Syngonium - Syngonium

Syngonium
Syngonium podophyllum DPR.png
Syngonium podophyllum var. podophyllum
Classification scientifique e
Royaume: Plantae
Clade : Trachéophytes
Clade : Angiospermes
Clade : Monocotylédones
Ordre: Alismatales
Famille: Aracées
Sous-famille: Aroideae
Tribu: Caladieae
Genre: Syngonium
Schott
Synonymes

Porphyrospatha Engl.

Syngonium / s ɪ ŋ ɡ n i ə m / est un genre de plantes à fleurs dans la famille des aracées , originaire des forêts tropicales humides dans sud Mexique, des Antilles , Amérique centrale et Amérique Sud. Ce sont des vignes ligneuses atteignant des hauteurs de 10 à 20 m ou plus dans les arbres. Ils ont des feuilles qui changent de forme en fonction du stade de croissance de la plante, et les formes de feuilles adultes sont souvent beaucoup plus lobées que les formes juvéniles habituellement observées sur les petites plantes d'intérieur . Le nom scientifique du genre vient des mots grecs σύν (syn - plus, z) et γονή (parti - gonada) et fait référence aux ovaires fusionnés des fleurs femelles.

Cultivation

Les espèces de Syngonium sont souvent cultivées comme plantes d'intérieur , généralement seulement aux stades de feuillage juvénile. Syngonium podophyllum est l'espèce la plus cultivée et est souvent appelée simplement Syngonium. Pour une croissance réussie, une température minimale hivernale de 16 ° C à 18 ° C (60 à 65 ° F ) doit être maintenue, augmentant de 20 ° C à 30 ° C (68 à 86 ° F) pendant la saison de croissance. Ils nécessitent une humidité élevée , y compris une brumisation régulière des feuilles, une bonne lumière, mais pas la lumière directe du soleil; ils toléreront de faibles niveaux de lumière. Arrosez librement du printemps à l'automne, avec parcimonie en hiver. Nourrissez régulièrement au printemps et en été. Si vous préférez un feuillage juvénile, coupez toutes les tiges grimpantes qui se développent - la plante restera touffue, plutôt que de grimper, et les feuilles seront plus en forme de flèche. Rempotez tous les deux ressorts. La propagation se fait par boutures ou par couches d'air.

Distribution

Les espèces de Syngonium habitent généralement les forêts tropicales humides , les forêts subtropicales, les zones rudérales, les fourrés , les zones urbaines et les zones humides . Les espèces envahissantes sont également des mauvaises herbes gênantes , par exemple les bananiers.

Les espèces de Syngonium sont originaires d'Amérique tropicale, où elles se trouvent du Mexique au Brésil. Le centre de la diversité du genre se trouve au Costa Rica et au Panama , où il y a un total de 16 espèces (13 au Costa Rica et 11 au Panama). Le deuxième endroit pour la diversité des espèces est le Mexique, où 8 espèces sont présentes. L'espèce la plus répandue est S. podophyllum , qui va du Mexique au Brésil. On pense que les populations mexicaine et costaricaine de Syngonium sont séparées depuis longtemps, ce qui se traduit par des différences morphologiques chez les représentants de la même espèce (par exemple S. podophyllum et S. macrophyllum ).

S. stopowowa a été introduit comme couvre-sol ornemental aux Samoa américaines , en Australie, en Micronésie , en Polynésie française , en Nouvelle-Calédonie , à Niue , à Porto Rico , à Singapour, en Afrique du Sud, en Floride, à Hawaï, aux Bahamas, à l'île de Pâques, à Rota, aux îles Salomon et sur L'île de noël. Dans chacun de ces endroits, il est répandu, envahissant et déplace la végétation indigène. De même, S. angustatum est une espèce envahissante dans de nombreuses îles du Pacifique et dans l' archipel des Chagos dans l'océan Indien.

Morphologie et anatomie

Usine de Syngonium avec des fruits rampant sur l'arbre au Chiapas , Mexique

C'est une plante herbacée sempervirente allongée, grimpante ou rampante qui atteint une hauteur de 10–20 m avec un type de croissance sympodiale , dépourvue de branches (ne se ramifie qu'après endommagement du méristème apical), de section cylindrique à ovale. Une fois que les inflorescences ont augmenté du haut de la tige, celle-ci cesse de croître et, à partir du bourgeon latéral , placé deux nœuds sous le sommet de la tige, une nouvelle pousse principale se forme.

