Variabilichromis moorii - Variabilichromis moorii
| Variabilichromis moorii | |
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Classification scientifique 
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| Royaume: | Animalia |
| Phylum: | Chordata |
| Classer: | Actinoptérygiens |
| Commander: | Cichliformes |
| Famille: | Cichlidés |
| Sous-famille: | Pseudocrenilabrinae |
| Tribu: | Lamprologini |
| Genre: |
Variabilichromis Colombé et Allgayer , 1985 |
| Espèce: |
V. moorii
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| Nom binomial | |
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Variabilichromis moorii ( Boulenger , 1898)
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| Synonymes | |
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Variabilichromis moorii n'a pas de nom commun et est une espèce de cichlidé d' eau douce endémique du lac Tanganyika en Afrique de l'Est. Il s'agit d'un petit poisson au corps ovale nommé d'après un des premiers collectionneurs de poissons du lac, John Edmund Sharrock Moore (1870-1947) qui était cytologiste , zoologiste et a dirigé une expédition vers le lac Tanganyika et qui a découvert cette espèce. Les juvéniles sont généralement jaunes et les adultes sont de couleur brun foncé à noir. Il atteint une longueur totale (TL) de 10,3 centimètres (4,1 pouces). Actuellement, c'est le seul membre de son genre . V. moorii se nourrit d' algues , de zooplancton et d' invertébrés benthiques . On le trouve également dans le commerce des aquariums .
Taxonomie
V. moorii est le seul membre du genre Varibilichromis , ainsi qu'un membre de la tribu Lamprologini . Il appartenait auparavant au genre Neolamprologus , mais en 1985, Colombé & Allgayer a créé le nouveau genre monotypique Variabilichromis afin de rendre compte d'une structure osseuse supra-orbitaire plus ancestrale . Cela a été rejeté par la classification de Poll (1986), mais soutenu par Stiassny (1997). La classification de Stiassny a conservé le genre monotypique en raison de la structure osseuse susmentionnée, ainsi que de l'existence de deux autres caractéristiques rares dans la tribu Lamprilogini: leur régime alimentaire comprend des algues filamenteuses et les femelles ont deux ovaires fonctionnels .
Morphologie et coloration
V. moorii présente un dimorphisme sexuel car les femelles adultes ont tendance à être plus grandes que les mâles adultes. Les mâles adultes ont souvent des nageoires pelviennes , dorsales et anales plus longues que les femelles.
Les adultes sont noirs avec des bords bleu électrique sur la queue , les nageoires pectorales et dorsales, tandis que les juvéniles sont jaunes. Géographiquement parlant, ils montrent peu de variation de couleur.
Distribution et habitat
V. moorii ne se trouve que dans les parties méridionales du lac Tanganyika en Afrique. On les trouve dans les zones rocheuses relativement peu profondes de la zone littorale du lac (moins de 10 mètres de profondeur). C'est l'une des espèces les plus abondantes de cette région du lac.
Reproduction et accouplement
V. moorii est un substrat-reproducteur, avec un couple mâle et femelle qui fournit des soins biparentaux à leurs œufs et aux jeunes après leur éclosion. Cette espèce présente une monogamie en série , où un mâle et une femelle sont monogames pendant au moins un cycle de frai. Une femelle dépose 200 à 500 œufs par couvée , généralement sous un rocher en surplomb ou dans une crevasse rocheuse. Les œufs mettent au moins 3 jours à éclore et les larves nouvellement écloses mesurent environ 3,62 millimètres (0,143 po) (TL). Ils restent au stade larvaire pendant 4 à 5 jours, attachés au substrat par leurs glandes de tête. Ils se transforment ensuite en alevins nageant librement et nagent dans un banc étroit à proximité du site de frai. Les parents peuvent défendre la couvée jusqu'à 100 jours, c'est-à-dire lorsque les alevins atteignent environ 3,3 centimètres (1,3 po) (TL).
Synchronicité lunaire lors du frai
Les cycles de frai de V. moorii correspondent au cycle lunaire, la ponte ayant lieu juste avant la pleine lune. Cette périodicité de reproduction lunaire est rare chez les organismes d'eau douce et beaucoup plus fréquente chez les organismes en milieu marin. Cette périodicité a probablement évolué pour diminuer le risque de prédation lorsque les alevins sont dans leurs stades les plus vulnérables (comme les œufs et les larves ), car la lune est à son plus brillant et les parents peuvent mieux se défendre contre les poissons mangeurs d'alevins nocturnes . Ces prédateurs nocturnes ont également tendance à éviter ou à s'éloigner de la lumière et donc à chasser moins pendant la pleine lune. Cette synchronicité lunaire confère un plus grand bénéfice à V. moorii par rapport à d’autres espèces de poissons d’eau douce en raison de la localisation de V. moorii dans la zone tropicale où le clair de lune est plus intense (car il est plus perpendiculaire à la surface) et V. moorii a tendance à vivent dans des eaux peu profondes qui sont facilement pénétrées par le clair de lune.
