Phasmatode -Phasmatodea
| Phasmatodea Plage temporelle :
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|---|---|
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| Pijnackeria hispanique | |
Classement scientifique 
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| Royaume: | Animalier |
| Phylum: | Arthropodes |
| Classer: | Insectes |
| Cohorte: | Polynéoptères |
| (non classé): | Anartioptères |
| Magnorder : | polyorthoptères |
| Supercommande : | Orthoptérides |
| Ordre: |
Phasmatodea Jacobson & Bianchi , 1902 |
| Sous-groupes | |
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† Susumanioidea |
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Les Phasmatodea (également connus sous le nom de Phasmida , Phasmatoptera ou Spectra ) sont un ordre d' insectes dont les membres sont diversement connus sous le nom de phasmes , phasmes , bâtons de marche , animaux bâtons ou bâtons d' insectes . Elles sont aussi parfois appelées aiguilles à repriser du diable , bien que ce nom soit partagé par les libellules et les tipules. Ils peuvent être généralement appelés phasmatodéens , phasmes ou insectes fantômes , les phasmes de la famille des Phylliidae étant appelés insectes des feuilles , punaises des feuilles , feuilles qui marchent ou feuilles des insectes . Le nom du groupe est dérivé du grec ancien φάσμα phasma , signifiant une apparition ou un fantôme, faisant référence à leur ressemblance avec la végétation tout en étant en fait des animaux. Leur camouflage naturel les rend difficiles à détecter pour les prédateurs ; Pourtant, de nombreuses espèces ont l'une des nombreuses lignes de défense secondaires sous la forme d' écrans de sursaut , d'épines ou de sécrétions toxiques. Les phasmes des genres Phryganistria , Ctenomorpha et Phobaeticus comprennent les insectes les plus longs du monde.
Les membres de l'ordre se trouvent sur tous les continents sauf l'Antarctique , mais ils sont plus abondants dans les régions tropicales et subtropicales . Ils sont herbivores, de nombreuses espèces vivant discrètement dans la canopée des arbres. Ils ont un cycle de vie de métamorphose incomplet avec trois stades : œuf, nymphe et adulte. De nombreux phasmes sont parthénogéniques et n'ont pas besoin d'œufs fécondés pour produire une progéniture femelle. Dans les climats plus chauds, ils peuvent se reproduire toute l'année ; dans les régions plus tempérées, les femelles pondent à l'automne avant de mourir, et la nouvelle génération éclot au printemps. Certaines espèces ont des ailes et peuvent se disperser en volant, tandis que d'autres sont plus restreintes.
La description
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Les phasmes peuvent être relativement gros, allant de 1,5 cm (0,6 po) à plus de 63 cm (25 po) de longueur. Les femelles du genre Phryganistria sont les insectes les plus longs du monde, mesurant jusqu'à 64 centimètres (25 po) de longueur totale dans le cas d'une espèce non décrite, y compris les pattes tendues. L'espèce de phasme la plus lourde est probablement Heteropteryx dilatata , dont les femelles peuvent peser jusqu'à 65 g (2,3 oz).
Certains phasmes ont des formes cylindriques en forme de bâton, tandis que d'autres ont des formes aplaties en forme de feuille. De nombreuses espèces sont sans ailes ou ont des ailes réduites. Le thorax est long chez les espèces ailées, car il abrite les muscles du vol, et est généralement beaucoup plus court chez les formes sans ailes. Lorsqu'elle est présente, la première paire d'ailes est étroite et cornée (durcie), tandis que les ailes postérieures sont larges, avec des nervures droites sur toute leur longueur et de multiples nervures croisées. Le corps est souvent modifié pour ressembler à de la végétation, avec des crêtes ressemblant à des nervures de feuilles, des tubercules en forme d'écorce et d'autres formes de camouflage . Quelques espèces, comme Carausius morosus , sont même capables de changer leur pigmentation pour correspondre à leur environnement. Les pièces buccales dépassent de la tête. Les mandibules à mâcher sont uniformes d'une espèce à l'autre. Les pattes sont généralement longues et fines, et certaines espèces sont capables d' autotomie des membres (perte d'appendice). Les phasmes ont de longues antennes minces , aussi longues ou plus longues que le reste du corps chez certaines espèces.