La tige atteint plusieurs millimètres de diamètre chez les plantes juvéniles et jusqu'à 6 cm de diamètre (en moyenne 1–2 cm) chez les plantes matures. Chez les plantes juvéniles, la tige est verte et effectue la photosynthèse , mais avec l'âge, la tige des cellules végétales perd de la chlorophylle . Les tiges grimpantes ont des entre - nœuds allongés et sont élastiques dans une certaine mesure, cependant, après avoir plié la peau de la tige se brise et se décolle souvent, devenant brune ou jaunâtre. La tige en coupe montre une couche distincte de la plante directement sous la peau de la tige. La bordure entre le collenchyme et la tige de la tige est mal rayée. Dans le parenchyme , les grains d'amidon sont répartis aléatoirement. Le tissu de la tige contient également des idioblastes avec des cristaux d'oxalate de calcium et des drusen . La tige contient également des cellules sécrétoires, contenant des tanins et du jus de lait, qui se solidifient dans l'air.

Juste en dessous de chaque nœud, il y a deux types de racines adventives : un faisceau de racines collantes et une seule racine, dont la fonction est de fournir à la plante des nutriments. Feuillage torsadé avec divergence 2/25, parfois perturbé par une légère torsion de la tige. Les pétioles des feuilles forment toujours un vagin large et distinct, d'une longueur allant du milieu à presque le haut de la queue. Le haut du vagin se termine souvent lentement, il est pointé vers le arrondi. Le pétiole des espèces appartenant à la section oblongatum informelle est élargi et s'étend au-delà de la base de la plaque. Il existe de nombreuses chambres à air intercellulaires dans les tissus des pétioles , ce qui les rend souples et cassants. En coupe, les pétioles sont arrondis du côté axial et nervurés individuellement du côté axial. Les queues des feuilles juvéniles sont souvent rainurées. Les limbes des feuilles des rameaux sont diversifiés chez les juvéniles, transitoires et matures, différant par la forme de la plaque. Les plantes commencent souvent à fleurir avant l'émergence des feuilles matures, ce qui a conduit à une description trompeuse de nouveaux types de brindilles.

Pinces pennées primitives, convergeant vers 3 à 5 faisceaux conducteurs séparés. La ligne marginale située la plus éloignée du bord de la plaque est la plus grande, formée par les veines latérales les plus basses. De plus, des lignes marginales plus petites sont formées par des veines primaires plus hautes et plus petites ou des veines secondaires. Souvent, les quatrième et cinquième faisceaux marginaux ne sont pas visibles à l'œil nu. L'utilisation de l'ordre distal crée un nerf rétinien.

Feuilles

La forme des limbes des feuilles est une caractéristique qui divise le genre en groupes informels:

  • Cordatum - feuilles juvéniles entières, ovales ou elliptiques; feuilles mûres, ovoïdes-elliptiques, oblongues-ovales ou ovales, moins souvent en forme de flèche et légèrement rétrécies,
  • Oblongatum - feuilles oblongues juvéniles et matures pour longitudinal-elliptique ou ovoïde-elliptique,
  • Pinnatilobum - jeunes feuilles en forme d'oeuf, souvent avec une racine en forme de cœur, feuilles matures fendues, étroitement lobées,
  • Syngonium - feuilles juvéniles, ovales entières ou elliptiques; feuilles bissectrices matures jusqu'à 11 sécantes et en éventail; le degré de nécrose des feuilles matures dépend de l'âge de la feuille et de sa position sur la tige, les feuilles plus âgées et plus hautes sur la tige sont plus compliquées que les juvéniles et les plus basses. Les feuilles non complètement matures des plantes qui commencent à grimper sont une flèche ou une lance.

Fleurs

Plantes mono-fleuries, formant de 1 à 11 inflorescences, le type de flacon. Les inflorescences se forment toujours au sommet de la pousse principale. Ils accompagnent des pédoncules presque toujours surélevés et de section triangulaire ou presque cylindrique, avec une nervure ouverte sur un côté. Les pédoncules sont relativement courts, mais ils se prolongent après la fécondation des fleurs et se courbent au sol sous le poids des fruits en train de mûrir.

