Acétate d'isobutyle - Isobutyl acetate

Acétate d'isobutyle
Formule topologique de l'acétate d'isobutyle
Modèle boule-et-bâton de la molécule d'acétate d'isobutyle
Des noms
Nom IUPAC préféré
Acétate de 2-méthylpropyle
Autres noms
Acétate d'
isobutyle Ester d'isobutyle
Identifiants
Modèle 3D ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Carte d'information de l'ECHA 100.003.406 Modifiez ceci sur Wikidata
CID PubChem
UNII
  • InChI=1S/C6H12O2/c1-5(2)4-8-6(3)7/h5H,4H2,1-3H3 ChèqueOui
    Clé : GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N ChèqueOui
  • InChI=1/C6H12O2/c1-5(2)4-8-6(3)7/h5H,4H2,1-3H3
    Clé : GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYAF
  • O=C(OCC(C)C)C
Propriétés
C 6 H 12 O 2
Masse molaire 116,16  g/mol
Apparence Liquide incolore
Odeur Fruité, floral
Densité 0,875  g/cm 3 , liquide
Point de fusion −99 °C (−146 °F; 174 K)
Point d'ébullition 118 °C (244 °F; 391 K)
Légèrement soluble
0,63–0,7  g/100g à 20  °C
La pression de vapeur 13  mmHg (20  °C)
−78,52·10 −6  cm 3 /mol
Dangers
point de rupture 18 °C ; 64 ° F ; 291 K
Limites d'explosivité 1,3–10,5%
Dose ou concentration létale (LD, LC) :
DL 50 ( dose médiane )
 4673  mg/kg (lapin, orale)
13 400  mg/kg (rat, orale)
NIOSH (limites d'exposition pour la santé aux États-Unis) :
PEL (Autorisé)
 TWA 150  ppm (700  mg/m 3 )
REL (recommandé)
 TWA 150  ppm (700  mg/m 3 )
IDLH (Danger immédiat)
 1300 ppm
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ChèqueOui vérifier  ( qu'est-ce que c'est   ?) ChèqueOui☒N
Références de l'infobox

Le composé chimique acétate d'isobutyle , également connu sous le nom d' éthanoate de 2-méthylpropyle ( nom IUPAC ) ou d' acétate d'-méthylpropyle , est un solvant courant. Il est produit à partir de l' estérification de l' isobutanol avec de l'acide acétique . Il est utilisé comme solvant pour laque et nitrocellulose . Comme de nombreux esters, il a une odeur fruitée ou florale à faible concentration et se trouve naturellement dans les framboises , les poires et autres plantes. À des concentrations plus élevées, l'odeur peut être désagréable et provoquer des symptômes de dépression du système nerveux central tels que nausées , étourdissements et maux de tête .

Une méthode courante pour préparer l'acétate d'isobutyle est l' estérification de Fischer , où les précurseurs alcool isobutylique et acide acétique sont chauffés en présence d'un acide fort.

L' acétate d' isobutyle a trois isomères: n - butyl acétate , le tert - butyl acétate , et sec de l' acétate de , qui sont également des solvants courants.

Les références