Tous les phasmes possèdent des yeux composés , mais les ocelles (organes sensibles à la lumière) ne se trouvent que chez certains mâles ailés. Les phasmes ont un système visuel impressionnant qui leur permet de percevoir des détails importants même dans des conditions sombres, ce qui convient à leur mode de vie typiquement nocturne . Ils naissent équipés de minuscules yeux composés au nombre limité de facettes. Au fur et à mesure que les phasmes se développent à travers des mues successives , le nombre de facettes dans chaque œil augmente ainsi que le nombre de cellules photoréceptrices . La sensibilité de l'œil adulte est au moins dix fois supérieure à celle de la nymphe à son premier stade (stade de développement). Au fur et à mesure que l'œil devient plus complexe, les mécanismes d'adaptation aux changements d'obscurité/lumière sont également améliorés : les yeux dans des conditions sombres présentent moins de pigments de filtrage, qui bloqueraient la lumière, que pendant la journée, et des changements dans la largeur de la couche rétinienne pour s'adapter aux changements de la lumière disponible sont significativement plus prononcés chez les adultes. La plus grande taille des yeux des insectes adultes les rend plus sujets aux dommages causés par les radiations. Cela explique pourquoi les individus adultes sont principalement nocturnes. Une sensibilité réduite à la lumière chez les insectes nouvellement émergés les aide à s'échapper de la litière de feuilles dans laquelle ils sont éclos et à se déplacer vers le haut dans le feuillage plus brillamment éclairé. Les jeunes phasmes se nourrissent diurnes (de jour) et se déplacent librement, élargissant leur aire de recherche de nourriture .
Les phasmes ont deux types de coussinets sur leurs pattes : des « coussinets d'orteils » collants et des « coussinets de talon » antiadhésifs un peu plus haut sur leurs pattes. Les coussinets du talon sont recouverts de poils microscopiques qui créent une forte friction à basse pression, leur permettant de s'agripper sans avoir à se décoller énergiquement de la surface à chaque pas. Les coussinets d'orteils collants sont utilisés pour fournir une adhérence supplémentaire lors de l'escalade mais ne sont pas utilisés sur une surface plane.
Distribution
La Phasmatodea peut être trouvée partout dans le monde à l'exception de l'Antarctique et de la Patagonie. Ils sont plus nombreux dans les régions tropicales et subtropicales . La plus grande diversité se trouve en Asie du Sud-Est et en Amérique du Sud , suivies de l'Australie , de l'Amérique centrale et du sud des États-Unis. Plus de 300 espèces sont connues de l'île de Bornéo , ce qui en fait l'endroit le plus riche au monde en Phasmatodea.
Adaptations anti-prédateurs
Les espèces de Phasmatodea présentent des mécanismes de défense contre les prédateurs qui empêchent une attaque de se produire en premier lieu (défense primaire) et des défenses qui sont déployées après le lancement d'une attaque (défense secondaire).
Le mécanisme de défense le plus facilement identifiable chez Phasmatodea est le camouflage , sous la forme d'un mimétisme végétal . La plupart des phasmes sont connus pour reproduire efficacement les formes de bâtons et de feuilles, et les corps de certaines espèces (comme Pseudodiacantha macklotti et Bactrododema centaurum ) sont couverts d'excroissances moussues ou lichéneuses qui complètent leur déguisement. Rester absolument immobile améliore leur discrétion. Certaines espèces ont la capacité de changer de couleur lorsque leur environnement change ( Bostra scabrinota , Timema californica ). Dans une autre adaptation comportementale pour compléter crypsis , un certain nombre d'espèces effectuent un mouvement de bascule où le corps est balancé d'un côté à l'autre; on pense que cela imite le mouvement des feuilles ou des brindilles se balançant dans la brise. Une autre méthode par laquelle les phasmes évitent la prédation et ressemblent à des brindilles consiste à entrer dans un état cataleptique , où l'insecte adopte une posture rigide et immobile qui peut être maintenue pendant une longue période. Les habitudes alimentaires nocturnes des adultes aident également Phasmatodea à rester à l'abri des prédateurs.
