Liste des cannabinoïdes AM - List of AM cannabinoids
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Alexandros Makriyannis est professeur au Département de chimie médicinale de l'Université Northeastern , où son groupe de recherche a synthétisé de nombreux nouveaux composés ayant une activité cannabinoïde . Certains d'entre eux sont:
Nom | Classer | K i / nM au CB 1 | K i / nM au CB 2 | Sélectivité | CLogP | Structure | La description |
---|---|---|---|---|---|---|---|
AM-087 | Dibenzopyran | 0,43 | 6,47 | Un agoniste analgésique CB 1 dérivé de Δ 8 THC substitué par une chaîne latérale en position 3, environ 100 fois plus puissant que le THC. | |||
AM-251 | Dérivé de pyrazole | 7,5 | 7,08 | Un agoniste inverse du récepteur cannabinoïde CB 1 qui est structurellement lié au SR141716A ( rimonabant ), mais qui a une affinité de liaison plus élevée. | |||
AM-279 | Une substance de l'annexe I en Alabama. | ||||||
AM-281 | N - (morpholin-4-yl) -1- (2,4-dichlorophényl) -5- (4-iodophényl) -4-méthyl-1H-pyrazole-3-carboxamide | ||||||
AM-356 | 17,9 | 868 | 5,55 | Un analogue chiral stable créé synthétiquement de l' anandamide , il agit sur les deux récepteurs cannabinoïdes. | |||
AM-374 | Fluorure de palmitylsulfonyle | ||||||
AM-381 | Fluorure de stéarylsulfonyle | ||||||
AM-404 | 7.02 | Un métabolite actif du paracétamol ( acétaminophène ) et un inhibiteur probable de l'amide hydrolase d'acide gras (FAAH) | |||||
AM-411 | 6,80 | 52,0 | Un dérivé adamantyl- substitué de Δ 8 THC , c'est un agoniste complet CB 1 puissant et assez sélectif et un agoniste CB 2 modérément puissant . | ||||
AM-630 | 32,1 | CB 2 (165 ×) | 4.19 | Un agoniste inverse puissant et sélectif pour le récepteur cannabinoïde CB 2 et un agoniste partiel faible à CB 1 . | |||
AM-661 | 1- ( N -méthyl-2-pipéridine) méthyl-2-méthyl-3- (2-iodo) benzoylindole | ||||||
AM-678 | 9,00 ± 5,00 | 2,94 ± 2,65 | CB 2 | 5,68 | Un autre nom pour JWH-018, c'est un agoniste complet des deux récepteurs cannabinoïdes avec une certaine sélectivité pour CB 2 . | ||
AM-679 | 13,5 | 49,5 | 6,04 | Un iodobenzoylindole qui agit comme un agoniste modérément puissant pour les deux récepteurs cannabinoïdes. | |||
AM-694 | 0,08 | 1,44 | CB 1 (18 ×) | 5,54 | Un iodobenzoylindole qui agit comme un agoniste puissant et sélectif du récepteur cannabinoïde CB 1 . | ||
AM-735 | 8,9 | 7.4 | 3-bornyl-Δ8-THC, un agoniste mixte CB 1 / CB 2 . | ||||
AM-855 | 22,3 | 58,6 | CB 1 | 7,1 | Dérivé analgésique du Δ 8 tétrahydrocannabinol , c'est un agoniste à la fois au CB 1 et au CB 2 avec une sélectivité modérée pour CB 1 . | ||
AM-881 | 5,3 | 95 | Stéréoisomère d'anandamide à substitution chlore. | ||||
AM-883 | 9,9 | 226 | Stéréoisomère d'anandamide à substitution allyle. | ||||
AM-905 | 1.2 | 5,3 | CB 1 | 4,98 | Un agoniste puissant et raisonnablement sélectif pour le récepteur cannabinoïde CB 1 . | ||
AM-906 | 0,8 | 9,5 | CB 1 | 4,98 | Un agoniste puissant et sélectif dodéciquement pour le récepteur cannabinoïde CB 1 . | ||
AM-919 | 2.2 | 3.4 | CB 1 | 6,21 | Un agoniste puissant à la fois CB 1 et CB 2 avec une sélectivité modérée pour CB 1 . C'est un dérivé du HU-210 et représente une structure hybride entre les familles de cannabinoïdes classiques et non classiques. | ||