Pendant la floraison, l'inflorescence s'étire, créant une "coupe" plus ou moins sphérique à l'arrière du vagin. L'intérieur du vagin est généralement blanc ou blanc crème dans la partie supérieure, au niveau de la chambre souvent de couleur rouge ou violette. Pour certaines espèces (par exemple S. neglectum), le vagin est dévié vers l'arrière, révélant complètement les fesses. Après décoloration, la gaine se ferme et la partie supérieure sèche. La fiole d'inflorescence, beaucoup plus courte que le vagin, est divisée en trois sections: la plus basse, couverte de fleurs femelles verdâtres ou orange clair, atteignant une longueur de 7 à 48 mm, une ouverture centrale, parfois large, recouverte de staminaires et un fragment de pointe, élargi, couvert de fleurs mâles blanches.

Chaque fleur femelle se compose de deux (rarement trois) carpelles fusionnées . Les staphylocoques sont généralement de la taille des fleurs mâles fertiles, mais de forme plus irrégulière. Les fleurs mâles sont constituées de 4 têtes de bâtonnets presque assises, plus ou moins jointes dans le synandre, à apex tronqué et à bords rhomboïdes , pentagonaux ou hexagonaux, rarement dentelés. Les anthères sont connectés avec un connecteur épais, ils s'ouvrent par un court espace sous le connecteur.

Des fruits

Le fruit est un composé de fruits ovoïdes et multigires, entouré d'une chambre d'inflorescence vaginale, qui parfois se brise et s'enroule, révélant un fruit généralement brunâtre et très aromatique (graines répandues par les mammifères ) ou blanc (chez S. mauroanum , S. triphyllum et S. wendlandii , graines disséminées par les oiseaux). Chaque fruit contient de 50 à 100 graines, généralement ovales ou cylindriques, de dimensions 5-10 × 3–6 mm, aux extrémités arrondies. Les enveloppes des graines sont noires ou brunes, fines, brillantes. Les graines perdent leur capacité à germer après le séchage.

Genres apparentés

Les représentants du genre philodendron , dont les jumeaux diffèrent principalement par les ovaires conjugués à 1-3 chambres (dans le cas du genre philodendron, les ovaires sont libres et à plusieurs chambres) et les graines sans endospermes . À l'état non fleuri, Syngonium peut être distingué des philodendrons sur des feuilles non catalyllables et un monofilament submarginal clairement visible situé à 3–10 mm du bord de la feuille.

Biologie et écologie

Grimpeurs et hémiiphytes vivaces et à feuilles persistantes. Parfois, les plantes, par exemple après avoir cassé la tige, deviennent des épiphytes . Après la germination des graines, qui a toujours lieu dans le sol, la plante reste quelque temps au stade de la rosette, avec une tige élancée avec des entre-nœuds très courts. Les feuilles, d'abord ovales, deviennent au bout d'un certain temps cordées à la base. Ensuite, la tige grossit rapidement, rampant dans les endroits les plus ombragés. Après avoir atteint le tronc de l'arbre, la tige commence à grimper rapidement vers la lumière et la plante commence à former de plus grands limbes. Après avoir atteint la hauteur appropriée, les plantes forment des limbes matures et fleurissent. Une fois le cône de croissance endommagé, la plante généralement non ramifiée commence à former des pousses latérales. En cas de perte de contact avec le support par la partie supérieure de la tige, la plante commence à produire des entre-nœuds plus étroits et plus longs et des feuilles plus petites. Les fleurs des jumeaux sont protogeuses.

Dans le processus de floraison des plantes, utilisez le mécanisme de la thermogenèse . Les plantes fleurissent pendant 3 jours. Vers midi, le premier jour du cycle, l'inflorescence du fourreau s'ouvre jusqu'à ½ à ⅔ de sa longueur, permettant aux insectes d'accéder aux fleurs femelles. Les marques des barres deviennent humides et la température du ballon s'élève légèrement au-dessus du niveau ambiant. Le matin du deuxième jour du cycle, la température du ballon augmente rapidement (à environ 12 ° C au-dessus de l'environnement) et les fleurs commencent à dégager un arôme vif, attirant les insectes. Cette condition dure environ 12 heures, après quoi la température de l'inflorescence baisse, mais reste à environ 2 ° C au-dessus des conditions extérieures. Le troisième jour, la température du ballon augmente à nouveau légèrement et la gaine s'enroule sur l'étirement des staminodes et des fleurs femelles, qui arrêtent de prendre du pollen en même temps. Puis les fleurs mâles s'ouvrent, laissant échapper de longs fils de pollen, qui tombent dans la chambre formée par la partie inférieure du vagin. Dans le même temps, la température du ballon tombe au niveau ambiant. Les coléoptères sont les principaux insectes pollinisateurs des fleurs, en particulier ceux des sous-familles Rutelinae et Dynastiniae. Syngonium podophyllum se reproduit principalement par voie végétative, contribuant à son caractère envahissant.