Dans une méthode de défense apparemment différente, de nombreuses espèces de Phasmatodea cherchent à effrayer le prédateur envahissant en faisant clignoter des couleurs vives qui sont normalement cachées et en faisant un bruit fort. Lorsqu'elles sont dérangées sur une branche ou un feuillage, certaines espèces, en se laissant tomber dans les sous-bois pour s'échapper, ouvriront momentanément leurs ailes lors de la chute libre pour afficher des couleurs vives qui disparaissent lorsque l'insecte se pose. D'autres maintiendront leur affichage jusqu'à 20 minutes, dans l'espoir d'effrayer le prédateur et de donner l'apparence d'une taille plus grande. Certains, comme Pterinoxylus spinulosus , accompagnent l'affichage visuel du bruit produit par le frottement de certaines parties des ailes.
Certaines espèces, telles que les jeunes nymphes d' Extatosoma tiaratum , ont été observées enroulant l' abdomen vers le haut sur le corps et la tête pour ressembler à des fourmis ou des scorpions dans un acte de mimétisme , un autre mécanisme de défense par lequel les insectes évitent de devenir des proies. Les œufs de certaines espèces comme Diapheromera femorata ont des projections charnues ressemblant à des élaiosomes (structures charnues parfois attachées aux graines) qui attirent les fourmis. Lorsque l'œuf a été transporté jusqu'à la colonie, la fourmi adulte nourrit l'élaiosome à une larve tandis que l'œuf de phasme est laissé se développer dans les recoins du nid dans un environnement protégé.
Lorsqu'ils sont menacés, certains phasmes qui sont équipés d' épines fémorales sur les pattes métathoraciques ( Oncotophasma martini , Eurycantha calcarata , Eurycantha horrida , Diapheromera veliei , Diapheromera covilleae , Heteropteryx dilatata ) réagissent en courbant l'abdomen vers le haut et en balançant à plusieurs reprises les pattes ensemble, saisissant le menace. Si la menace est attrapée, les épines peuvent, chez l'homme, prélever du sang et infliger une douleur considérable.
Certaines espèces sont équipées d'une paire de glandes au bord antérieur (avant) du prothorax qui permet à l'insecte de libérer des sécrétions défensives, y compris des composés chimiques d'effet variable : certaines produisent des odeurs distinctes, et d'autres peuvent provoquer une sensation de picotement et de brûlure dans les yeux et la bouche d'un prédateur. Le spray contient souvent des métabolites volatils à odeur piquante , que l'on croyait auparavant concentrés dans l'insecte à partir de ses sources de nourriture végétale. Cependant, il semble maintenant plus probable que l'insecte fabrique ses propres produits chimiques défensifs. De plus, il a été démontré que la chimie du spray de défense d'au moins une espèce, Anisomorpha buprestoides , varie en fonction du stade de vie de l'insecte ou de la population particulière dont il fait partie. Cette variation de pulvérisation chimique correspond également à des formes de couleur spécifiques à la région dans les populations de Floride, les différentes variantes ayant des comportements distincts. Le spray d'une espèce, Megacrania nigrosulfurea , est utilisé comme traitement des infections cutanées par une tribu de Papouasie-Nouvelle-Guinée en raison de ses constituants antibactériens . Certaines espèces utilisent une sécrétion défensive à plus courte portée, où les individus saignent par réflexe à travers les articulations de leurs jambes et les coutures de l' exosquelette lorsqu'ils sont dérangés, permettant au sang ( hémolymphe ), qui contient des composés désagréables, de décourager les prédateurs. Un autre stratagème consiste à régurgiter le contenu de leur estomac lorsqu'ils sont harcelés, repoussant ainsi les prédateurs potentiels.
Cycle de la vie
Le cycle de vie du phasme débute lorsque la femelle dépose ses œufs par l'une de ces méthodes de ponte : elle va soit faire tomber son œuf au sol par un mouvement de l'ovipositeur, soit tout son abdomen, placer délicatement les œufs à l'aisselle des la plante hôte, enterrez-les dans de petites fosses dans le sol ou collez les œufs sur un substrat , généralement une tige ou une feuille de la plante hôte. Une seule femelle pond de 100 à 1 200 œufs après l'accouplement, selon l'espèce.
De nombreuses espèces de phasmes sont parthénogéniques , ce qui signifie que les femelles pondent des œufs sans avoir besoin de s'accoupler avec des mâles pour produire une progéniture. Les œufs de mères vierges sont entièrement femelles et éclosent en nymphes qui sont des copies exactes de leurs mères. Les espèces de phasmes qui sont le produit de l' hybridation sont généralement des parthénogénes obligatoires , mais les non-hybrides sont des parthénogénes facultatifs , ce qui signifie qu'ils conservent la capacité de s'accoupler et que leur comportement sexuel dépend de la présence et de l'abondance des mâles.
