Diéthylmercure - Diethylmercury

Diéthylmercure
Diéthylmercure Formule structurelle V2.svg
Des noms
Nom IUPAC
diéthylmercure
Identifiants
Modèle 3D ( JSmol )
ChemSpider
Carte d'information de l'ECHA 100.01.001 Modifiez ceci sur Wikidata
Numéro CE
Engrener C007378
CID PubChem
UNII
  • InChI=1S/2C2H5.Hg/c2*1-2;/h2*1H2,2H3; ☒N
    Clé : SPIUPAOJDZNUJH-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI=1/2C2H5.Hg/c2*1-2;/h2*1H2,2H3;/rC4H10Hg/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3
    Clé : SPIUPAOJDZNUJH-KFYQOLPSAK
  • CC[Hg]CC
Propriétés
C
4H
dixHg
( C
2H
5)
2Hg
Masse molaire 258,71 g/mol
Apparence Liquide incolore
Odeur Doux
Densité 2,446 g/ml
Point de fusion −45 °C (−49 °F; 228 K)
Point d'ébullition 156 à 157 °C (313 à 315 °F ; 429 à 430 K)
Insoluble
Dangers
Pictogrammes SGH GHS06 : ToxiqueGHS08 : Danger pour la santéGHS09 : Risque environnemental
Mention d'avertissement SGH Danger
H300 , H310 , H330 , H373 , H410
P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P301 + 310 , P302 + 350 , P304 + 340 , P310 , P314 , P320 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , P391 , P403 + 233 , P405 , P501
point de rupture N / A
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒N vérifier  ( qu'est-ce que c'est   ?) ChèqueOui☒N
Références de l'infobox

Le diéthylmercure est un liquide inflammable et incolore et l'une des neurotoxines connues les plus puissantes . Ce composé organomercuré est décrit comme ayant une odeur légèrement sucrée, bien qu'inhaler suffisamment de vapeurs pour s'en apercevoir serait dangereux. Ce produit chimique peut traverser la barrière hémato-encéphalique , provoquant des lésions cérébrales permanentes. Il est cependant considérablement moins toxique que le diméthylmercure .

La synthèse

Le diéthylmercure peut être obtenu à partir de la réaction entre le bromure d'éthylmagnésium et le chlorure de mercure(II) .

2 C 2 H 5 MgBr + HgCl 2 → Hg(C 2 H 5 ) 2 + MgBr 2 + MgCl 2

D'autres méthodes sont également connues.


Voir également

Les références

  1. ^ http://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN.aspx?CBNumber=CB7165894
  2. ^ Brauer, Georg. Handbuch der präparativen anorganischen Chemie Bd. 2 . Baudler, Marianne (3e éd.). Stuttgart. p. 1063. ISBN 978-3-432-87813-3. OCLC  310719490 .
  3. ^ Kolbe, Hermann (1860). Ausführliches Lehrbuch der organischen Chemie, Tome 2 . p. 964.