Toxicité

Les tissus des rameaux contiennent des cristaux pointus d'oxalate de calcium. Le contact avec la plante, en particulier ses dommages accidentels, peut provoquer une inflammation de la peau, se manifestant par des démangeaisons , des brûlures et l'apparition d'efflorescences et de cloques . L'introduction du jus de la plante dans l'œil provoque des brûlures et des déchirures. Les plantes en contact avec les muqueuses de la bouche les provoquent une irritation sévère, vue comme une douleur aiguë et brûlante et un gonflement . L'ingestion de la plante provoque une inflammation de la muqueuse gastro-intestinale.

Espèce

  1. Syngonium angustatum Schott - Mexique, Amérique centrale, Colombie; naturalisé aux Bahamas, aux Antilles néerlandaises, dans l'archipel de Bismarck
  2. Syngonium armigerum (Standl. & LOWilliams) Croate - Costa Rica
  3. Syngonium atrovirens G.S.Bunting - Venezuela, Equateur, Bolivie
  4. Syngonium auritum (L.) Schott - Grandes Antilles
  5. Syngonium castroi Grayum - Costa Rica
  6. Syngonium chiapense Matuda - Chiapas, Oaxaca, Veracruz, Guatemala
  7. Syngonium chocoanum croate - Colombie
  8. Syngonium crassifolium (Engl.) Croate - Venezuela, Equateur, Colombie
  9. Syngonium dodsonianum croate - Equateur
  10. Syngonium erythrophyllum Birdsey ex GSBunting - Panama
  11. Syngonium foreroanum croate - Colombie
  12. Syngonium gentryanum croate - Pérou
  13. Syngonium harlingianum Croat - Equateur
  14. Syngonium hastiferum (Standl. & LOWilliams) Croate - Costa Rica, Honduras
  15. Syngonium hastifolium Engl. - Pérou, nord-ouest du Brésil
  16. Syngonium hoffmannii Schott - Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Panama
  17. Syngonium laterinervium Croat - Costa Rica, Panama
  18. Syngonium llanoense croate - Panama
  19. Syngonium macrophyllum Engl. - Chiapas, Oaxaca, Tabasco, Amérique centrale, Colombie, Equateur
  20. Syngonium mauroanum Birdsey ex GSBunting - Costa Rica, Panama
  21. Syngonium meridense G.S.Bunting - État de Mérida au Venezuela
  22. Syngonium neglectum Schott - répandu dans une grande partie du Mexique
  23. Syngonium oduberi T.Ray - Costa Rica
  24. Syngonium podophyllum Schott - Trinité-et-Tobago, Amérique latine du Mexique au Brésil et à la Bolivie; naturalisé aux Bahamas, Antilles, Floride, Hawaï, Seychelles, Bornéo, Malaisie
  25. Syngonium rayi Grayum - Costa Rica, Panama
  26. Syngonium sagittatum G.S.Bunting - Oaxaca
  27. Syngonium salvadorense Schott - Chiapas, Guatemala, El Salvador
  28. Syngonium schottianum H.Wendl. ex Schott - Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Panama
  29. Syngonium sparreorum croate - Equateur
  30. Syngonium standleyanum G.S.Bunting - Costa Rica, Honduras, Nicaragua
  31. Syngonium steyermarkii Croat - Chiapas, Guatemala
  32. Syngonium triphyllum Birdsey ex Croat - Belize, Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Panama, Equateur
  33. Syngonium wendlandii Schott - Costa Rica
  34. Syngonium yurimaguense Engl. - Bolivie, Pérou, Équateur, nord-ouest du Brésil

Les références

Liens externes