Les œufs de Phasmatodea ressemblent à des graines par leur forme et leur taille et ont des coquilles dures. Ils ont une structure en forme de couvercle appelée opercule au pôle antérieur , d'où la nymphe émerge lors de l'éclosion. Les œufs varient dans la durée avant leur éclosion qui varie de 13 à plus de 70 jours, avec une moyenne d'environ 20 à 30 jours. Certaines espèces, en particulier celles des régions tempérées , subissent une diapause , où le développement est retardé pendant les mois d'hiver. La diapause est déclenchée par l'effet de courtes durées de jour sur les adultes pondeurs ou peut être génétiquement déterminée. La diapause est interrompue par l'exposition au froid de l'hiver, provoquant l'éclosion des œufs au printemps suivant. Chez les espèces d'importance économique telles que Diapheromera femorata , la diapause se traduit par le développement de cycles d'épidémies de deux ans.
Les œufs de nombreuses espèces portent un capitule gras en forme de bouton qui coiffe l'opercule. Cette structure attire les fourmis en raison de sa ressemblance avec l' élaiosome de certaines graines de plantes qui sont des sources de nourriture recherchées pour les larves de fourmis, et contribuent généralement à assurer la dispersion des graines par les fourmis, une forme de mutualisme fourmi-plante appelée myrmécochorie . Les fourmis emmènent l'œuf dans leur nid souterrain et peuvent retirer le capitule pour nourrir leurs larves sans nuire à l'embryon de phasme. Là, l'œuf éclot et la jeune nymphe, qui ressemble initialement à une fourmi (un autre exemple de mimétisme chez Phasmatodea), finit par émerger du nid et grimpe à l'arbre le plus proche pour se mettre en sécurité dans le feuillage. Les œufs des phasmes sont recouverts d'une couche d'oxalate de calcium qui leur permet de survivre indemnes dans le tube digestif des oiseaux. Il a été suggéré que les oiseaux pourraient jouer un rôle dans la dispersion des espèces de phasmes parthénogénétiques, en particulier vers les îles.
Le cycle de vie de Phasmatodea est hémimétabolique , passant par une série de plusieurs stades nymphaux . Une fois émergée, une nymphe mangera sa peau moulée. L'âge adulte est atteint pour la plupart des espèces après plusieurs mois et de nombreuses mues. La durée de vie de Phasmatodea varie selon les espèces, mais varie de quelques mois à trois ans.
Écologie
Les phasmes sont herbivores, se nourrissant principalement des feuilles des arbres et des arbustes, et constituent une composante évidente de nombreux systèmes néotropicaux (sud-américains). Phasmatodea y a été postulé comme herbivore dominant à intervalle de lumière . Leur rôle dans l'écosystème forestier est considéré comme important par de nombreux scientifiques, qui soulignent l'importance des lacunes lumineuses dans le maintien de la succession et de la résilience dans les forêts climaciques . La présence de phasmes diminue la production nette des plantes de début de succession en les consommant puis enrichit le sol par défécation . Cela permet aux plantes de fin de succession de s'implanter et favorise le recyclage de la forêt tropicale.
Les Phasmatodea sont reconnus comme nuisibles aux arbres forestiers et d'ombrage par défoliation . Didymuria violescens , Podacanthus wilkinsoni et Ctenomorphodes tessulatus en Australie, Diapheromera femorata en Amérique du Nord et Graeffea crouani dans les plantations de cocotiers du Pacifique Sud se produisent tous dans des foyers d'importance économique. En effet, dans le sud des États-Unis , ainsi que dans le Michigan et le Wisconsin , la canne est un problème important dans les parcs et sites de loisirs, où elle consomme le feuillage des chênes et autres feuillus . De graves épidémies du bâton de marche, Diapheromera femorata , se sont produites dans les montagnes Ouachita de l'Arkansas et de l' Oklahoma . Les insectes mangent tout le limbe des feuilles. En cas de fortes infestations, des peuplements entiers d'arbres peuvent être complètement dénudés. Une défoliation continue sur plusieurs années entraîne souvent la mort de l'arbre. Parce que ces espèces ne peuvent pas voler, les infestations sont généralement contenues dans un rayon de quelques centaines de mètres. Néanmoins, les dommages causés aux parcs de la région sont souvent coûteux. Les efforts de contrôle en cas d'infestations ont généralement impliqué des pesticides chimiques ; les feux au sol sont efficaces pour tuer les œufs mais présentent des inconvénients évidents. En Nouvelle-Galles du Sud, la recherche a étudié la possibilité de contrôler les phasmes à l'aide d'ennemis naturels tels que les guêpes parasites ( Myrmecomimesis spp.).
