Acide cystéique - Cysteic acid

Acide l- cystéique

Noms
Nom IUPAC Acide ( R ) -2-amino-3-sulfopropanoïque
Autres noms 3-sulfo- l -alanine
Identifiants
Numero CAS
Modèle 3D ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
Carte Info ECHA	100.265.539
Numéro CE
Engrener	Acide cystéique +
PubChem CID
UNII
Tableau de bord CompTox ( EPA )
InChI InChI = 1S / C3H7NO5S / c4-2 (3 (5) 6) 1-10 (7,8) 9 / h2H, 1,4H2, (H, 5,6) (H, 7,8,9) / t2 - / m0 / s1   Oui Légende: XVOYSCVBGLVSOL-REOHCLBHSA-N   Oui InChI = 1 / C3H7NO5S / c4-2 (3 (5) 6) 1-10 (7,8) 9 / h2H, 1,4H2, (H, 5,6) (H, 7,8,9) / t2 - / m0 / s1
Sourires C (C (C (= O) O) N) S (= O) (= O) O
Propriétés
Formule chimique	C 3 H 7 N O 5 S
Masse molaire	169,15  g · mol −1
Apparence	Cristaux blancs ou poudre
Point de fusion	Se décompose vers 272 ° C
solubilité dans l'eau	Soluble
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N   vérifier  ( qu'est-ce que c'est    ?) Oui N
Références Infobox

L'acide cystéique également connu sous le nom de 3-sulfo- l -alanine est le composé organique de formule HO ₃ SCH ₂ CH (NH ₂ ) CO ₂ H.Il est souvent appelé cystéate, dont le pH proche de la neutralité prend la forme ^- O ₃ SCH ₂ CH (NH ₃ ⁺ ) CO ₂ ^- .

C'est un acide aminé généré par oxydation de la cystéine , par lequel un groupe thiol est complètement oxydé en un groupe acide sulfonique / sulfonate. Il est ensuite métabolisé via le 3-sulfolactate, qui se transforme en pyruvate et sulfite / bisulfite. L'enzyme L-cystéate sulfo-lyase catalyse cette conversion. Le cystéate n'est pas un précurseur biosynthétique de la taurine , qui est dérivé du sulfinate de cystéine .

Les références

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