Liste des cannabinoïdes AM - List of AM cannabinoids

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Alexandros Makriyannis est professeur au Département de chimie médicinale de l'Université Northeastern , où son groupe de recherche a synthétisé de nombreux nouveaux composés ayant une activité cannabinoïde . Certains d'entre eux sont:

Les cannabinoïdes et leurs affinités, sélectivités et structures
Nom Classer K i / nM au CB 1 K i / nM au CB 2 Sélectivité CLogP Structure La description
AM-087 Dibenzopyran 0,43 6,47 AM-087.png Un agoniste analgésique CB 1 dérivé de Δ 8 THC substitué par une chaîne latérale en position 3, environ 100 fois plus puissant que le THC.
AM-251 Dérivé de pyrazole 7,5 7,08 AM2512d.png Un agoniste inverse du récepteur cannabinoïde CB 1 qui est structurellement lié au SR141716A ( rimonabant ), mais qui a une affinité de liaison plus élevée.
AM-279 Une substance de l'annexe I en Alabama.
AM-281 N - (morpholin-4-yl) -1- (2,4-dichlorophényl) -5- (4-iodophényl) -4-méthyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
AM-356 17,9 868 5,55 Méthanandamide.svg Un analogue chiral stable créé synthétiquement de l' anandamide , il agit sur les deux récepteurs cannabinoïdes.
AM-374 Fluorure de palmitylsulfonyle
AM-381 Fluorure de stéarylsulfonyle
AM-404 7.02 AM404 skel.svg Un métabolite actif du paracétamol ( acétaminophène ) et un inhibiteur probable de l'amide hydrolase d'acide gras (FAAH)
AM-411 6,80 52,0 AM-411.png Un dérivé adamantyl- substitué de Δ 8 THC , c'est un agoniste complet CB 1 puissant et assez sélectif et un agoniste CB 2 modérément puissant .
AM-630 32,1 CB 2 (165 ×) 4.19 AM-630 structure.png Un agoniste inverse puissant et sélectif pour le récepteur cannabinoïde CB 2 et un agoniste partiel faible à CB 1 .
AM-661 1- ( N -méthyl-2-pipéridine) méthyl-2-méthyl-3- (2-iodo) benzoylindole
AM-678 9,00 ± 5,00 2,94 ± 2,65 CB 2 5,68 JWH018.svg Un autre nom pour JWH-018, c'est un agoniste complet des deux récepteurs cannabinoïdes avec une certaine sélectivité pour CB 2 .
AM-679 13,5 49,5 6,04 AM-679 structure.png Un iodobenzoylindole qui agit comme un agoniste modérément puissant pour les deux récepteurs cannabinoïdes.
AM-694 0,08 1,44 CB 1 (18 ×) 5,54 AM-694-2D-skeletal.svg Un iodobenzoylindole qui agit comme un agoniste puissant et sélectif du récepteur cannabinoïde CB 1 .
AM-735 8,9 7.4 3-bornyl-Δ8-THC, un agoniste mixte CB 1 / CB 2 .
AM-855 22,3 58,6 CB 1 7,1 AM-855.svg Dérivé analgésique du Δ 8 tétrahydrocannabinol , c'est un agoniste à la fois au CB 1 et au CB 2 avec une sélectivité modérée pour CB 1 .
AM-881 5,3 95 Stéréoisomère d'anandamide à substitution chlore.
AM-883 9,9 226 Stéréoisomère d'anandamide à substitution allyle.
AM-905 1.2 5,3 CB 1 4,98 AM-905.svg Un agoniste puissant et raisonnablement sélectif pour le récepteur cannabinoïde CB 1 .
AM-906 0,8 9,5 CB 1 4,98 AM-906.svg Un agoniste puissant et sélectif dodéciquement pour le récepteur cannabinoïde CB 1 .
AM-919 2.2 3.4 CB 1 6,21 AM-919.png Un agoniste puissant à la fois CB 1 et CB 2 avec une sélectivité modérée pour CB 1 . C'est un dérivé du HU-210 et représente une structure hybride entre les familles de cannabinoïdes classiques et non classiques.