Taxonomie
La classification des Phasmatodea est complexe et les relations entre ses membres sont mal comprises. De plus, il y a beaucoup de confusion sur le nom ordinal. Phasmida est préféré par de nombreux auteurs, bien qu'il soit mal formé ; Phasmatodea est correctement formé et est largement accepté. Cependant, Brock et Marshall soutiennent :
Phasmida est le nom le plus ancien et le plus simple, utilisé pour la première fois par Leach en 1815 dans "Brewster's Edinburgh Encyclopaedia" volume 9, p. 119, et largement utilisé dans les principaux manuels d'entomologie, les dictionnaires et de nombreux articles et livres scientifiques sur les phasmes. Comme il n'y a aucune obligation de choisir le nom « grammaticalement correct » [qui, selon certains, est Phasmatodea Jacobson & Bianchi, 1902], la sélection d'un nom établi de longue date (et simple) est raisonnable, bien que la probabilité de persuader tous les collègues de se mettre d'accord sur le l'utilisation de Phasmida est peu probable.
L'ordre Phasmatodea est parfois considéré comme étant lié à d'autres ordres, y compris les Blattodea , Mantodea , Notoptera et Dermaptera , mais les affiliations sont incertaines et le groupement (parfois appelé "Orthopteroidea") peut être paraphylétique (ne pas avoir d'ancêtre commun) et donc invalide dans la circonscription traditionnelle (ensemble d'attributs que possèdent tous les membres). Phasmatodea, autrefois considéré comme un sous-ordre d' orthoptères , est maintenant traité comme un ordre à part entière. Les caractéristiques anatomiques les séparent en tant que groupe monophylétique (descendant d'un ancêtre commun) des Orthoptères. L'un est l'exemple parmi toutes les espèces de Phasmatodea d'une paire de glandes exocrines à l'intérieur du prothorax utilisé pour la défense. Un autre est la présence d'une sclérite spécialement formée (plaque durcie), appelée vomer, qui permet au mâle de saisir la femelle pendant l'accouplement.
L'ordre est divisé en deux, voire trois, sous-ordres. La division la plus courante est dans les groupes de sous-ordre Anareolatae et Areolatae, qui se distinguent selon que l'insecte a une aréole enfoncée, ou des zones circulaires, sur la face inférieure des apex des tibias moyens et postérieurs (Aréolé) ou non (Anaréolé). Cependant, les relations phylogénétiques (évolutives) entre les différents groupes sont mal résolues. La monophylie des Anareolatae a été remise en question et la morphologie des œufs peut être une meilleure base de classification. Une alternative consiste à diviser les Phasmatodea en trois sous -ordres Agathemerodea (1 genre et 8 espèces), Timematodea (1 genre et 21 espèces) et Euphasmatodea . pour les taxons restants . Cette division n'est cependant pas entièrement étayée par les études moléculaires, qui récupèrent Agathemerodea comme imbriquée dans Verophasmatodea plutôt que d'être le groupe frère de ce dernier groupe. Plus de 3 000 espèces ont été décrites, et bien d'autres restent à décrire à la fois dans les collections des musées et dans la nature.
Bien que des suggestions aient été faites selon lesquelles divers insectes remontant à l' époque permienne représentent des phasmatodéens du groupe souche, les premiers membres non ambigus du groupe sont les Susumanioidea , qui sont apparus pour la première fois au Jurassique moyen , et ont généralement deux grandes paires d'ailes. Les phasmatodéens modernes sont apparus pour la première fois au début du Crétacé , le plus ancien connu étant actuellement Araripephasma de la formation de Crato du début du Crétacé ( Aptien ) du Brésil, vieux d'environ 113 millions d'années, qui peut être attribué en toute confiance aux Euphasmatodea.
