Aplysiatoxine - Aplysiatoxin

Aplysiatoxine

Des noms
Autres noms Aplysiatoxine
Identifiants
Numero CAS
Modèle 3D ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
PubChem CID
Tableau de bord CompTox ( EPA )
InChI InChI = 1S / C32H47BrO10 / c1-17 (8-11-24 (39-7) 22-12-21 (35) 9-10-23 (22) 33) 29-19 (3) 26-15-32 ( 42-29) 30 (5,6) 14-18 (2) 31 (38,43-32) 16-28 (37) 40-25 (20 (4) 34) 13-27 (36) 41-26 / h9-10,12,17-20,24-26,29,34-35,38H, 8,11,13-16H2,1-7H3 / t17-, 18 +, 19-, 20 +, 24-, 25 +, 26-, 29 +, 31-, 32- / m0 / s1 Oui Légende: RHJPBGWFGOAEID-BEDNPZBZSA-N Oui InChI = 1 / C32H47BrO10 / c1-17 (8-11-24 (39-7) 22-12-21 (35) 9-10-23 (22) 33) 29-19 (3) 26-15-32 ( 42-29) 30 (5,6) 14-18 (2) 31 (38,43-32) 16-28 (37) 40-25 (20 (4) 34) 13-27 (36) 41-26 / h9-10,12,17-20,24-26,29,34-35,38H, 8,11,13-16H2,1-7H3 / t17-, 18 +, 19-, 20 +, 24-, 25 +, 26-, 29 +, 31-, 32- / m0 / s1 Clé: RHJPBGWFGOAEID-BEDNPZBZBK
Sourires C [C @@ H] (O) C (CC (O1) = O) OC (C [C @@] 2 (O) [C @ H] (C) CC (C) (C) [C @@ ] 3 (C [C @ H] 1 [C @ H] (C) [C @@ H] ([C @@ H] (C) CCC (OC) C4 = C (Br) C = CC (O) = C4) O3) O2) = O
Propriétés
Formule chimique	C 32 H 47 BrO 10
Masse molaire	671,614
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N vérifier  ( qu'est-ce que c'est   ?) OuiN
Références Infobox

L'aplysiatoxine est une cyanotoxine produite par certaines espèces de cyanobactéries . Il est utilisé comme une sécrétion défensive pour protéger ces cyanobactéries contre la prédation par les poissons, étant un puissant irritant et cancérigène , en agissant comme un puissant activateur de protéine kinase C . Bien que cette action ait un effet de promotion des tumeurs, l'activation de la protéine kinase C peut être médicalement bénéfique pour certaines autres applications, et des analogues synthétiques de l'aplysiatoxine ont été recherchés pour leurs effets anticancéreux.

Voir également

• Débromoaplysiatoxine

Les références