Reproduction parasite et paternité multiple
V. moorii montre une monogamie sociale mais non génétique . Les adultes reproducteurs se reproduisent selon le cycle lunaire et donc se reproduisent de manière synchrone (voir Synchronicité lunaire lors du frai) . Cela permet aux mâles de se reproduire sur des œufs qui n'appartiennent pas à la femelle à laquelle il est accouplé (également connu sous le nom de ponte parasite). Tous les descendants d'une même couvée partagent la même mère mais pas le même père. Une étude a révélé que les couvées sont presque toujours engendrées par plusieurs mâles (au moins deux mais parfois plus de dix), un taux exceptionnellement élevé par rapport aux autres poissons reproducteurs. Le mâle accouplé à la mère de la couvée investira des ressources importantes pour protéger le territoire et la couvée même s'il n'a pas engendré la majorité des alevins. La femelle est liée à la couvée entière et le mâle n'est lié qu'à une fraction de la couvée, de sorte que la femelle devrait fournir plus de soins que le mâle. Cependant, il n'y a pas de grande différence entre les soins parentaux masculins et les soins parentaux féminins.
Défendre le territoire
V. moorii a des territoires individuels pour se nourrir et des territoires partagés avec un partenaire lors du frai et de l'élevage de ses petits.
Nourrir les territoires
Les territoires individuels de V. moorii sont défendus pour leurs ressources alimentaires et les propriétaires de territoire se défendront plus agressivement contre les individus d'espèces ayant des régimes alimentaires similaires, y compris les conspécifiques . Les territoires d'alimentation de V. moorii dans les zones plus profondes sont plus vastes que ceux des zones peu profondes. La densité de population diminue avec une plus grande profondeur, de sorte qu'un vaste territoire dans une zone profonde peut être plus facilement défendu contre des concurrents qu'un territoire de taille similaire dans une zone peu profonde. La productivité des algues est également plus faible à plus grande profondeur, car moins de lumière est disponible pour la photosynthèse, ce qui contribue également à des territoires plus grands avec une profondeur croissante.
Territoires de reproduction
Les parents de V. moorii ont un territoire défendu total qui est plusieurs fois plus grand que la zone centrale (qui est la zone où les parents passent le plus clair de leur temps et où se trouve la couvée). Le mâle et la femelle divisent le territoire total en sous-territoires à peu près égaux sans grand chevauchement, la couvée étant située entre ces deux sous-territoires. Les frontières du sous-territoire ne sont pas fixes et se déplaceront tout au long de la journée, en fonction de la présence d'intrus. En voyant un intrus, un parent se précipitera rapidement hors du territoire central pour chasser l'intrus. Les parents attaqueront les congénères ainsi que d'autres espèces de poissons qui pénètrent sur le territoire. Les hétérospécifiques sont attaqués beaucoup plus souvent que les conspécifiques et comprennent à la fois des prédateurs (tels que L. elongatus et N. fasciatus ) et des non-prédateurs (tels que O. ventralis et T. moorii qui sont en concurrence avec V. moorii pour la nourriture). V. moorii attaque les poissons mangeurs d'alevins qui entrent plus souvent sur leur territoire si leur couvée est plus grande. Cela est raisonnable parce que les parents ont un taux de retour sur investissement parental plus élevé dans une grande couvée que dans une petite. Les parents de V. moorii attaquent les poissons mangeurs d'alevins plus souvent que les autres types de poissons, ce qui signifie qu'ils peuvent concentrer leurs efforts défensifs sur les poissons les plus dangereux pour leurs alevins. Les taux d'attaque ne diminuent pas de manière significative même à mesure que les alevins vieillissent et grossissent parce que l'environnement a une forte pression de prédation et même les alevins plus âgés seront rapidement mangés sans défense des parents.
Exploitation par Neolamprologus mustax
Les parents de V. moorii chassent généralement les autres poissons qui entrent sur leur territoire, mais ils sont moins agressifs envers les membres de l'espèce de cichlidés N. mustax qui sont de couleur jaune, ressemblant à V. moorii alevins. N. mustax est le seul autre cichlidé de l 'habitat de V. moorii qui est jaune. Des expériences ont montré que V. moorii est plus agressif envers les poissons noirs que les poissons jaunes de même taille et forme. N. mustax se nourrit d'invertébrés benthiques et se nourrit préférentiellement dans les territoires de V. moorii où les invertébrés benthiques sont beaucoup plus abondants. Cela est dû au fait que les parents de V. moorii chassent d'autres espèces de poissons zoobenthivores, qui se nourrissent souvent aussi d' alevins de V. moorii . Contrairement à d'autres poissons zoobenthivores, N. mustax ne se nourrit pas des alevins de V. moorii ; s'ils le faisaient, ils seraient certainement chassés.