Éther octabromodiphénylique - Octabromodiphenyl ether
 Structure chimique générale des octabromodiphényléthers, où m + n = 8
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| Des noms | |
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| Autres noms
Éther octabromobiphénylique; OctaBDE, Octa-BDE; Oxyde d'octabromodiphényle; OBDPO
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| Identifiants | |
| ChemSpider | |
| Carte Info ECHA | 100.046.428 |
| UNII | |
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Tableau de bord CompTox ( EPA )
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| Propriétés | |
| C 12 H 2 Br 8 O | |
| Masse molaire | 801,379 g · mol −1 |
| Apparence | Solide blanc |
| Densité | 2,9 g / cm 3 |
| Point de fusion | Dépend de la composition du produit |
| Point d'ébullition | Se décompose |
| <0,1 mg / L | |
| Dangers | |
| Phrases R (obsolètes) | R61 , R62 |
| Phrases S (obsolètes) | S53 , S45 |
| Composés apparentés | |
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Diphényléthers polybromés apparentés
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Décabromodiphényléther , pentabromodiphényléther |
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Composés apparentés
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éther diphénylique |
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Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 vérifier ( qu'est-ce que c'est ?)
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| Références Infobox | |
L'octabromodiphényléther (octaBDE, octa-BDE, OBDE, octa, octabromodiphényloxyde, OBDPO) est un retardateur de flamme bromé qui appartient au groupe des polybromodiphényléthers (PBDE).
Composition, utilisations et production
L'octaBDE commercial (également appelé "Octabrom") est un mélange technique de différents congénères de PBDE ayant une moyenne de 7,2 à 7,7 atomes de brome par molécule d'éther diphénylique. Les congénères prédominants dans l'octaBDE commercial sont ceux de l'heptabromodiphényléther et de l'octaBDE. Le terme octaBDE seul se réfère aux isomères de l'octabromodiphényléther (congénères PBDE 194–205).
| Structure | Congénère | Nom | Fraction |
|---|---|---|---|
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BDE-153 | 2,2 ′, 4,4 ′, 5,5′- hexa - bromodiphényl éther |
0,15 à 8,7% |
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BDE-154 | 2,2 ′, 4,4 ′, 5,6′-hexa- bromodiphényl éther |
0,04 à 1,1% |
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BDE-171 | 2,2 ′, 3,3 ′, 4,4 ′, 6-hepta- bromodiphényl éther |
0,17 à 1,8% |
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BDE-180 | 2,2 ′, 3,4,4 ′, 5,5′-hepta- bromodiphényléther |
nd – 1,7% |
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BDE-183 | 2,2 ′, 3,4,4 ′, 5 ′, 6-hepta- bromodiphényl éther |
13 à 42% |
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BDE-196 | 2,2 ′, 3,3 ′, 4,4 ′, 5,6′-octa- bromodiphényléther |
3,1–10,5% |
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BDE-197 | 2,2 ′, 3,3 ′, 4,4 ′, 6,6′-octa- bromodiphényléther |
11 à 22% |
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BDE-203 | 2,2 ′, 3,4,4 ′, 5,5 ′, 6-octa- bromodiphényléther |
4,4 à 8,1% |
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BDE-206 | 2,2 ′, 3,3 ′, 4,4 ′, 5,5 ′, 6-nona- bromodiphényléther |
1,4 à 7,7% |
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BDE-207 | 2,2 ′, 3,3 ′, 4,4 ′, 5,6,6′-nona- bromodiphényléther |
11 à 12% |
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BDE-209 | Déca- bromodiphényléther |
1,3 à 50% |
Seuls les congénères avec plus de 1% répertoriés.
L'octaBDE est utilisé en association avec le trioxyde d'antimoine comme retardateur de flamme dans les boîtiers d'équipements électriques et électroniques, principalement dans le plastique acrylonitrile butadiène styrène , mais aussi dans le polystyrène choc , le polybutylène téréphtalate et les polyamides . En général, 12 à 15% du poids du produit final sera composé d'octaBDE.
La demande annuelle mondiale était estimée à 3 790 tonnes en 2001, dont l'Asie représentait 1 500 tonnes, les Amériques 1 500 tonnes et l'Europe 610 tonnes. Le Programme des Nations Unies pour l'environnement rapporte que "Depuis 2004, [l'octaBDE] n'est plus produit dans l'UE, aux États-Unis et dans la région du Pacifique et il n'y a aucune information indiquant qu'il est produit dans les pays en développement."
Chimie environnementale
L'octaBDE est rejeté par différents processus dans l'environnement, tels que les émissions provenant de la fabrication de produits contenant de l'octaBDE et des produits eux-mêmes. Des concentrations élevées peuvent être trouvées dans l'air, l'eau, le sol, les aliments, les sédiments , les boues et la poussière .
Dans l'environnement, «la photolyse, la dégradation anaérobie et le métabolisme dans le biote» peuvent provoquer la débromation de l'octaBDE, qui produit des PBDE avec moins d'atomes de brome «qui peuvent avoir une toxicité et un potentiel de bioaccumulation plus élevés».
Expositions et effets sur la santé
L'octaBDE peut pénétrer dans l'organisme par ingestion ou inhalation. Il est «principalement stocké dans la graisse corporelle» et peut rester dans le corps pendant des années. Dans une enquête menée par le WWF , «le produit chimique ignifuge bromé (PBDE 153), qui est un composant des produits ignifuges de l'éther diphénylique penta et octabromé» a été trouvé dans tous les échantillons sanguins de 14 ministres environnement de 13 pays de l'Union européenne.
Le produit chimique n'a aucun effet prouvé sur la santé chez l'homme; cependant, sur la base d'expériences animales, l'octaBDE peut avoir des effets sur «le foie, la thyroïde et le développement neurocomportemental».
Actions gouvernementales
L' Union européenne a réalisé une évaluation complète des risques en vertu du règlement 793/93 / CEE sur les substances existantes. En conséquence, l'UE a interdit l'utilisation d'octaBDE depuis 2004.
Aux États-Unis , depuis 2005, "aucune nouvelle fabrication ou importation de" pentaBDE et octaBDE "ne peut avoir lieu ... sans avoir d'abord été soumise à l' évaluation de l'EPA [c'est-à - dire de l'Agence américaine de protection de l'environnement ]." À la mi-2007, un total de onze États américains avaient interdit l'octaBDE.
En mai 2009, l'octaBDE commercial a été ajouté à la Convention de Stockholm car il répond aux critères des polluants organiques dits persistants de persistance, de bioaccumulation et de toxicité .
Alternatives
Les alternatives à l'octaBDE comprennent le tétrabromobisphénol A , le 1,2-bis (pentabromophénoxy) éthane, le 1,2-bis (tribromophénoxy) éthane, le triphényl phosphate , le résorcinol bis (diphénylphosphate) et le polystyrène bromé; cependant, pour chacun de ces «les données existantes sur les effets toxicologiques et écotoxicologiques sont moins nombreuses que pour l'octabromodiphényléther».