5-Méthoxy- N , N- diisopropyltryptamine -5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamine

5-Méthoxy- N , N- diisopropyltryptamine
5-MeO-DiPT.svg
5-MeO-DiPT-3d-sticks.png
Statut légal
Statut légal
Identifiants
  • 3-[2-(Diisopropylamino)éthyl]-5-méthoxyindole
Numero CAS
CID PubChem
Banque de médicaments
ChemSpider
UNII
ChEBI
Tableau de bord CompTox ( EPA )
Données chimiques et physiques
Formule C 17 H 26 N 2 O
Masse molaire 274,408  g·mol -1
Modèle 3D ( JSmol )
Point de fusion 181 °C (358 °F)
  • CC(C)N(C(C)C)CCC1=C[NH]C(C=C2)=C1C=C2OC
  • InChI=1S/C17H26N2O/c1-12(2)19(13(3)4)9-8-14-11-18-17-7-6-15(20-5)10-16(14)17/ h6-7,10-13,18H,8-9H2,1-5H3 ChèqueOui
  • Clé :DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N ChèqueOui
 ??NChèqueOui (qu'est-ce que c'est ?) (vérifier)  
Tablettes 5-MeO-DiPT de Salem , Oregon

La 5-Methoxy- N , N- diisopropyltryptamine ( 5-MeO-DiPT , parfois appelée Foxy Methoxy ou simplement Foxy ) est une tryptamine psychédélique et le dérivé méthoxy de la diisopropyltryptamine (DiPT).

Pharmacologie

On pense que le mécanisme qui produit les effets hallucinogènes et enthéogènes présumés du 5-MeO-DiPT résulte principalement de l' agonisme des récepteurs 5-HT 2A , bien que des mécanismes d'action supplémentaires tels que l' inhibition de la monoamine oxydase (IMAO) puissent également être impliqués. L'affinité de liaison au récepteur la plus forte pour le 5-MeO-DiPT se situe au niveau du récepteur 5-HT 1A .

Le 5-MeO-DiPT est neurotoxique chez le rat.

Surdosage

Des doses excessives ont provoqué une intoxication clinique, caractérisée par des nausées, des vomissements, de l'agitation, de l'hypotension, de la mydriase, de la tachycardie et des hallucinations, chez un certain nombre de jeunes adultes. Un certain nombre de ces surdoses sont attribuées au délai d'action prolongé du médicament, où les nouveaux utilisateurs, qui n'étaient pas familiers avec le médicament, ont administré une deuxième dose après avoir initialement ressenti aucun effet. Une rhabdomyolyse et une insuffisance rénale sont survenues chez un jeune homme et un autre est décédé 3 à 4 heures après un surdosage rectal apparent. Au moins un décès a été attribué à la consommation de 5-MeO-DiPT.

Lois sur l'interdiction des drogues

Chine

Depuis octobre 2015, le 5-MeO-DiPT est une substance contrôlée en Chine.

Danemark

Illégal depuis février 2004.

Allemagne

Illégal depuis septembre 1999.

Grèce

Illégal depuis février 2003.

Japon

Illégal depuis avril 2005.

Singapour

Illégal depuis début 2006.

Suède

Le ministère de la Santé du Sveriges riksdags Statens folkhälsoinstitut a classé le 5-MeO-DiPT comme « danger pour la santé » en vertu de la loi Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (traduite de la loi sur l'interdiction de certaines marchandises dangereuses pour la santé ) du 1er octobre 2004, dans leur règlement SFS 2004:696 répertorié comme 5-metoxi-N,N-diisopropyltryptamin (5-MeO-DIPT) , ce qui rend illégal de vendre ou de posséder.

États Unis

Le 4 avril 2003, la DEA des États-Unis a ajouté à la fois le 5-MeO-DiPT et l' alpha-méthyltryptamine (AMT) à l'annexe I de la Controlled Substances Act dans le cadre des procédures de « programmation d'urgence ». Les médicaments ont été officiellement inscrits à l'annexe I le 29 septembre 2004. Avant son interdiction aux États-Unis, le 5-MeO-DiPT était vendu en ligne aux côtés d'analogues psychoactifs tels que le DiPT et le DPT , dont aucun n'a encore été expressément interdit.

Voir également

Les références

Liens externes