AM-926 | 2.2 | 4.3 | CB 1 | Un agoniste puissant à la fois CB 1 et CB 2 avec une sélectivité modérée pour CB 1 . C'est un dérivé du HU-210 et représente une structure hybride entre les familles de cannabinoïdes classiques et non classiques. | |||
AM-938 | 1.2 | 0,3 | CB 2 (4 ×) | 5,92 | Un agoniste puissant à la fois CB 1 et CB 2 . C'est un dérivé du HU-210 et représente une structure hybride entre les familles de cannabinoïdes classiques et non classiques. | ||
AM-1116 | 7.4 | Un stéréoisomère diméthylé d'anandamide. | |||||
AM-1172 | Analogue d'endocannabinoïde spécifiquement conçu pour être un inhibiteur puissant et sélectif de l'absorption d'AEA résistant à l'hydrolyse de FAAH. | ||||||
AM-1220 | 3,88 | 73,4 | CB 1 (19 ×) | 4,73 | Un agoniste analgésique puissant et sélectif de CB 1 (comme racémate ). L'énantiomère (R) a une affinité environ 1000 fois plus élevée pour CB 1 que pour l'énantiomère (S). | ||
AM-1221 | 52,3 | 0,28 | CB 2 (187 ×) | Un agoniste CB 2 puissant et sélectif . | |||
AM-1235 | 1,5 | 20,4 | CB 1 (13 ×) | Un agoniste sélectif modérément CB 1 . | |||
AM-1241 | 3.4 | CB 2 (80 ×) | Un agoniste analgésique CB 2 puissant et sélectif . | ||||
AM-1248 | CB 1 | Un agoniste modérément puissant avec une certaine sélectivité pour CB 1 , contenant une substitution inhabituelle 3- (adamant-1-oyl) sur le cycle indole. | |||||
AM-1710 | Cannabilactone | CB 2 (54 ×) | Une cannabilactone sélective CB 2 . Agit comme un double agoniste CB 2 / antagoniste CB 1 . | ||||
AM-1714 | Cannabilactone | CB 2 (490 ×) | 6,17 | Une cannabilactone sélective CB 2 . | |||
AM-1902 | Un cannabinoïde non classique | ||||||
AM-2201 | 1.0 | 2.6 | CB 1 | 5,18 | Un agoniste puissant à la fois CB 1 et CB 2 avec une sélectivité modérée pour CB 1 . | ||
AM-2212 | 1,4 | 18,9 | CB 1 | Un agoniste puissant à la fois CB 1 et CB 2 avec sélectivité dodécale pour CB 1 . | |||
AM-2213 | 3.0 | 30 | CB 1 (10 ×) | Un agoniste puissant à la fois CB 1 et CB 2 . | |||
AM-2232 | 0,28 | 1,48 | 4,75 | Un agoniste puissant à la fois CB 1 et CB 2 . | |||
AM-2233 | 1,8 | 2.2 | CB 1 | 5,09 | L'énantiomère (R) est un agoniste CB 1 puissant et sélectif utilisé sous forme radiomarquée 131 I pour cartographier la distribution des récepteurs CB 1 dans le cerveau. | ||
AM-2389 | 0,16 | CB 1 (26 ×) | 6 | Dérivé cannabinoïde classique. | |||
AM-3102 | 33 000 | 26 000 | Un analogue de l' oléoyléthanolamide , l'agoniste endogène du récepteur α activé par les proliférateurs ( PPARα ). Il agit également comme un agoniste cannabinoïde faible. | ||||
AM-4030 | 0,7 | 8,6 | CB 1 (12 ×) | 6,17 | Un agoniste puissant à la fois CB 1 et CB 2 , il est dodéciquement sélectif pour CB 1 . C'est un dérivé du HU-210 et représente une structure hybride entre les familles de cannabinoïdes classiques et non classiques. | ||
AM-4054 | 2.2 | CB 1 (40 ×) | Un agoniste puissant mais à action lente. | ||||
AM-4056 | 0,041 | 6,51 | Un autre nom pour HU-243, c'est un agoniste puissant à la fois les récepteurs CB 1 et CB 2 . | ||||
AM-4113 | CB 1 | Un antagoniste neutre sélectif CB 1 . | |||||
AM-6545 | CB 1 | 4,06 | Un antagoniste silencieux périphérique sélectif des récepteurs CB 1 . | ||||
AM-7438 | Un agoniste puissant de CB 1 et CB 2 avec une durée d'action réduite. |
Voir également
- Liste des cannabinoïdes CP
- Liste des cannabinoïdes JWH
- Liste des cannabinoïdes HU
- Liste des divers cannabinoïdes de concepteur
Les références
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