les poils des Lamiacées , notamment ceux du genre Betonica ou Stachys . De plus, les femelles utilisent des structures ressemblant à des cheveux spécialisées à l'extérieur de leurs tarses pour absorber les sécrétions des poils végétaux à appliquer sur les cellules du couvain. Ces sécrétions sont obtenues à partir de différentes espèces, telles que Anthirrinum , Crepis et Pelargonium .

Comportement

Anthidium manicatum endormi dans une fleur

Comportement d'accouplement

Le système d'accouplement d' A. manicatum est différent de celui de la plupart des autres abeilles. Les femelles présentent une polyandrie et s'accouplent continuellement tout au long de leur vie reproductive. L'intervalle de temps entre les copulations entre les différents mâles peut être aussi court que 35 secondes. Les mâles présentent une polygamie de défense des ressources . A. manicatum présente une polyandrie extrême, qui est liée à la territorialité mâle et à la défense des ressources des plantes à fleurs. Les mâles revendiquent des parcelles de plantes florales, repoussent agressivement les mâles conspécifiques, les abeilles et d'autres concurrents en matière de ressources, et s'accouplent avec les femelles qui se nourrissent sur leurs territoires. Les accouplements se produisent de façon répétée et régulière chez les deux sexes. Les mâles qui sont incapables de défendre leur propre territoire (généralement en raison de leur taille relativement petite) utilisent une tactique alternative de « se faufiler ». Ces mâles inaptes reçoivent moins d'opportunités de copulation que les femelles.

Un tel comportement d'accouplement et territorial chez les abeilles a également été observé chez Anthidiellum notatum , Anthidiellum perplexum et Anthidium banningense . Cependant, les mâles du genre Anthidiellum chassent les intrus plutôt que de les attaquer physiquement, de sorte que leur comportement agressif diffère considérablement.

Défense des ressources et agression

Le comportement d'accouplement territorial du mâle A. manicatum se produit lorsque les ressources alimentaires sont amassées, permettant la monopolisation et la défense des territoires par les mâles individuels. On pense que la défense des ressources, telle qu'exposée par le mâle A. manicatum , profite aux femelles en réduisant la compétition de recherche de nourriture pour le pollen et le nectar. Le taux de visite d'une femelle sur un territoire est fortement corrélé avec le nombre de fleurs dans cette zone. Si les femelles se nourrissent dans des sites défendus par les mâles et que le coût des accouplements supplémentaires est faible pour les membres femelles, alors la défense des ressources mâles et la polyandrie femelle peuvent co-évoluer.

Le mâle A. manicatum présente un comportement très agressif. Les mâles sont très agressifs les uns envers les autres ainsi que les autres visiteurs des fleurs sur son territoire. Dans le processus d'obtention et de défense des territoires des plantes à fleurs, les mâles patrouillent régulièrement leur territoire et attaquent les mâles conspécifiques et les pollinisateurs hétérospécifiques . Il s'agit généralement de brèves "attaques" agressives, mais elles blessent parfois mortellement les pollinisateurs en raison de leur agressivité. Le comportement territorial des mâles se développe après une période de vol sans aucune localisation à la recherche d'une zone fleurie adaptée. Ils défendront également les femelles conspécifiques, bien qu'ils les harcèlent en les tenant immobiles et en essayant à plusieurs reprises de s'accoupler.

Précédence tardive du sperme masculin

Des études montrent qu'il ne semble pas y avoir de pression de sélection sur le mâle A. manicatum pour qu'il soit le premier à s'accoupler, et donc pas (ou très peu) de pression de sélection pour émerger avant les femelles. Cela est dû au comportement polyandre des femelles et peut également être attribué à un phénomène appelé « précédence tardive du sperme masculin ».

Les modèles d'utilisation du sperme par les femelles déterminent les avantages de la défense des ressources pour les mâles. Si la femelle n'utilise que le sperme de sa première copulation au cours d'une saison de reproduction, la sélection ne favorisera pas la stratégie « s'asseoir et attendre » de défense des ressources pour les mâles par rapport aux stratégies préventives, telles que la patrouille des sites de nidification. Cependant, si l'accouplement retardé peut toujours assurer une forte probabilité de procréation, alors la stratégie de défense des ressources sera privilégiée.