Le plus ancien fossile d'insecte foliaire (Phylliinae) est Eophyllium messelensis de l' Éocène de Messel, vieux de 47 millions d'années . En taille et en forme de corps cryptique (en forme de feuille), il ressemble étroitement aux espèces existantes, ce qui suggère que le comportement du groupe a peu changé depuis cette époque. Les Agathemerodea , auparavant placées au niveau du sous-ordre, sont désormais considérées comme nomen dubium .
| Sous-commandes | Nombre d'espèces | Notes de définition | Image |
|---|---|---|---|
| Timema | 21 | Considéré comme le plus précoce à se ramifier à partir de l'arbre phylogénétique | |
| Euphasmatodea | Inconnue | Grande majorité des espèces existantes |
Sélectionnez les espèces
Une espèce australienne, le phasme de l'île Lord Howe , est désormais classée en danger critique d'extinction. On le croyait éteint jusqu'à sa redécouverte sur le rocher connu sous le nom de Ball's Pyramid . Un effort est en cours en Australie pour élever cette espèce en captivité .
Le plus connu des phasmes est le phasme indien ou de laboratoire ( Carausius morosus ). Cet insecte atteint environ 10 cm (4 po) et se reproduit de manière parthénogénique , et bien que des mâles aient été enregistrés, ils sont rares.
Des fossiles du genre et de l'espèce éteints Eoprephasma hichensi ont été récupérés dans des sédiments d'âge yprésien dans l'État américain de Washington et en Colombie-Britannique , au Canada. L'espèce est l'un des membres les plus jeunes du groupe des phasmatodés souches Susumanioidea .
Phasmes en Europe
En Europe, 17 espèces de phasmes sont décrites, appartenant aux genres Bacillus Clonopsis , Leptynia et Pijnackeria . Il existe également quelques autres espèces qui vivent en Europe mais qui sont introduites, comme par exemple avec quelques espèces d' Acanthoxyla , qui sont originaires de Nouvelle-Zélande mais sont présentes dans le sud de l'Angleterre.
Dans la péninsule ibérique, 13 espèces et plusieurs sous-espèces sont actuellement décrites. Leur cycle de vie est annuel, ne vivant que pendant les mois les plus chauds (en particulier les genres Leptynia et Pijnackeria ), ce qui signifie généralement de la fin du printemps au début de l'automne.
Phyllium sp., des Ghâts occidentaux .
Comportement
Les phasmes, comme les mantes religieuses , présentent un comportement de balancement dans lequel l'insecte effectue des mouvements rythmiques, répétitifs et latéraux. L'interprétation courante de la fonction de ce comportement est qu'il améliore le cryptage en imitant la végétation se déplaçant dans le vent. Ces mouvements peuvent également être importants pour permettre aux insectes de distinguer les objets de l'arrière-plan par un mouvement relatif. Les mouvements de balancement de ces insectes généralement sédentaires peuvent remplacer le vol ou la course comme source de mouvement relatif pour les aider à discerner les objets au premier plan.
Le comportement d'accouplement de Phasmatodea est impressionnant en raison de la durée extraordinairement longue de certains couples. Un record parmi les insectes, le phasme Necroscia sparaxes , trouvé en Inde, est parfois couplé pendant 79 jours d'affilée. Il n'est pas rare que cette espèce adopte la posture d'accouplement pendant des jours ou des semaines, et chez certaines espèces ( Diapheromera veliei et D. covilleae ), l'appariement peut durer de trois à 136 heures en captivité.
Les manifestations manifestes d'agressivité entre les mâles vis-à-vis des partenaires suggèrent que l'appariement prolongé peut avoir évolué pour protéger les femelles de la compétition des spermatozoïdes . Des combats entre mâles concurrents ont été observés chez les espèces D. veiliei et D. covilleae . Au cours de ces rencontres, l'approche d'un challenger amène le compagnon existant à manipuler l'abdomen de la femelle, qu'il a serré au moyen de l'organe de serrage, ou vomer, vers le bas sur lui-même pour bloquer le site d'attachement. De temps en temps, l'époux frappera le concurrent avec les fémurs moyens, qui sont équipés d'une colonne vertébrale élargie et crochue chez les deux sexes qui peut aspirer le sang de l'adversaire lorsqu'ils sont fléchis contre le corps pour percer le tégument . Habituellement, une forte prise sur l'abdomen de la femelle et des coups à l'intrus suffisent à dissuader la concurrence indésirable, mais il a parfois été observé que le concurrent employait une tactique sournoise pour inséminer la femelle. Pendant que le premier compagnon est en train de se nourrir et est obligé de quitter la position dorsale , l'intrus peut saisir l'abdomen de la femelle et insérer ses organes génitaux . S'il est découvert, les mâles entreront dans un combat où ils se penchent en arrière, tous deux serrés contre l'abdomen de la femelle et librement suspendus, s'engagent dans des coups rapides et rapides avec leurs pattes antérieures d'une manière similaire à la boxe . Habituellement, lorsque l'intrus s'attache à l'abdomen de la femelle, ces conflits entraînent le déplacement du compagnon d'origine.