AM-926 2.2 4.3 CB 1 Un agoniste puissant à la fois CB 1 et CB 2 avec une sélectivité modérée pour CB 1 . C'est un dérivé du HU-210 et représente une structure hybride entre les familles de cannabinoïdes classiques et non classiques.
AM-938 1.2 0,3 CB 2 (4 ×) 5,92 AM-938.png Un agoniste puissant à la fois CB 1 et CB 2 . C'est un dérivé du HU-210 et représente une structure hybride entre les familles de cannabinoïdes classiques et non classiques.
AM-1116 7.4 Un stéréoisomère diméthylé d'anandamide.
AM-1172 Analogue d'endocannabinoïde spécifiquement conçu pour être un inhibiteur puissant et sélectif de l'absorption d'AEA résistant à l'hydrolyse de FAAH.
AM-1220 3,88 73,4 CB 1 (19 ×) 4,73 AM-1220 structure.png Un agoniste analgésique puissant et sélectif de CB 1 (comme racémate ). L'énantiomère (R) a une affinité environ 1000 fois plus élevée pour CB 1 que pour l'énantiomère (S).
AM-1221 52,3 0,28 CB 2 (187 ×) AM-1221 structure.png Un agoniste CB 2 puissant et sélectif .
AM-1235 1,5 20,4 CB 1 (13 ×) AM-1235 structure.png Un agoniste sélectif modérément CB 1 .
AM-1241 3.4 CB 2 (80 ×) AM-1241-2D-skeletal.svg Un agoniste analgésique CB 2 puissant et sélectif .
AM-1248 CB 1 AM-1248 structure.png Un agoniste modérément puissant avec une certaine sélectivité pour CB 1 , contenant une substitution inhabituelle 3- (adamant-1-oyl) sur le cycle indole.
AM-1710 Cannabilactone CB 2 (54 ×) Une cannabilactone sélective CB 2 . Agit comme un double agoniste CB 2 / antagoniste CB 1 .
AM-1714 Cannabilactone CB 2 (490 ×) 6,17 AM-1714 structure.png Une cannabilactone sélective CB 2 .
AM-1902 Un cannabinoïde non classique
AM-2201 1.0 2.6 CB 1 5,18 AM-2201.svg Un agoniste puissant à la fois CB 1 et CB 2 avec une sélectivité modérée pour CB 1 .
AM-2212 1,4 18,9 CB 1 Un agoniste puissant à la fois CB 1 et CB 2 avec sélectivité dodécale pour CB 1 .
AM-2213 3.0 30 CB 1 (10 ×) Un agoniste puissant à la fois CB 1 et CB 2 .
AM-2232 0,28 1,48 4,75 AM-2232 structure.png Un agoniste puissant à la fois CB 1 et CB 2 .
AM-2233 1,8 2.2 CB 1 5,09 AM-2233 structure.png L'énantiomère (R) est un agoniste CB 1 puissant et sélectif utilisé sous forme radiomarquée 131 I pour cartographier la distribution des récepteurs CB 1 dans le cerveau.
AM-2389 0,16 CB 1 (26 ×) 6 AM-2389 structure.png Dérivé cannabinoïde classique.
AM-3102 33 000 26 000 Un analogue de l' oléoyléthanolamide , l'agoniste endogène du récepteur α activé par les proliférateurs ( PPARα ). Il agit également comme un agoniste cannabinoïde faible.
AM-4030 0,7 8,6 CB 1 (12 ×) 6,17 AM-4030.png Un agoniste puissant à la fois CB 1 et CB 2 , il est dodéciquement sélectif pour CB 1 . C'est un dérivé du HU-210 et représente une structure hybride entre les familles de cannabinoïdes classiques et non classiques.
AM-4054 2.2 CB 1 (40 ×) Un agoniste puissant mais à action lente.
AM-4056 0,041 6,51 HU-243 correctstructure.png Un autre nom pour HU-243, c'est un agoniste puissant à la fois les récepteurs CB 1 et CB 2 .
AM-4113 CB 1 Un antagoniste neutre sélectif CB 1 .
AM-6545 CB 1 4,06 AM-6545.svg Un antagoniste silencieux périphérique sélectif des récepteurs CB 1 .
AM-7438 AM-7438 structure.png Un agoniste puissant de CB 1 et CB 2 avec une durée d'action réduite.

Voir également

Les références

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