La « précédence tardive du sperme mâle », ou LMSP, est une situation expérimentale dans laquelle deux mâles s'accouplent en séquence avec une femelle et le deuxième mâle détiendra la paternité de plus de 50 % de la progéniture de la femelle. Bien que les femelles aient une spermathèque pour le stockage à long terme du sperme, les partenaires plus récents ont tendance à engendrer la couvée qu'elle produit. Ce phénomène peut être causé par divers mécanismes, notamment la digestion ou l'élimination du sperme par la femelle, l'élimination par le mâle suivant ou la stratification du sperme de différents mâles dans l'organe de stockage du sperme de la femelle (c'est-à-dire que le dernier spermatozoïde est le premier de sortir). Des études ont montré que les mâles d' A. manicatum qui s'accouplent tardivement dans une séquence ont une chance supérieure à la moyenne de paternité des œufs de la femelle. La précédence tardive des spermatozoïdes mâles peut avoir favorisé l'évolution de la défense des ressources chez les mâles A. manicatum .

Régime alimentaire et comportement de recherche de nourriture

Anthidium manicatum consomme le pollen des fleurs de différentes familles . Ils sont donc considérés comme des généralistes . Ils visitent les fleurs du jardin et les mauvaises herbes, préférant les fleurs bleues à longue gorge d'origine du Vieux Monde. Les mâles et les femelles peuvent maintenir un vol stationnaire précis près des fleurs, semblable aux mouches de la famille des Syrphidae .

Dimorphisme sexuel

Contrairement à la plupart des autres espèces d'hyménoptères, les mâles A. manicatum sont plus gros que les femelles et présentent un dimorphisme sexuel en faveur des mâles . La sélection pour une plus grande taille chez les mâles peut être due à leur comportement territorial agressif et à leur succès d'accouplement différentiel. Bien qu'il ne déchire pas les autres mâles, l'armature abdominale d'un mâle A. manicatum peut avoir été développée en raison d'une agression territoriale, plutôt que pour l'accouplement. La taille des mâles est corrélée au succès de l'accouplement. Les mâles plus petits mettront en œuvre des tactiques d'accouplement alternatives s'ils ne peuvent pas vaincre les mâles plus gros pour le territoire.

Le comportement d'accouplement du mâle A. manicatum peut être déterminé par la taille relative du corps par rapport aux autres mâles conspécifiques. Les propriétaires de territoire sont plus grands que les vagabonds et copulent également plus fréquemment avec des femelles. Le nombre de copulations qu'un propriétaire de territoire mâle peut obtenir varie en fonction de la taille du territoire - les mâles avec des territoires plus grands réalisent généralement plus de copulations que ceux avec des territoires plus petits. Cette différence peut être due à la dépense énergétique des petites abeilles pour défendre leur territoire contre les mâles plus gros, à l'incapacité des petits mâles à s'accoupler sur leur territoire ou au choix des femelles de mâles plus gros (quelle que soit la taille du territoire). Par conséquent, le nombre de copulations qu'un mâle obtient est positivement corrélé à la qualité du territoire ainsi qu'à la taille du mâle.

Sous-espèce [2]

  • Anthidium manicatum manicatum (Linnaeus, 1758)
  • Anthidium manicatum barbarum Lepeletier, 1841
  • Anthidium manicatum gribodoi Schwarz et Gusenleitner, 2003

Synonymes [3]

  • Apis manicata Linné, 1758
  • Apis pervigil Harris, 1776
  • Apis maculata Fabricius, 1781
  • Apis fulvipes de Villers, 1789 (homonyme)
  • Apis modesta Christ, 1791
  • Apis amoenita Christ, 1791
  • Apis uncata Schrank, 1802
  • Anthidium maculatum Latreille, 1806 (homonyme)
  • Anthidium marginatum Latreille, 1809
  • Anthidium obtusatum Lepeletier, 1841
  • Anthidium productum Lepeletier, 1841
  • Anthidium manicatum var. nigrithorax Dalla Torre, 1877
  • Anthidium manicatum var. fasciatum Schirmer, 1915
  • Anthidium manicatum var. Nasicolle Friese, 1917
  • Anthidium manicatum var. luteus Gribodo, 1924 (homonyme)
  • Anthidium manicatum subcrenulata Alfken, 1930
  • Anthidium manicatum cyrenaica van der Zanden, 1992 (homonyme)

Voir également

Les références

Lectures complémentaires

Liens externes