Des appariements prolongés ont également été décrits en termes d'alliance défensive. Lorsqu'elle est clivée, la paire est plus difficile à manier pour les prédateurs. De plus, les défenses chimiques (sécrétions, saignement réflexe, régurgitation) de l'insecte bâton individuel sont renforcées lorsque deux sont appariés. Les femelles survivent beaucoup mieux aux attaques des prédateurs lors de l'accouplement, en grande partie parce que la position dorsale du mâle fonctionne bien comme un bouclier. Cela pourrait indiquer qu'il y a manipulation par les femelles : si les femelles acceptent l' éjaculat à un rythme lent, par exemple, les mâles sont obligés de rester en copulo plus longtemps et les chances de survie de la femelle sont améliorées. Aussi, l'évolution aurait pu simplement favoriser les mâles qui sont restés attachés à leurs femelles plus longtemps, puisque les femelles sont souvent moins abondantes que les mâles et représentent un prix précieux, donc pour le mâle chanceux, même le sacrifice de sa propre vie pour préserver sa progéniture avec la femelle peut valoir la peine. Le dimorphisme sexuel chez l'espèce, où les femelles sont généralement beaucoup plus grandes que les mâles, peut avoir évolué en raison de l'avantage de forme physique des mâles qui peuvent rester attachés à la femelle, bloquant ainsi les concurrents, sans entraver gravement ses mouvements.
Certains Phasmatodea, comme Anisomorpha buprestoides , forment parfois des agrégations. On a observé que ces insectes se rassemblaient pendant la journée dans un endroit caché, se séparant à la tombée de la nuit pour se nourrir et retournant à leur refuge avant l'aube. Un tel comportement a été peu étudié et la façon dont les insectes retrouvent leur chemin est inconnue.
Dans la culture humaine
Les phasmes sont souvent gardés en captivité : près de 300 espèces ont été élevées en laboratoire ou comme animaux de compagnie. Le plus couramment élevé est le phasme indien (ou de laboratoire), Carausius morosus , qui mange des légumes comme la laitue. Les excréments du phasme Eurycnema versirubra ( Serville, 1838) [= Eurycnema versifasciata ] nourris avec des plantes spécifiques sont transformés en thé médicinal par les Chinois de Malaisie pour traiter les maux.
L' illustratrice botanique Marianne North (1830–1890) a peint des insectes à feuilles et à bâtons qu'elle a vus lors de ses voyages dans les années 1870.
Les membres de la tribu du Sarawak mangent des phasmes et leurs œufs.
Certains peuples autochtones des îles D'Entrecasteaux fabriquent traditionnellement des hameçons à partir des pattes de certains phasmes.
Des recherches ont été menées pour analyser la méthode de marche des phasmes et l'appliquer à l'ingénierie des robots marcheurs à six pattes . Au lieu d'un système de contrôle centralisé , il semble que chaque jambe d'un phasme fonctionne indépendamment.
En Australie et à Hawaï , de nombreux types de phasmes sont élevés comme animaux de compagnie exotiques , notamment les forts, les goliath , les épineux et les enfants . La coutume d'élever des phasmes comme animaux de compagnie a probablement été introduite en Australie par des immigrants chinois , japonais ou vietnamiens pendant la Seconde Guerre mondiale , la guerre de Corée ou la guerre du Vietnam .
Les phasmes sont gardés comme animaux de compagnie depuis l'époque de la dynastie Han . Ils étaient gardés dans des cages à oiseaux et les habitants de l'Extrême-Orient croient qu'ils apportent chance et fortune , tout comme les grillons .
Références
Liens externes
- Le groupe d'étude des phasmes
- Phasmatodea.com
- Fichier d'espèces Phasmida
- Site Web sur les phasmes de Nouvelle-Zélande
- ASPER : Petites Antilles et phasmes français